Главная страница
Образовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей
qrcode

Биоэтика. Биомедицинская этика


НазваниеБиомедицинская этика
АнкорБиоэтика.doc
Дата27.09.2017
Размер496 Kb.
Формат файлаdoc
Имя файлаБиоэтика.doc
ТипДокументы
#20921
страница2 из 6
КаталогОбразовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей
Образовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей
1   2   3   4   5   6

ЯТРОГЕНИИ ИЛИ «ПЕРВЫМ ДОЛГОМ НЕ НАВРЕДИ»


1. Ятрогения - это:

а) полноценное врачевание;

б) неполноценное врачевание;

в) заболевание, связанное с дефектами врачевания;

г) врачебная ошибка.

2. Ятрогении обусловлены:

а) трудностями врачебной профессии;

б) недостаточной профессиональной квалификацией врача;

в) недостаточными моральными качествами врача;

г) дефектами организационного характера.

3. Ятрогении могут быть обусловлены действиями:

а) врача;

б) среднего медработника;

в) младшего медицинского персонала;

г) студентов;

д) всех вышеуказанных лиц.

4. В возникновении ятрогений имеют значение:

а) только действия медицинского персонала;

б) тип нервной системы больного;

в) обстановка в больничном учреждении.

Занятие 4.
Этические проблемы проведения клинических испытаний и экспериментов на человеке.

Принципы проведения экспериментов на животных.
Тематический план семинара.
1. Правовые и этические принципы проведения клинических исследований и экспериментов на человеке. Международные документы, регламентирующие эксперименты с участием человека:

а) Нюрнбергский кодекс (1947).

б) Хельсинская декларация (1964).

в) Конвенция о правах человека и биомедицине (1996).

г) Международная конференция по гармонизации технических требований к регистрации медикаментов, применяемых у людей. Руководство по проведению добросовестных клинических исследований (GCP), 1996.

Российские законодательные акты:

а) Конституция РФ (1993).

б) Закон РФ «Основы законодательства РФ об охране здоровья граждан» (1993).

в) Закон РФ «О лекарственных средствах» (1998).

г) Отраслевой стандарт ОСТ-42-511-99, «Правила проведения качественных клинических испытаний».

д) Приказ МЗ РФ «О порядке принятия решения о проведении клинических исследований лекарственных средств» № 103 от 24.03.2000.

2. Планирование и проведение клинических исследований лекарственных средств.

Защита прав испытуемых (свод нормативов GCP). Информированное согласие испытуемых. Одобрение этического комитета. Обязательное страхование пациента.

3. Этические комитеты. Этическая экспертиза клинических исследований.

Анализ потенциальных рисков; физический, моральный ущерб. Соотношение риск/польза. Справедливость при отборе пациентов. Анализ информированного согласия. Плацебо, рандомизация, двойные слепые клинические испытания.

Оценка методик проведения исследования. Оплата испытуемым.

4. Особенности морально-этических принципов проведения исследований на животных. Правовые аспекты.
Темы рефератов:
1. Моральный опыт человечества от опытов на человеке «врачей» нацисткой Германии (Нюрнбергский кодекс 1947 г).

2. Этические комитеты: история создания, цели, задачи и их полномочия в России и за рубежом.

3. Проблемы медицинской этики в произведениях В. В. Вересаева.
Рекомендуемая литература:
1. Этические и правовые проблемы клинических испытаний и научных экспериментов на человеке и животных. Сборник материалов к конференции М., 1994.

2. Планирование и проведение клинических исследований лекарственных средств. Под ред. проф. Ю. Б. Белоусова. М., 2000.

3. Игнатьев В. Н. Этика медицинских исследований на людях: от Нюрнберга до Страсбурга; Этико-правовое регулирование экспериментов. /Биоэтика: принципы, правила, проблемы. М. 1998, с. 211-221, 254-264.

4. Федеральный закон «О государственном регулировании в области генно-инженерной деятельности» от 05.07.96 г. 86-ФЗ.

5. Приказ МЗ РФ «О порядке принятия решения о проведении клинических исследований лекарственных средств» № 103 от 24.03.2000 г.

6. Петров В., Седова Н. Практическая биоэтика. Этические комитеты в России. М., Триумф, 2002.

7. И.А. Шамов. Биомедицинская этика. Учебник для студентов медвузов. Махачкала: ИПЦ ДГМА, 2005, с. 950116.

8. М.Я. Яровинский. Лекции по курсу «Медицинская этика» (биоэтика). Учебное пособие. М.: Медицина, 2001, Т. 2, с. 158-192.

9. Руководство по качественной клинической практике (GCP). Международная конференция по гармонизации требований к регистрации медикаментов, применяемых у людей. Перевод С. Ю. Варшавского. М., 1997.

10. Кубарь О. И. Современное состояние и перспективы совершенствования этической экспертизы биомедицинских исследований в России. М, 2002.

11. А.Н. Орлов. Клиническая биоэтика. Учебное пособие. М.: Медицина, 2003, с.229-251.

12. Бюллетень высшей аттестационной комиссии министерства образования РФ. О порядке проведения биомедицинских исследований у человека. М., 2002., № 3, с. 73-76.

13. Биомедицинская этика (под ред. В. И. Покровского и Ю. М. Лопухина). М., «Медицина», 2002, с. 121-138.

14. Основы законодательства РФ об охране здоровья граждан. М. «Грант», 48 стр, 2000.
Тестовые задания.
1. Медицинский эксперимент — это:

а) опыты над животными;

б) обычное обследование и лечение больного;

в) обследование больного в целях науки;

г) испытание на больном различных лекарственных средств.

2. При проведении медицинского эксперимента с участием больного необходимо:

а) получение добровольного информированного согласия от больного;

б) получение такого же согласия от его родственников;

в) эксперимент может быть проведен без согласия больного.

3. При проведении лечения и научного исследования с привле­чением больного:

а) интересы больного должны быть поставлены выше интересов общества;

б) интересы общества и науки выше интересов больного;

в) необходимо индивидуальное решение в каждом отдельном случае.

4. Информированное согласие должно быть получено:

а) устно;

б) письменно;

в) в присутствии нотариуса;

г) в присутствии родственников.

5. Информированное согласие при проведении медицинского эксперимента необходимо для:

а) устранения опасности для здоровья больного;

б) профессиональной защиты врача;

в) государства;

г) юристов;

д) общественности.

6. Наиболее полно вопросы морального обеспечения медицинского эксперимента представлены в:

а) «Основах законодательство РФ об охране здоровья граждан»;

б) решениях ВОЗ;

в) Хельсинкской декларации Всемирной медицинской ассоциации 2000 г.;

г) Конвенции Совета Европы 1997 г.

7. Этические комитеты - это:

а) законодательные учреждения по выработке документов биомедицинской этики;

б) общественные организации по контролю за всей деятельностью медицинских работников;

в) профессиональные медицинские объединения;

г) профессиональные объединения для защиты профессиональных рисков медработников.

8. Этические комитеты обладают правами:

а) регулирующими;

б) рекомендательными;

в) и теми и другими;

г) права различны в разных странах.

9. Создание этических комитетов в медицинских лечеб­ных и научных учреждениях России:

а) обязательно;

б) обязательность не закреплена законодательно;

в) решается на основе подзаконных актов;

г) вопрос не решен окончательно.


Занятие 5.
Жизнь как ценность.

Медицинские вмешательства в репродукцию человека

(искусственное оплодотворение. ЭКО, ПЭ, суррогатное материнство,

искусственный аборт, стерилизация, контрацепция).
Тематический план семинара.
1. Индивидуальность, личность, человек. Проблема определения начала человеческой жизни: медико-биологический и этико-философский подходы. Моральный статус эмбриона. Границы допустимого и недопустимого применения методов пренатальной диагностики.

2. Этико-медицинские проблемы аборта. Социально-политические аспекты проблемы аборта.

3. Новые репродуктивные технологии: инсеминация, экстракорпоральное оплодотворение. Проблемы этико-правового регулирования репродуктивных технологий в России. Проблема идентичности личности.

4. Этические и правовые аспекты проблемы «суррогатного материнства».

5. Морально-этические проблемы контрацепции и стерилизации. Этические проблемы сексологии и сексопатологии.
Темы рефератов:
1. Монотеистические религии мира о плодоизгнании.

2. История формирования медицинских и социальных показаний к аборту.

3. Искусственный аборт: мотив, причина, поступок, последствия.

4. Либеральные основания «прав женщина на аборт»

5. Использование эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) в медицинской практике: проблемы и перспективы.
Рекомендуемая литература:
1. Основы законодательства РФ об охране здоровья граждан от 22.07.1993 г.

№ 5487-1.

2. Силуянова И. В. Биоэтиа России: ценности и законы. М., 2001, с. 60-120.

3. Введение в биоэтику. Под общ. Ред. Б.Г. Юдина, П.Д. Тищенко. М., 1998 г.

4. Пултавская В. Влияние прерывания беременности на психику женщины. М., 2002.

5. Глуховец Б. И., Глуховец Н. Г. Влияние противозачаточных средств на состояние женского организма (учебное пособие). СПб., 1999, 28 с.

6. Шамов И. А. Биомедицинская этика. Учебник для студентов медвузов. Махачкала: ИПЦ ДГМА, 2005, с. 163-197.

7. Яровинский М. Я. Лекции по курсу «Медицинская этика» (биоэтика). Учебное пособие. – М.: Медицина, 2001, 2 выпуск, с. 93-126.

8. Чернега К. А. Некоторые правовые аспекты искусственного прерывания беременности. /Медицинское право и этика. 2002, № 3, с. 48-56.

9. Бахтиарова В. О. «Искусственные» дети. /Биоэтика: принципы, правила, проблемы. М., 1998, с. 130-135.

10. Коновалова Л. В. Правила и исключения. Дискуссии об этических

проблемах аборта. /Биоэтика: принципы, правила, проблемы. М., 1998, с. 154-162.

1   2   3   4   5   6

перейти в каталог файлов

Образовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей

Образовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей