Главная страница
Образовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей

Неонатология бойынша емтихан тесттері 2015-16 жж


Скачать 0.69 Mb.
НазваниеНеонатология бойынша емтихан тесттері 2015-16 жж
Testy_neonatologia_Kaz_725_s_numeratsiey.docx
Дата17.10.2017
Размер0.69 Mb.
docx
Testy_neonatologia_Kaz_725_s_numeratsiey.docx
ТипДокументы
#29276
страница8 11
Каталогid31990847Образовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей
Образовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей

19 . : [MedBooks-Медкниги]Миотония Россолимо-Штейнерта-Куршманна.docx, [MedBooks-Медкниги]Анатомия, функция и методы исследования 3, 4,, Mikhaylenko_Klinicheskaya_nevrologia.pdf, Metodichka_po_nevrologii_3.pdf, Metodichka_po_nevrologii_2.pdf, Tema_1_Vvedenie_v_nevrologiyu_2016.pdf, B1_B_30_Nevrologia_meditsinskaya_genetika_neyrokhirurgia.pdf, Gusev_Evgeniy_Ivanovich_Nevrologia_i_neyrokhirurgia__uchebnik__v 9 .

1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11

*+баспен келген шектен тыс ротация

*жамбаспен келген шектеусіз ротация

*көлденең келуі

*аяқпен келуі

*баспен келуі

341.! Балаға 4 күн, уақытында туылды. Орташа ауырлықта асфиксиямен туылды. Шешесінде гипертоникалық типтегі ВТД. Туыт кезінде-босану әлсіздігі, сусыз кезең-12 сағат, кіндігінің мойнына оралуы болды,баспен келуі. Терісі бозғылт, бұлшықеттерінің гипертонусы, рефлекстері сәл күшейген, Моро рефлекстері еріксіз, иек аяқ-қол дірілі, тұрақсыз көлденең нистагм, қыликөздік. Болжам диагнозыңыз:

*респираторлық дистресс синдром

*+туыт жарақаты

*құрсақішілік инфекция

*нәресте гемолитикалық ауруы

*пневмония

342.!Төмендегі көрсетілгендердің қайсысы эпидуралдық қан құйылулардың орналасуына жатады:

*+бас сүйегінің ішкі беті мен мидың қатты қабаты арасы, бас сүйегінің тігістерінен әрі жайылмайды

*артқы бас сүйегі шұңқыры мен төбеде, синусқа және мишыққа құятын веналар бүтіндігі бұзылысынан

*мидың ақ заты

*қарыншалар эпендимасы асты

*бас сүйегі қабығының асты

343.!Төмендегі көрсетілгендердің қай көрсеткіштері бас миына қан кетуді дәлелдеуде маңызды көрсеткіш болады:

*хлорид мөлшері

*ликвор қысымы

*лейкоциттер саны

*+эритроциттер және белок саны

*моноциттер саны

344.!Нәрестелерде Дежерин-Клюмпке параличіне ең тән белгіні көрсетіңіз:

*миоклония сипатты тырысу

*қол бұлшықетінің гипотониясы

*бұлшықеттік гиперрефлексия

*+Бабкин және шап беріп ұстау рефлексінің болмауы

*ликворда эритроциттер көп мөлшерде

345.!Төмендегі көрсетілгендердің қай скрининг-зерттеу әдісі жаңа туылған нәрестелерде қарынша ішілік қан құйылуларды анықтауда ең мақсатты болып табылады:

*люмбальды пункция

*электромиография

*+нейросонография

*окулист қарауы

*краниография

346.!Нәрестедегі бас миының туыт жарақатында болатын ең жиі кездесетін клиникалық белгі:

*+тонико-клониялық тырысу

*құрбақа позасы

*диафрагма парезі

*«қуыршақ бас» симптомы

*«тюлень алақаны» симптомы

347.!2 күндік жаңа туылған ұл нәрестеде оң қолын денесіне жабыстырып алған, салбырап тұр, ішке бұрылған, саусағы алақанға бүгілген, артқа және сыртқа қайырылған.

Болжам диагнозы:

*+Эрбсалдануы

*Кофферат синдромы

*субарахноидальды қан құйылу

*субдуралды гематома

*Дежарден -Клюмпке салдануы

348.!3 күндік жаңа туылған қыз нәрестеде эпидуральді гематома анықталды.

Төмендегі көрсетілгендердің қайсысы ең қажетті ем болып табылады:

*нейропротекторлық терапия

*+нейрохирургиялық ем

*В тобы витаминдері

*сіңіріп-сору емі

*дегидратациялық ем

349.!Ұл нәресте туылғаннан соң 12 сағат өткеннен кейін диффузды құрысып-тырысу басталған, оң жақты гемипарез және сол қарашықтың ұлғаюы байқалған.

Болжам диагнозы:

*+сол жақтағы эпидуральді гематома

*оң жақтағы эпидуральді гематома

*субарахноидальді қан құйылу

*қарынша ішілік қан құйылу

*омыртқаның мойын бөлігінің жарақаты

350.!Перинатальды гипоксиялық энцефалопатиясы бар нәрестеге бас миының қоректендіру процесін қалпына келтіру үшін қолданылатын дәріні атаңыз:

*+цераксон

*ГОМК

*брюзепам

*прозерин

*лидокаин

351.!ҚІДТ диспластикалық варианты төменде келтірілген патологиялардың бірімен қосарланып жүреді:

*жайылған құрсақ ішілік инфекциялармен

*құрсақ ішілік пневмониямен

*+хромосомды және геномды мутациялармен

*туа болған минералдар жеткіліксіздігі

*жүктілік кездегі анасындағы қан аздық

352.!Перинаталдық гипотрофияның ауыр түрінде байқалатын критерий:

*салмақ-бой коэффициенті 60 тан жоғары

*+салмақ-бой коэффициенті 50 ден төмен

*диабеттік фетопатия

*теріасты шел қабаты жоқ

*неонаталдық кезеңі асқынулармен өтеді

353.!Жаңа туылған нәресте қыз 5-ші жүктіліктен,2-ші туыттан,38 аптасында туылды,дене салмағы 2500,0 грамм,бойы 48 см. Бұл балада мүмкін болатын диагноз.

Болжам диагнозы:

*ҚІДТ гипотрофиялық нұсқасы

*+ҚІДТ гипопластикалық нұсқасы

*ҚІДТ диспластикалық нұсқасы

*аз салмақты нәресте

*өте аз салмақты нәресте

354.!Нәрестелерде құрсақішілік даму тежелісіне ең жиі алып келетін фетальді фактор:

*+хромосомдық және гендік мутациямен

*жүктілік кезіндегі анасындағы қан аздық

*анасының жасы

*бала жолдасының функциясының бұзылуы

*кіңдік қан тамырларының тромбозы

355.!Нәрестелердің пренаталдық гипотрофиясының дәрежесі келесі критериймен анықталады:

*+Салмақ-бой коэфффициентімен

*Чулицкая индексімен

*Теріасты-май қабаты қалыңдығымен

*Дементьев кестесімен

*Тиісті салмағының 6 % тапшылығы

356.!Нәресте ұл бала мерзімі жетіп туылды, туылған сәтте айқайлады, дене салмағы -2500,0, бойы – 54 см. Салмақ-бой коэфициенті: 46.

Перинатальдық гипотрофияның қай дәрежесіне клиникасы сәйкес келетінін анықтаңыз:

*гипотрофия жоқ

*гипотрофия I дәрежесі

*гипотрофия II дәрежесі

*+гипотрофия III дәрежесі

*гипотрофия IV дәрежесі

357.!Тұқым қуалайтын аурулардың спорадикалық жағдайы болып саналады:

*+тұқымда аутосомды-доминантты немесе хромосомды аурулардың бірінші кездесуі

*медициналық көмекке алғаш рет жүгінген тұқым қуалайтын ауруы бар науқас

*ата-анасы сау тұқым қуалайтын ауруы бар науқас

* тұқымда тұқым қуалайтын ауруы бар жалғыз жағдай

* генетикалық конституция мен ортаның өзара әсері

358.!Аутосомды-доминантты тип тұқымқуалау сипатына жатады:

*+ерлер мен әйелдер қауымы бірдей ауырады

*науқастар әр тұқымында кездеседі

*ауру ана жағымен беріледі

*ауру тұқымнан тұқымға беріледі

*тек ерлер ауырады

359.!Төмендегі көрсетілгендердің қайсысы Шерешевский-Тернер синдромның дұрыс

кариотип формуласына жатады:

*46, ХУ/45, ХО

*47, ХХХ

*+45, ХО

*47, ХХУ

* 46, ХХ

360.Хромосомдық ауруларды нақты анықтауға арналған әдіс:

*клиникалық

*+цитогенетикалық

*биохимиялық

*клинико-генеалогиялық

*ЖҚА

361.!Төмендегі көрсетілгендердің қайсысы Мысық айқайы ауруының дұрыс кариотип

формуласына жатады:

*45, ХО

*46, ХХ, 9р

*+46, ХХ, 5р-

*46, ХХ/45,ХО

*47, ХХУ

362.!Төмендегі көрсетілгендердің қайсысыПатау синдромның дұрыс кариотип

формуласына жатады:

*47,ХХ,18

*+47,ХХ,13

*46,ХХ,5р-

*47,ХХУ

*45, ХО

363.!Төменде берілген симптомдар кешені қандай ауруға тән:долихоцефалия, құлақ қалқандарыдың деформациясы, қол сайсақтарының флексорлы орнасуы, туа пайда болған жүрек ақауы:

*+Эдвардс синдромы

*Патау синдромы

*Даун синдромы

*Мысық айқайы синдромы

*Кляйнфельтер синдромы

364.!Төмендегі көрсетілгендердің қай формуласы Эдвардс синдромына тән кариотип

формуласына жатады:

*47,ХУ,21+

*47,ХХУ

*47,ХХ,13+

*+47,ХХ,18+

*45,t(13/21)

365.!Төменде берілген симптомдар кешені қандай ауруға тән микроцефалия, ерін мен

таңдай жырығы, полидактилия, бүйрек поликистозы тән синдром:

*Эдвардс синдромы

*Даун синдромы

*Вольф-Хиршхорн синдромы

*+Патау синдромы

*Шершевский-Тернер синдромы

366.!Төменде берілген формулалардан Даун синдромына тән кариотип формуласынтаңдаңыз:

*46,ХХ,t(21/14)

*+47,ХХ,21

*46,ХХ

*46,ХУ

*47,ХХХ

367.!Төменде берілген симптомдар кешені қандай ауруға тән :микроцефалия, гипертелоризм, монголоидтты көз сызығы, туылғаннан бастап ауыр респираторлы бұзылыстар және емізудің қинындығы, туа пайда болған жүрек ақауы тән синдром:

*Эдвардс синдромы

*+Даун синдромы

*Вольф-Хиршхорн синдромы

*Патау синдромы

*мысық айқайы синдромы

368.!46, ХХ, 5р- кариотип формуласы тән синдром:

*Эдвардс синдромы

*+Мысық айқайы синдромы

*Даун синдромы

*Вольф-Хиршхорн синдромы

*Патау синдромы

369.!47, ХХ,18 кариотип формуласы тән синдром:

*+Эдвардс синдромы

*Мысық айқайы синдромы

*Даун синдромы

*Вольф-Хиршхорн синдромы

*Патау синдромы

370.!47, ХХ,13 кариотип формуласы тән синдром:

*Эдвардс синдромы синдромға

*Мысық айқайы синдромы

*Даун синдромы

*Вольф-Хиршхорн синдромы

*+Патау синдромы

371.!47, ХУ,21 кариотип формуласы тән синдром:

*Эдвардс синдромы

*Мысық айқайы синдромы

*+Даун синдромы

*Вольф-Хиршхорн синдромы

*Патау синдромы

372.!47,ХХ,14-,t(21/14) кариотип формуласы тән синдром:

*Эдвардс синдромы

*Мысық айқайы синдромы

*+Даун синдромы

*Вольф-Хиршхорн синдромы

*Патау синдромы

373.!Төменде берілген симптомдар кешені қандай ауруға тән: жүйке түтікшесі жабылуына байланысты дамитын, жұлында жарықтың пайда болуына алып келетің туа пайда болған ақау:

*гидроцефалия

*анэнцефалия

*голопрозэнцефалия

*+spina bifida

*энцефалоцеле

374.!Төменде берілген ақаудың қайсысы Spina bifida белгісіне жатады:

*мидың бас сүйектерден шығып кетуі

*үлкен мидың болмауы бірлі-жарым немесе толық бас сүйектердің болмауы

*+жүйке түтікшесі жабылуына байланысты дамитын жұлындағы жарық

*гидроцефалия

* ми қабықтардың бас сүйектерден шығып кетуі

375.!Нәресте өмірінің алғашқы күніндегі меленаны төменде келтірілген жағдайлардың біреуімен бірінші кезекте ажырату қажет:

*+қан жұту синдромы

*иммундық тромбоцитопатия

*нәрестедегі георрагиялық ауру

*гемофилия

*трансиммундық тромбоцитопения

376.!Нәрестенің геморрагиялық ауруы диагнозын анықтау мақсатымен жүргізілетін ең нақты сынақ:

*+Апт сынамасы

*Кумбс сынамасы

*Феллинг сынамасы

*Фельдман-Себин сынамасы

*Иммунды-ферменттік сараптама

377.!Нәрестедегі қайталанбалы меленаны бірінші кезекте келесі дерттен ажырату қажет:

*аноректалды жарақаттан

*+папилломадан

*ішек ангиоматозынан

*дисбактериоздан

*гемофилиядан

378.!Төменде берілген патологиялық жағдайлардың қайсысы нәрестенің геморрагиялық ауруына тән классикалық клиникалық көрінісі болып табылады:

*+нәжісте қанның болуы және қанды құсық

*көп мөлшерде петехиальды бөрітпелер

*иньекция орындарынан қан кету

*кіндік қалдығы орнынан қан кету

*ми қарыншаларына қан құйылу

379.!Төменде берілген себептердің бірі нәрестелерде геморрагиялық ауруын тудыратын себепке жатады:

*+анасына жүктіліктің соңғы мерзімінде тікелей емес антикоагулянттар тағайындау

*анасында К витаминінің көп болуы

*анасының жүктіліктің соңғы мерзімінде құрысуға қарсы дәрілер алуы

*анасында Е витаминінің жетіспеуі

*ерте емізу

380.!Нәресте қыз бала жүктіліктің 35 аптасында дүниеге келген. Анасы жүктіліктің 31- аптасында вирустік гепатитпен ауырған. Өмірінің 2-ші күні нәрестеде қанды құсық болған, жөргекте нәжіс айналасы қызғылт түске боялады.

Мейлінше мүмкін болатын диагнозды таңдаңыз:

*вирусті гепатит

*+нәрестенің геморрагиялық ауруы

*жұтылған қан синдромы

*гемофилия

*нәрестенің гемолитикалық ауруы

381.!Нәресте ұл бала жүктіліктің 36 аптасында дүниеге келген. Анасы жүктіліктің 31- аптасында вирустік гепатитпен ауырған. Өмірінің 2-ші күні нәрестеде қанды құсық, жөргекте нәжіс айналасы қызғылт түсті.

Ең алдымен ажырататын диагнозды таңдаңыз:

*+жұтылған қан синдромы

*афибриногенемия

*ДҚҚ синдромы

*тромбоцитопения

*гемофилия

382.!Нәресте геморрагиялық ауруының дамуындағыең басты себебін таңдаңыз:

*+К витамин тапшылығы

*Д витамин тапшылығы

*сурфактант тапшылығы

*тромбоцит қабығында гликопротеин тапшылығы

*жанасу факторы деңгейінің төмен болуы

383.!Нәресте геморрагиялық ауруының басты себебі:

*С витамині тапшылығы

*+К витамині тапшылығы

*қан ұюдың VIII факторы

*тромбоциттер функциясының бұзылысы

*Е витамині тапшылығы

384.!Өмірінің 3-күнінде дені сау ұл нәрестеде кофе тұнбасы тәрізді лоқсу және қара май тәрізді нәжіс қайталанды.

Болжам диагнозы:

*гемофилия

*изоиммунды тромбоцитопения

*аутоимунды тромбоцитопения

*+К витаминінен тәуелді геморрагиялық ауру

*септицемия, ТШҚҰ-синдромы

385.!Жаңа туылған дені сау ұл нәрестеде өмірінің 2-күнінде кофе тұнбасы тәрізді лоқсу және қара май тәрізді нәжіс қайталанды.

Берілгендердің ішінен диганозы нақтылау үшін жүргізілетін зерттеуді таңдаңыз?

*қанның ұю уақытын анықтау

*Кумбс сынамасын жүргізу

*+Апт сынамасын жүргізу

*сүйек кемігін тексеру

*қанның стерильдігін анықтау

386.!Жаңа туылған дені сау ұл нәрестеде өмірінің 2-күнінде кофе тұнбасы тәрізді лоқсу және қара май тәрізді нәжіс қайталанды.

Төменде келтірілгендердің ішінен емге қажетті дәріні таңдаңыз:

*+бұлшық етке викасол салу

*көк тамырға этамзилат (дицинон) енгізу

*көк тамырға глюконат кальций жіберу

*тромбоконцентрат құю

*криопреципит құю

387.!Жаңа туылған қыз бала I-ші қалыпты өткен жүктіліктен. Туыт уақтылы дүниеге келген, салмағы 3600 гр, бойы 50 см. Туылғандағы жағдайы - орташа ауырлықта, кіндігі мойнына оралған. Апгар бағанымен 6 баллмен бағаланған, 1 тәуліктің соңына қарай балада лоқсу кофе қоюы тәрізді, нәжісі қара түсті. Жалпы қан сынағында I дәрежелі анемия.

Төменде келтірілгендердің ішінен мейлінше мүмкін диагнозды таңдаңыз:

*жұтылған қан синдромы

*+нәрестенің геморрагиялық ауруы

*гемофилия

*изоиммундық тромбоцитопения

*ТШҚҰ синдромы

388.!Қандай патология нәрестенің геморрагиялық ауруына ТӘН ЕМЕС белгі:

*мелена

*қан аралас құсу

*+интоксикация белгілері

*қан құйылулар

*кіндік қалдығы орнынан қан кету

389.!Төменде көрсетілген қайсысы нәрестенің изоимундық тромбоцитопениясының мүмкін болатын себебіне жатады:

*аутоиммунизация

*сүйек миында тромбоциттер түзілуінің жеткіліксіздігі

*жүктіліктің соңғы апталарында антикоагулянттар қабылдау

*инфекция салдары

*+ұрық тромбоциттеріне қарсы антитромбоцитарлық антиденелер түзілуі

390.!Төменде көрсетілген нәрестелердің шынайы геморрагиялық ауруында кездесетін өзгерістерді көрсетіңіз:

*+протромбин уақыты ұзарған

*фибриноген жоғары

*фибриноген төмен

*тромбоцитоз

*тромбоцитопения

391.!Нәресте ұл баланың туылғандағы дене салмағы 3100,0 гр. Жүктілік барысында анасында нефропатия болған, босану әлсіздігіне байланысты дәрілермен белсендендірілген. Апгар бағаны бойынша бағалау - 5-6 балл. Нәресте өмірінің 3-күні емген. Нәрестеде өмірінің 4-күні құсу, қан аралас нәжіс болды, оның қан сынағында: эритроцит 4,5*1012/л, Hb-170 г/л, тромбоцит- 200*109/л, Ли-Уайт бойынша қан ұю уақыты – 6 мин.

Төменде келтірілгендердің ішінен мейлінше мүмкін болатын диагнозды таңдаңыз:

*ТШҚҰ-синдромы

*гемофилия

*изоиммундық тромбоцитопения

*әрестелердегі геморрагиялық ауру

*НГА

392.!Төменде көрсетілген қай факторлар нәрестеде К витамині тапшылығына алып келетін факторға жатады:

*кіндікті ерте кесу

*анасының витаминдер қабылдауы

*анасының жүрек ақауы

*емшекке ерте салу

*+нәресте ішегінің стерильдігі

393.!Нәресте меленасы емінде викасолдың бір реттік мөлшері:

*1,0 мл/кг

*0,5 мл/кг

*+0,1 мл/кг

*2,0 мл/кг

*2,5 мл/кг

394.!Нәрестеде шынайы меленасын емдеуде қолданылатын патогенетикалық негізделген дәрі:

*көктамырға иммунат енгізу

*көктамырға жаңа мұздатылған плазма енгізу

*+викасол бұлшық етке салу

*көктамырға тромбоконцентрат жіберу

*аминокапрон қышқылын ішу

395.!Нәрестедегі тромбоцитопениясына алып келетін бірден бір себебін көрсетіңіз:

*шынайы мелена

*ТШҚҰ-синдромы, 1 сатысы

*+Казабах-Меррит синдромы

*үлкен көлемдегі кефалогематома

*тұқым қуалайтын коагулопатия

396.!Шеті қанда нәрестелердегі тромбоциттердің қалыпты саны:

*90-100*109

*110-120*109

*+150-300*109

*80-95*109

*400-500*109

397.!Төменде көрсетілген қандай ақау нәресте анемиясы эритроциттің жасалынуы төмендегенде пайда болатынын көрсетеді:
*фето-феталдық қан кету
*+Даймонд-Блекфан синдромы
*жүректің туа болған ақауы
*трансплацентарлық тромбоцитопениялық пурпура
*гипотиреоз

398.!Нәрестелерде өмірінің бірінші аптасында гемоглобинның қандай мөлшерінде анемия диагнозы қойылады?
*100 г/л төмен
*120 г/л төмен
*+145 г/л төмен
*180 г/л төмен
*200 г/л төмен

399.!Нәрестелерде теміртапшылықты анемияның ең жиі болатын себебі:

*қан кету
*+созылмалы қан кету
*НГА анемиялық түрі
*Блекфан-Дайемонд анемиясы
*шала туылған нәрестелердің ерте анемиясы

400.!Жаңа туған нәрестеде сарғаюмен жүретін анемияның себебі:
*фетоаналық перфузия
*фетофетальдық перфузия
*+НГА анемиялық түрі
*Блекфен-Дайемонд анемиясы
*шала туылған нәрестелердің ерте анемиясы

401.!Төменде берілген қай нәрестелер анемиясында Кумбс сынамасы оң болады:
*фетофетальды перфузияда
*парциальды қызылклеткалы анемияда
*эритроциттерде глюкозо-6-фосфатдегидрогеназ ферменті жетіспегенде
*+НГА анемиялық түрінде
*шала туылған нәрестелердің ерте анемиясында

402.!Төменде берілген қандай зерттеу әдістері нәрестелердегі Блекфен-Дайемонд анемиясын дәлелдейді:
*шержірені анықтау арқылы
*ИФА әдісімен
*+миелограмманың қорытындысын зерттеу
2 және фетальды Нв деңгейін анықтау
*гемосидероз белгілерін анықтау

403.!Шала туылған нәрестелерде ерте анемиясының сипаты:
*гипохромды
*нормохромды
*+фолий қышқылы тапшылық
*анизоцитоз
*нетропения дамиды

404.!Төменде көрсетілгендердің ішінде этиопатогенетикалық негізделген нәрестелер ерте анемиясының еміне жатады:
*+рекомбинантты эритропоэтин
*темір дәрілерін парентерально
*темір дәрілерін ішке
*фолий қышқылы
*В тобының витаминдері

405.!Нәрестелерде жалпықан айналымындағы қанның келесі мөлшері кеткенде геморрагиялық шок дамиды:
*+10-15%
*20-25 %
*25-30 %
*0,5 %
*50 %

406.!Қан жоғалтудың қандай көрсеткіші нәрестеге қан құюдың көрсеткіші болады:
*+Жалпы қан айналымының 10- 15 % жолғалғанда
*Жалпы қан айналымының 20-25 % жоғалғанда
*Нв деңгейі 100 г/л төмен
*Нв деңгейі 150 г/л төмен
*гематокрит 0,60 л/л жоғары

407.!Шала туылған нәрестенің ерте анемиясында қолданылатын эпокриннің (рекомбинантты эритропоэтин) мөлшері:
*+300 бірлік/кг күн ара № 7, б/е
*200 бірлік/кг, т/а, № 10
*150 бірлік/кг, қ/т, № 5
*100 бірлік/кг, в/в, № 8
*50 бірлік/кг, в/в, № 10

408.!Төменде берілген қандай механизм тікелей емес билирубиннің тікелей билирубинге ауысуы қай затпен байланысуына байланысты:

*альбуминмен коньюгация

*биливердинмен коньюгация

*+уридиндифосфоглюкурон қышқылымен коньюгация

*глукуронилтрансферазамен коньюгация

*глюкозо-6-фосфатдегидрогеназамен коньюгация

409.!Конъюгациялық сарғаю келесі заттың жетіспеушілігінен туындайды:

*+глюкуронилтрансфераза

*лигандин

*альбумин

*прегнадиол

*липаза

410.!Қанда тікелей билирубин басым болуымен жүретін сарғаюды көрсетіңіз:

*нәрестелердің гемолитикалық ауруы

*+өт шығару жолдарының атрезиясы

*физиологиялық сарғаю

*Криглер-Наджар синдром

*ана сүтімен байланысты сарғаю

411.!Төменде берілген қай факторларда нәрестелерде сарғаюдың күшеюіне және ұзаруына ықпал етеді:

*аралас тамақтандыру

*антибиотиктерді тағайындау

*+шала туылу

*туыт жарақатының болуы

*жатырішілік гипотрофия

412.!Төменде берілген қай биохимиялық көрсеткіштер фетальды гепатиттің белгісіне жатады:

*тікелей емес билирубиннің жоғарылауы

*тікелей билирубин деңгейінің төмендеуі

*+трансаминазалардың белсенділігінің жоғарлауы

*сілтілі фосфатаза деңгейінің жоғарлауы

*гиперкалиемия

413.!4 күндің бала. Анасы мен баласының қан тобы 0(1), резус оң. Өмірінің 3-ші күні сарғаю дамып күшейді. ЖҚС: Нв - 160 г/л, эр – 4,8*1012/л, ТК - 0,9, ретикулоциттер - 10%. Қан жағындысында сфероциттер, 100 лейкоциттерге 2 нормобласттар анықталады. Бауыры ұлғаймаған, көк бауыры қабырға доғасына 1 см төмен. Жалпы билирубин-203 мкмоль/л, тікелей емес-180 мкмоль/л, тікелей-23 мкмоль/л. Болжам диагноз:

*+Минковский – Шоффар анемиясы

*нәрестелердің гипербилирубинемиясы

*темір тапшылықты анемия

*апластикалық анемия

*Фанкони гипопластикалық анемиясы

414.!Төменде берілген қай зат Дубин-Джонсон синдромы бауырдан экскрециялануымен байланысты:

*+байланысқан билирубин

*байланыспаған билирубин

*өт қышқылы

*глюкурон қышқылы

*трансаминаза

415.!Антенаталды пневмонияның ең жиі қоздырғышын атаңыз:

*+микоплазмалар

*стафилококктер

*протейлер

*жасыл стафилококк

*көк-іріңді таяқша

416.!Антенатальдық пневмонияның көрінісі байқалатын мерзімді көрсетіңіз:

*1-2 тәулік

*+туыла салысымен

*3-7 күнге дейін «жарық мерзім» тән

*туылғаннан соң 1 айдан кейін

*туылғаннан 15 күннен кейін

417.!Ұл нәресте 5 күндік, жүктіліктің 34-аптасында дүниеге келген, массасы 2400,0 гр. Анасы жүктіліктің соңғы 2 айында ЖРВИ мен дене қызуы 38 0 С-ге дейін көтеріліп ауырған, босану кезінде кольпит болған. Нәресте өмірінің 2-ші күні ембей, құсу болған. Аузынан көбік шығуда. Улану белгілері анық, тыныс жетіспеушілігі II дәрежелі.

Болжам диагнозы:

*Нәрестелік тыныс бұзылыс синдромы II дәрежелі, ісіну-геморрагиялық синдромы.

*+құрсақішілік пневмония

*құрсақішілік сепсис.

*нәрестелік тыныс бұзылыс синдромы II дәрежелі, ателектаздық түрі

*гиалинді қабықша ауруы

418.!Ұл нәресте 5 күндік, жүктіліктің 34-аптасында дүниеге келген, массасы 2400,0 гр. Анасы жүктіліктің соңғы 2 айында ЖРВИ мен дене қызуы 38 0 С-ге дейін көтеріліп ауырған, босану кезінде кольпит болған. Нәресте өмірінің 2-ші күні ембей, құсу болған. Аузынан көбік шығуда. Улану белгілері анық, тыныс жетіспеушілігі II дәрежелі.

Диагнозды негіздеуге арналған әдіс:

*бронхоскопия

*+кеуде қуысы ағзаларының рентгенографиясы

*Климентс сынағы

*қанның жалпы анаизі

*қанның газдық құрамын анықтау

419.!Ұл нәресте 8 күндік, жүктіліктің 34-аптасында дүниеге келген, массасы 1900 гр. Анасы жүктіліктің соңғы 2 айында ЖРВИ мен дене қызуы 38 0 С-ге дейін көтеріліп ауырған, босану кезінде кольпит болған. Нәресте өмірінің 3-ші күні ембей, құсу болған. Аузынан көбік шығуда. Улану белгілері анық, тыныс жетіспеушілігі II дәрежелі.Туғалы ем алмаған.

Қандай антибактериалдық препараттарды тағайындау мақсатты болып келеді:

*+ампициллин+гентамицин

*роцефин+ ампициллин

*леврмицетина сукцинат+меркацин

*ванкоген+меркацин

*гентамицина+ цефазолин

420.!Нәресте 3 күндік, салмағы 3100 гр, ентігу, емшек сүтінен бас тартуда, субфебрилитет. Анасының анамнезінде: босану алдында пиелонефритіөршіген, сусыз кезең 24 сағат. Апгар бағаны бойынша 4-5 балл.

Болжам диагнозы:

*гиалинді мембрана ауруы

*шашыранды ателектаз

*ісікті-геморрагиялық РДС синдромы

*+құрсақішілік пневмония

*туа пайда болған цитомегаловирус инфекциясы

421.!Қыз нәресте 3 күндік, салмағы 3100 гр, ентігуі бар, емшек сүтінен бас тартуда, субфебрильді қызуы бар. Анасының анамнезінде: босану алдында созылмалы пиелонефриті өршіген, сусыз кезеңі 24 сағат. Апгар бағаны бойынша 4-5 баллға бағаланған.

Қандай антибактериалдық препараттарды тағайындау мақсатты болып келеді:

*+ампициллин+гентамицин

*роцефин+ ампициллин

*леврмицетина сукцинат+меркацин

*ванкоген+меркацин

*гентамицина+ цефазолин

422.!Қыз нәрестеге 2 күн. Туылғандағы салмағы 1900 гр, жағдайы өте ауыр. Ентігуі бар, дем алғанда қосымша бұлшықеттер қатысады, төстің тартылуы, шулы тыныс алу анықталады, терісі цианозды, оң жақ демалуы әлсіз, перкуторлы дыбысы қысқарған.

Болжама диагноз:

*+құрсақішілік пневмония

*РДС, ісікті-геморрагиялық түрі

*РДС, гиалинді мембрана ауруы

*дифрагма жарығы

*диафрагма салдануы

423.!Ұл нәресте 6 күндік, жетілген жүктіліктен (анасында жүктіліктің 37 аптасында ЖРВИ-мен ауырған), массасы 3200 гр, Апгар бағанымен 6-7 баллмен бағаланған; айқайы бірден, орташа күште. 10 минуттан соң ентігу, мұрын-ауыз төңірегінің цианозы, улану белгілері артты. Өкпесінде кіші көпіршікті сырыл, өкпенің төменгі бөлігінде перкусияда үн қысқарған, тахикардия.

Қандай антибактериалдық препараттарды тағайындау мақсатты болып келеді:

*+ампициллин+гентамицин

*роцефин+ ампициллин

*леврмицетина сукцинат+меркацин

*ванкоген+меркацин

*гентамицина+ цефазолин

424.!Ұл нәресте 6 күндік, мерзімді жүктіліктен (анасында жүктіліктің 37 аптасында ЖРВИ-мен ауырған), массасы 3200 гр, Апгар бағанымен 6-7 баллмен бағаланған; айқайы бірден, орташа күште. 10 минуттан соң ентігу, мұрын-ауыз төңірегінің цианозы, улану белгілері артты. Өкпесінде кіші көпіршікті сырыл естіледі, өкпенің төменгі бөлігінде перкусияда үн қысқарған, тахикардия.

Болжам диагнозы:

*+құрсақішілік пневмония

*РДС

*құрсақішілік сепсис

*ауыр дәрежелі асфиксия

*цитомегаловирусты инфекция

425.!Ұл нәресте 6 күндік, жетілген жүктіліктен (анасында жүктіліктің 37 аптасында ЖРВИ-мен ауырған), массасы 3200 гр, Апгар бағанымен 6-7 баллмен бағаланған; айқайы бірден, орташа күште. 10 минуттан соң ентігу, мұрын-ауыз төңірегінің цианозы, улану белгілері артты. Өкпесінде кіші көпіршікті сырыл, өкпенің төменгі бөлігінде перкусияда үн қысқарған, тахикардия.

Қандай жүргізі тактикасы ең дұрыс болып табылады:

*антибиотик тағайындап анасымен бірге қалдыру

*жаңа туған балалар бөлімшесіне ауыстыру

*+интенсивті терапия бөліміне ауыстыру

*анасымен баласын алшақтау

*нәрестені пульмонология бөлімшесіне ауыстыру

426.!Салмағы өте аз нәрестелер пневмониясының ағымының ерекшеліктеріне ЖАТПАЙТЫНЫ:

*клиникасында жалпы симптомдар басым

*дене қызуы әрқашан емес

*асқыну жиі болады

*РДС негізінде дамиды

*+жергілікті белгілері айқын

427.!Құрсақішілік аспирациялық пневмония ЕҢ ЖИІ кездесу жиілігі келесі нәрестелер тобында байқалады:

*шала туылу

*+мерзімінен асып туылу

*дене салмағы аз

*ірі ұрық

*кесарь тілігімен туылғандар

428.!Төменде келтірілген клиникалық лабораториялық симптомдардан мерзімі жетіп туылған нәрестеде стафилококктік пневмониясына ТӘН ЕМЕСІ:

*+субфебрильді температура

*айқын қызба

*өкпе-плевралық асқынулар

*нейтрофильді лейкоцитоз

*ШҚҰ синдромы

429.!Төмендегі берілген белгілер ішінен нәресте хламидийлік пневмониясынаТӘН ЕМЕС:

*басталуы І-аптаның соңы не ІІ-аптаның басы

*токсикоз жоқ

*+айқын токсикоз

*іріңді конъюктивит

*ұстамалы жөтел

430.!Ұ бала3 күндік 37-апталық жүктіліктен туғандағы салмағы 3000,0 г, Апгар бойынша бағалауы-7-8 балл, сусыз кезеңі 72 сағат. Анасында ТПЖА. 2 тәуліктің соңында ентігу пайда болып, қабырғааралығы кіріңкі, терісі бозғылт, өкпесінде тынысы әлсіз, беткейлі. Ембейді. Ең мүмкін болатын диагноз::

*гиалинді қабықша аурулары

*Респираторлы дистресс синдромы

*+құрсақішілік пневмония

*Туа пайда болған жүрек ақауы

*жедел асфиксия

431.!Жаңа туылған қыз бала өмірінің 2-ші тәулігінде қосымша бұлшықеттердің қосылуымен ентігу, апноэ ұстамалары, цианоз, мазасыздық. Өкпеде өкпенің әр бөлігінде перкуторлық үннің қысқаруы мен басқа бөліктерінде қораптық реңкті болуы, тыныс алғанда ұсақкөпіршікті сықырлаушы және тыныс шығарғанда - құрғақ сырылдар естіледі. Жүрек шекарасы көлденеңінен кеңейген, жүрек үндері тұйықталған, тахикардия. Мейлінше мүмкін диагнозы:

*ауыр дәрежелі асфиксия

*+құрсақішілік пневмония

*респираторлы дистресс синдром

*жүректің туа біткен ақауы

*шашыраңды ателектаз

432.!Төменда көрсетілген зерттеу әдістерінің қайсысы құрсақішілік инфекцияда ақпаратты:

*+ЖҚА+ куде торын рентгенографиясы

*ЖҚА+қанның газдық құрамы

*куде торын рентгенографиясы+ қанның газдық құрамы

*мұрын,аңқа,бронхғқан жағындыларын бактериологиялық зерттеу

*билирубинді анықтау+ қант+ қандағы жалпы белок

433.Төменде аталғанның ішінен жаңа туған нәрестелердің интернатальды пневмониясын мейілінше себебі болатыны не:

*амнионит жен эндометрит анасында

*нозокомиальды инфекция

*босану кезінде анасында жедел бронхит

*+меконимен аспирация синдромы

*біріншілік иммунодефицит

434.!Төменде берілгендер арасынан пневмония дамуына бейімдейтін факторларға ЖАТПАЙТЫНЫ:

*ұзақ мерзімді сусыз кезең

*аспирациалық синдроммен асқынған асфиксия

*анасында ургенитальды инфекцияның болуы

*+анасының аллергиялық ауруы

*туыттық жұлын зақымы

435.!Төменде көрсетілгендердің қайсыс нәрестедегі бактериальдық пневмонияны дәлелдейтін абсолютты зерттеу:

*трахея мен бронх бөліністерінен қоздырғыштың анықталуы

*+өкпе рентгенографиясында ошақтардың болуы

*іріңді қақырықтың болуы

*жоғары лейкоцитарлы индекс

*өкпе тінінде жергілікті перкуторлы и аускультативті белгілердің болуы

436.!Төменде аталған пневмония ішінде нәрестеде айқын тыныс жетіспеушлігі болмайды:

*стафилококкты этиологиялы

*+хламидиялы этиологиялы

*пневмоцистты пневмония

*РС-вируспен шақырылғанда пневмония

*ауруханаішлік пневмония

437.!Интранатальдық пневмонияның басында мейілінше болатын келесі симптом:

*+улану

*тыныс жетіспеушілігі

*бронхообструкция

*перкуссияда тұйықталуы

*Өкпе рентгенографиясында ошақтардың болуы

438.Жаңа туған нәрестелерде қандай пневмонияда көптеген ұсақ абсцесстері бар өкпедегі деструктивтң процесс тән:

*шала туылған нәресте пневмониясында

*+пневмоцисталық пеневмонияда

*көкіріңді таяқша этиологиялы пневмонияда

*инфлюэнца-пневмонияда

*хламидийлық пневмонияда

439.!Төменд аталған зерттеу әдістернінің қайсысын нәрестеде пневмонияны жорамалдағанда міндетті:

*бронх пен трахеядан шыққан бөліністерді микроскопиялық зерттеу

*Қандағы микробтар антигендерін анықтау мақсатымен ДНК-полимеразды тесттеу

*+кеуде қуысын екі проекцияда рентгенге түсіру

*бронх ішінен шыққан бөлінісін себу

*антибиотик тағайындағанға дейін қанды зарарсыздыққа себу

440.!Нәрестеде ұзаққа созылған обструктивті пневмонияда қандай ауруды жоққа шығару қажет:

*көк жөтелді

*+муковисцидозды

*тұқым қуалайтын иммундық тапшылықты

*персистирлі артериальды өзекті

*меконийлық аспирация синдромын

441.!Жаңа туған нәрестелерде пневмонияның этиологиясын анықтағанға дейін қандай антибиотиктер бастапқы болып табылады:

*+ампициллин+гентамицин

*ампициллин+цефамизим

*цефазолин+гентамицин

*пенициллин+цефазолин

* пенициллин+меркацин

442.!Қандай жаңа туған нәрестелер контингенті бронх-өкпелік дисплазияға ұшырауға бейім:

*+өте төмен салмақтағы шала туған нәрестелер

*жетіліп туған нәрестелер

*мерзімінен асып туған нәрестелер

*жетіліпп туған нәрестелер өкпе ақауларымен

*жетіліп туған нәрестелер интернатальды асфиксиямен

443.!Нәрестенің бронхөкпелік дисплазиясына әкелетін маңызды себебінің бірі болып табылады:

*+ұзақ мерзімді кислородотерапия

*қзақ мерзімді гипоксемия

*эндотрахеалды сурфактант енгізу

*антибиотикотерапия

*Ашық ауорталық өзек

444.!бронхөкпелік дисплазиясының марфологияылық субстраты болып табылады:

*өкпе тінінің жедел қабынуы

*+альвеолаларда фиброзды тіндердің түзілуі

*өкпенің морфо-функциональды жетілмеуі

*альвеолаларда гиалинді мембрананыі түзілуі

*өкпе паренхимасыныі деструкциясы

445.!Нәрестенің бронхөкпелік дисплазиясының дамуына әкелетін мейілінше маңызды этиологиясы болып табылады:

*+кислородотерапия токсикалық әсері

*механикалық жасанды тыныстандыру

*өкпе тінінде жедел қаьынудың дамуы

*тұқым қуалаушылық бейімділігі

*өкпе ісінуі

446.!Төменде аталғандардың өзгерістердің ішінен нәрестенің бронхөкпелік дисплазиясының екінші дәрежесіне ТӘН ЕМЕСІ:

*нәресте өмірінің 4-10 күндері дамиды

*жайылған ателектаздар эмфиземалық учаскелермен алмасқан
*некрозды ошақтар жайылғанжәнебронхиол эпителиіндерепарация үдерістері

*+шеткі қан сынамасында –айқын лимфоцитоз

*кеуде рентгенограммасында – «ауалы бронхограмма»

447.!Төменде аталғандардың өзгерістердің ішінен нәрестенің бронхөкпелік дисплазиясының үшінші дәрежесіне ТӘН ЕМЕСІ:
*бронхиол эпителиәнде метаплазия, гиперплазия жайылған

*массивті түрде тінаралық фиброздың дамуы

*патологиялық үдеріс нәресте өмірінің 11-30 күндері дамиды

*рентгенограммада – қабыну, ателектаздар және кисталардың болуы

*+қан сынамасында – елеулі солға жылжыған лейкоцитоз

448.!Төменде аталғандардың өзгерістердің ішінен нәрестенің бронхөкпелік дисплазиясының төртінші дәрежесіне ТӘН ЕМЕСІ:
*нәресте өмірінің 2 айында дамиды

*өкпеде массивті фиброздар мен деструкциялар дамиды

*өкпеде артериолалар мен венулалар саны күрт азаяды

*рентгенограммада – массивтіөкпе фиброзы, қабынулар ошақтары қатайған ошақтармен аламасқан
*+қанда – айқын анемия

449.!Жаңа туған нәрестелерде бронхөкпелік дисплазия кезінде маңызды патогенетикалық ем болып табылады:

*+дексаметазон + ісінуге қарсы терапия

*бронходилятатор + ісінуге қарсы терапия

*бронходилятатор + антибиотиктер

*муколитик + ісінуге қарсы терапия

*витамины А, Е + физиоемдеу

450.!Жаңа туған нәрестелерде бронх-өкпелік дисплазияны алдын алу шараларына жатпайтыны:

*Жүктіліктін үзілу жиілігінің азаюуы

*Стеридтермен антенатальды емдеу курсы

*Сурфактантты ерте енгізу

*Өкпені жасанды желдетуде аялы режим

*+Антенатальды антибиотиктермен терапия

451.!Жаңа туған нәресте өмірінің 5-ші күнінде әлсіз, емшек ембейді, құсады. 18%-ке жақын салмақ жоғалтты. Терісі бозғылт-сұр. Менингоэнцефалит белгілері бар. Өкпесінде крепитация. Іші кебу, гепатолиенальді синдром. Кіндік жарасы қабықпен жабылған,іріңдеген. Қанда лейкоцитоз, солға жылжыған нейтрофиллез.

Мейілінше мүмкін болатындиагноз:

*туа пайда болған токсоплазмоз

*+құрсақішілік сепсис

*листериоз

*туа пайда болған мерез

*микоплазмоз

452.!Жаңа туған нәрестеле 5күн.Сепсис фонында іріңді менингит анықталған.Ликворда мейлінше мүмкін болатын өзгерісті көрсетіңіз:
*+плеоцитоз
*глюкоза деңгейі жоғары
*глюкоза деңгейі төмен
*эритроциттер саны көп
*белок деңгейі төмен

453.!Нәресте ерте сепсистің мейілінше жиі этиологиялық факторы болып табылады:

*+В тобының стрептококктары
*жасыл іріңді таяқша
*саңырауқұлақтар
*энтерококктар
*ішек таяқшасы

454.Нәресте кеш сепсистің мейілінше жиі этиологиялық факторы болып табылады:
*В тобының стрептококктары
*жасыл іріңді таяқша
*саңырауқұлақтар
*энтерококктар
*+коагулонегативті стафилококктар

455.!Төменде аталған белгілердің ішінен біреуі нәрестелерде жүйелі қабыну синдромына (SIRS) ТӘН ЕМЕС:

*дене қызуы>38°С или <36°С

*ЖЖ>90/мин

*ТЖ>20/мин немесе гипервентиляция (РаСО2<32мм.сын.бағ.)

*қандағы лейкоциттер>12 мыңнемесе <4мың, немесежас түрлері>10%

*+ айқын лимфоцитоз

456.!Нәресте сепсисінде болатын патогономикалық метаболикалық бұзылыстың төменде аталған белгілердің бірі:

*гипомагниемия

*+гипергликемия немесе гипогликемия

*кетоацидоз

*гипокальциемия

*гипонатриемия

457.!Нәрестелер сепсисін нақтылайтын биохииялық көрсеткіштің бірі:

*+прокальцитонин жоғарылауы

*гипербилирубинемия

*гиперурикемия

*АЛТ мен АСТ жоғары

*ТТГ жоғары

458.!Төменде аталған препарттардың біреуі нәресте сепсисінде иммунотерапияға ЕНБЕЙТІНІ:

*пентаглобин

*октагам

*антистафилококкты гаммаглобулин

*трансферритиктер (трансферфакторлар)

*+антистафилакокты плазма

459.!Нозокомиальды сепсисті болжағанда нәрестелерде қосарланған антибиотик мақсатты түрде қолданылады:

*ампициллин+цефтриаксон

*амикацин +меронем

*+меронем+ванкомицин

*цефтриаксон+гентамицин

*ампициллин+ванкомицин

460.!нәресте сепсисінде антибиотиктерді эмперикалық тағайындағанда мейілінше мақсатты болатыны:
*+ампициллин +гентамицин

*амикацин +меронем

*меронем +ванкомицин

*цефтриаксон +гентамицин

* ампициллин +ванкомицин

461.!Қыз аз салмақпен туылды. Өмірінің алғашқы күнінен бастап тынысы қиын, мұрнынан су ағады. Мұрнынан іріңді-шырышты бөлініс бар. Теріде бөртпелер. Табанында және алақанында терісі қабынған, "жылтыраған (лакированная)"көпіршіктер бар.

Мейілінше мүмкін диагноз:

*туа пайда болған цитомегалия

*туа пайда болған листериоз

*+туа пайда болған мерез

*қызамықты қызылша

*сепсис

462.!Жаңа туған қыз бала өмірінің 10-ші күні құрсақішілік хламидиозға тән белг байқалады.Қандай патологиялық симптом жорамалданады:

*+іріңді конъюнктивит

*сарғаю

*мидағы кальцификаттар

*миокардит

*хориоретинит

463.!Ұл нәрестенің туылғандағы салмағы 2900,0 гр, бой ұзындығы 49 см. 38-ші апталығында туылған, анасында жүктілік қалыпты өткен. Терісінде көп мөлшерде ұсақ түйінді және папулезді бөртпелер бар. Апгар бағанымен 5 баллға бағаланған. Алғашқы тәулікте дене қызуы 39оС, жағдайы үздіксіз нашарлауда. Сарғаю пайда болды. Бауыры 2,5-3,0-3,5 см-ге, көкбауыры 3,0 см-ге ұлғайған.

Болжам диагноз::

*құсақішілік мерез

*+құсақішілік листериоз

*ЦМВ-инфекциясы

*құсақішілік токсоплазмоз

*везикулопустулез

464.!Төменде аталғандардың ішінен жаңа туған нәрестелерде құрсақішілік токсоплазмозда қолданылатын дәріні таңдаңыз:

*нистатин

*+хлоридин

*пенициллин

*тетрациклин

*леворин

465.!Ұл нәрестенің туылғандағы салмағы 2100,0 гр, сарғаю 12-ші күні күшейді, гепатоспленомегалия байқалып, денесінде петехиалалар көрінді. Ұрт шырышында гигант ядролы клеткалар анықталады.

Мейлінше мүмкін диагнозды таңдаңыз:

*токсоплазмоз

*+цитомегаловирусты инфекция

*листериоз

*туа пайда болған мерез

*фетальді гепатит

466.!Ұл нәрестенің туылғандағы салмағы 2100,0 гр, сарғаю 12-ші күні күшейді, гепатоспленомегалия байқалып, денесінде петехиалалар көрінді. Ұрт шырышынан алынған материалда үлкен ядролы клеткалар анықталады.

Бұл аурудың мейілінше мүмкін қоздырғышын атаңыз:

*грамм оң бактерия

*грамм теріс бактерия

*+фильтрлеуші вирус

*кокктік флора

*спирохета

467.!Төменде аталғандардан мейілінше құрсақішілік мерезге тән симптомды таңдаңыз:

*денедегі розеолалық, папулалық бөртпе

*+алақаны мен табанында көпіршіктер

*бадамшалар мен өңештің артқы қабырғасында1-3 мм диаметрлі сарғыш бөрітпелер

*диарея

*құсу

468.!Төменде аталғандардың ішінен мейілінше құрсақішілік токсоплазмозға тән симптомдары:

*денедегі розеолалық, папулалық бөртпе

*везикулопустулез

*+мидағы кальцификаттар

*пневмония қарқынды жөтел,қызынусыз

*тромбоцитопения

469.Төменде аталғандардың ішінен мейілінше құрсақішілік хламидиозға тән симптомдары:

* хориоретинит
* везикулопустулез

* кальцификаты в мозге

* +пневмония қарқынды жөтел,қызынусыз

* диарея

470.!38 шы апталықтан туған баланы байқағанда: алақаны мен табанында макуло-папулезді бөрітпе, ринит, гепатоспленомегалия.

мейілінше мүмкін диагноз:

*құрсақішілік токсоплазмоз

*құрсақішілік цитомегалия

*құрсақішілік листериоз

*+құрсақішілік мерез

*хламидиоз

471.!Нәресте зәрін микроскоппен қарағанда «үкі көзіне» ұқсас клеткалар анықталды. Осы өзгерісі қай ауруға тән:

*+цитомегалия

*хламидиоз

*микоплазмоз

*токсоплазмоз

*листериоз

472.!Мейілінше туа біткен токсоплазмоздыі ең жиі кездесетін спецификалық белгісі:

*іріңді конъюнктивит

*сарғаю

*бас миында кальцификаттар

*пневмония, тынымсыз жөтел

*+хориоретинит

473.!Нәрестелер герпестік инфекциясы кезінде ЕҢ жиі кездесетін спецификалық белгісі болып табылады:

*везикулопустулез

*кератоконъюктивт

*+менингоэнцефалит

*бас миында кальцификаттар

*кефалогематома

474.!Туа біткен листериоздың жиі специяикалық белгісі болып табылады:

*+папула-розеолезді бөртпе

*алақаны мен табанында көпіршіктер

*геморрагиялық бөртпелер

*тері және шырышта көпіршікті бөртпе

*макулопапулезды бөртпе

475.!Төменде аталған симптомдардың бірі нәресте токсоплазмозының жедел түріне ТӘН ЕМЕС:

*гепатоспленомегалия

*субфебрилитет

*полиморфты экзантема

*сарғыштық

*+бас миында кальцификаттар

476.!Қандай антибиотикті тағайындау нәресте листериозы емінде қолданау дұрыс болып табылады:

*+ампициллин +гентамицин

*кефзол+ микосист

*ровамицин+ ацикловир

*бисептол+линкомицин

*виферон+ацикловир

477.!Нәрестелердегі ЦМВИ үшін ТӘН ЕМЕС белгі:

*+алақанда және табандарда геморрагиялық бөртпе

*сарғаю

*тромбоцитопениялық пурпура

*гепатоспленомегалия

*микроцефалия

478.!Кольпитпен ауыратын анадан туылған баланың Апгар бағаны 5 балл, жағдайы ауыр. Теріде көптеген ашық, ұсақ түйінді және папулезді бөртпелер. Бірінші тәулікте t – 390 С. Жағдайы уақыт өткен сайын ауырлады. Сарғаю, гепатоспленомегалия пайда болды. Мейілінше мүмкін болатын диагнозы:

*туа пайда болған мерез

*+туа пайда болған листериоз

*цитомегаловирусты инфекция

*туа пайда токсоплазмоз

*везикулопустулез

479.!Туа пайда болған жүрек ақауының цианозды түрі солдан оңға қарай құятын ақауына төменде аталғандардың біреуі жатады:

*ашық артериалды өзек(ААӨ)

*+ магистралды тамырлардыңтолық транспозициясы

*жүрекшеаралық ақау

* Фаллотетрадасы

*қарыншааралық ақау

480.!Төменде аталған критерилердің ААӨ тің клиникасының ауырлығын көрсететін:

*+өзек диаметрі

*аорталық бұрыш

*жалпы өкпелік қарсылықтың көлемі

*гестациялық жасы

*перифериялық қарсыластық

481.!Төмеде көрсетілген патологиялардың қайсында жылдам және жоғарғы пульс байқалады:

*аорта коарктациясында

*қарыншаралық ақауда

*+аорталық жетіспеушілікте

*аорталды стеноз

*митральды стеноз

482.!Төменде аталған ақаулардың қайсында кеуде қуысының R-граммасында жүрек көлеңкесі – «қырымен жатқан жұмыртқа» белгісі көрінеді:

*қарыншаралық ақау

*+магистралды тамырлар транспозициясы

*ашық артериалды өзек

*Фалло ауруы

*өкпелік артерия стенозы

483.!Төменде аталған патологиялардың қайсысы ЖТА- ларда кіші қанайналу жүйесінің толығуының себебі:

*+қанның артерио-венозды шунттануы

*қанның венозды-аорталды шунттануы

*өкпе артериясының стенозы

*оң қарыншалық гипертрофия

*сол жақ қарыншалық гипертрофия

484.!Төменде аталған патологиялардың қайсысы лақтырусыз бірақ шығу қарсылығымен көрінетін қарыншалық ЖТА қандай :

*+өкпе артериясының және аортаның стенозы

*қарыншааралық ақау

*ашық артериальды өзек

*Фалло ауруы

*магистралды тамырлар транспозициясы

485.!ЖТА ларының мейілінше жиі кездесетің асқынуы болып табылады:

*+септикалық эндокардит

*миокард инфаркты

*қолқа аневризмасы

*миокардит

*жыпылдауық аритмия

486.!Қарыншааралық перде ақауында шудың естілу орны::

*Жүрек ұшының түрткісі

*ІІ-ші қабырғааралық

*ІІ-ші қабырғааралық оң жақтан

*+3-4 қабырғааралықтан сол жақтан

*3-5қабырғааралықтан оң жақтан

487.!АҚ ның қолдарда тез көтерілуі және аяқта тез түсуі ЖТА қайсысында болады:

*сол жақ қарынша гипоплазиясы

*оң жақ үшінші-төртінші қабырға

*өкпе артериясының жекеленген стенозы

*+аорта коарктациясы

*аорта стенозы

488.!Қандай ақауға, қолқа мен өкпе артериясы өздік қарыншалардан шығып; аорта-оң жақтан, ал өкпе артериясы -сол жақтан болуы:

*қарыншаралык ақау

*+магистралды тамырлар транспозициясы

*ашық артериалды өзек

*Фалло ауруы

*өкпе артериясының стенозы

489.!Төменде көрсетілген қандай туа пайда болған жүрек ақауында оң жақ қарыншадан өкпе артериясына қан ағыстын бұзылысы сипатталады:

*ҚАПА

*магистралды тамырлар транспозициясы

*ашық артериалды өзек

*Фалло ауруы

*+өкпе артериясының стенозы

490.!Қандай ақау сол жақ карыншадан қанағыс жолының тарылуы тән:

*қарыншаралык ақау

*+аорта стенозы

*магистральды тамырлардың транспозициясы

*ашық артериальды өзек

*Фалло ауруы

491.!Аортаның тарылуы ,дистальды орналасқан сол жақ бұғаналық артериядан шығып әртүрлі аймақтаорналасуы қандай жүрек ақауы жатады:

*ҚАПА

*+аорта стенозы

*магистральды тамырлардың транспозициясы

*ашық артериальды өзек

*Фалло ауруы

492.!Қандай жүрек ақауында барлық қан, өкпеге баратын қан веналық жүйелік ағымға түсіп, оң жүрекшеге қайтатын жағдай:

*ҚАПА

*магистралды тамырлар транспозициясы

*ашық артериалды өзек

*+өкпе веналары дренажының тотальды аномалиясы

* Фалло ауруы

493.!Төменде аталған патологиялардың жаңа туылған нәрестелердің жүре пайда болған терісінің жұқпалы емес ауруларына жатады:

*везикулопустулез

*+склерема

*эксфолиативті дерматит

*стрептодермия

*пемфигус

494.!Нәресте өмірінің 7 күні табиғи қатпарларының аймағында терісінің ұсақ эрозиялардың түзілуімен айқын қызаруы байқалды. Нәрестелердің жағдайы өзгермеген, дене қызуы қалыпта. Мейілінше мүмкін диагноз:

*+баздану

*ыстықтық

*пемфигус

*Риттердің эксфолиативті дерматиті

*везикулопустулез

495.!Нәрестенің туғанынан арқасында ашық қызыл түсті, ісік тәрізді түзіліс бар. Басқан кезде бозарады және өлшемі кішірейді. Мейілінше мүмкін диагнозы:

*+гемангиома

*телеангиоэктазия

*пигментті дақ

*тері аплазиясы

*нәрестелер флегмонасы

496.!Төменде аталған қандай терілік өзгерістер нәрестелерде жұқпалы емес ауруларына жатпайды:

*телеангиоэктазиялар

*гемангиомалар

*туа пайда болған ихтиоз

*тері аплазиясы

*+Риттердің эксфолиативті дерматиті

497.!Төмендегі қай сипаттама нәрестенің терілік кіндігіне сәйкес :

*кіндіктен серозды сұйықтықтың шығуы

*+терінің кіндік қабығына өтуі

*амнтиотикалық қабықтың алдыңғы құрсақ қабырғасына өтуі

*кіндіктің дымқылдауы құрсақ қуысына өтуімен

*кіндік аймағының бүртеюі

498.!10 күндік баланың мойыны, шап және қолтықасты қатпарларында анықталды көптеген ұсақ қызыл түйіндер мен дақтар пайда болды. Жалпы жағдайы дұрыс. Дене қызуы қалыпты. Мейлінше мүмкін диагноз:

*везикулопустулез

*І-дәрежелі баздану

*ІІ-дәрежелі баздану

*+ыстықтық

*аллергиялық дерматит

499.!Төменде аталған патологиялық жағдайлардың ішіндегі генодерматоздарға жатады :

*+ихтиозоформды Брок эритродермиясы

*Адипонекроз

*Псевдофурункулез

*Склерема

*Эксфолиативті Риттер дерматиті

500.!Жаңа туған нәресте, үйде босанды,34-35 аптасында туылды. Туылғандағы дене салмағы 2200,0 г., бойы 45 см. Жедел жәрдеммен перзентханаға жеткізілді. Екінші тәулікте емшектен бас тартады,әлсіз, қарау кезінде жамбас аймағында,құйымшақ,қолдарында , тері және теріасты май қабатының диффуызды тығыздануы анықталды. Мейілінше мүмкін болатын диагноз:

*туыт жарақат

*+склерема

*мекониймен аспирация

*құрсақішілік пневмония

*құрсақішілік инфекция

501.!Нәрестелерде тершеңдіктің пайда болуының мейлінше мүмкін себебі:

*шала туылу

*+күтімніңнашарлығы

*нәрестені қыздыру

*тұқымқуалаушылықтың орналасуы

*ауруханаішілік иныекция

502.!Нәрестенің дұрыс күтімі кезінде тұрақты базданулардың пайда болуы белгісі болып табылады:

*витамин жетпеушілігі

*псориаз

*имунды тапшылығы жағдайы

*дұрыс тамақтандыру

*+балалар экземасы

503.!Жаңа туылған нәрестеде склеремаға мейілінше мүмкін бейімдеуші факторлар:

*+«жылу тізбегі» сақталмауы

*ОЖЖ ауыр зақымдалуы

*токсикалық эритема болуы

*дұрыс емес құндақтау

*нәрестені шектен тыс жылы ұстау

504.!Асфиксиямен туылған нәрестенің жағдайы өте ауыр. Аяқ-қолдары суық. Жамбас, балтыр, иығында тығыз ошақтар. Осы аймақта терісі жиырылмайды, беті маска тәрізді. Теріні басқанда із қалмайды. Төменде аталған патологиялық жағдай болуы мүмкін:

*+склерема

*ісінулер

*адипонекроз

*флегмона

*везикулез

505.!Нәресте 13 күндік. 3-күні кіндік қалдығы түсіпей үйіне шығарылды. Өмірінің 10-ші күні кіндігі түсен соң кіндік жарасы ылғалды, шамалы инфильтрация бар, кіндік айналасында гиперемия. Кіндік жарасынан аздаған бөлініс байқалады. Жөргегі кіндігіне жабысады. Жалпы жағдайы өзгеріссіз, емшек емуі белсенді. Дене қызуы қалыпты. Болжам диагнозыңыз:

*іріңді омфалит

*+серозды омфалит

*ашық зәр өзегі

*кіндік фунгусы

*амниотикалық кіндік

506.!Нәрестеде босану кезінде жауырын, жамбас аймағында – монголоидты дақтар байқалады. Қандай тактика мейілінше мүмкін:

*оперативті ем

*консервативті ем

*гормонемі

*+емді қажет етпейді

*онкологтың бақылауы

507.!Нәрестеде өмірінің 5-ші күні жалпы қанағаттанарлық жағдайда тобық, балтыр, шынтақ аймағында өзгермеген теріде диаметрі 1 смсерозды көпіршіктер байқалады. Көпіршік жарылған соң пигменттік қабыршақ пайда болды. Мейілінше мүмкін диагноз

*қабынулық тілме

*псевдофурункулез

*эксфолиативті Риттер дерматиті

*+пемфигус

*склерема

508.!Қыз жынысты нәрестеде өмірінің 3-ші күні қызару,ылғалдану,кіндік аймағында. шап аймақтарына жарылулар, таралатын ашық эритема ішінде,кеудесінде. Әлсіз көпіршіктер пайда болды, Никольский симптомы оң, жайылған эрозия. Зақымдалған аймақ күйген теріні еске түсіреді. Мейілінше мүмкін диагноз :

*везикулопустулез

*псевдофурункулез

*+эксфолиативті Риттер дерматиті

*пемфигус

*булезды эритродермия Брок

509.!Қыз нәрестеде өмірінің 3-ші күні қызару,ылғалдану,кіндік аймағында. шап аймақтарына жарылулар, таралатын ашық эритема ішінде,кеудесінде. Әлсіз көпіршіктер пайда болды, Никольский симптомы оң, жайылған эрозия. Зақымдалған аймақ күйген теріні еске түсіреді. ненатологтын везикулопустулезді балада анықталғаннан соң перзентханадағы тактиканы анықтаңыз :

*Баланы үйге шығару

*Жеке палатаға оқшаулау

*+Аранайы бөлімшеге ауыстыру

*Реанимация бөлімшесіне ауыстыру

*Неонатьды бөлімшесінде емдеу

510.!Нәрестеге қыз бала 10 -күні кіндік қалдығы түсті, 12-ші күні. кіндік жарасы ылғалды, шамалы гиперемиялы, кіндік айналасын басқанда қанды-сары бөлініс бар, кіндігі жөргегіне жабысады. Дене қызуы қалыпты, емшек емуі белсенді, құспайды. Мейлінше мүмкін диагнозды таңдаңыз:

*іріңді омфалит

*+серозды омфалит

*кіндік жылан көзі

*ылғалды кіндік

*амнионды кіндік

511.!Ұл нәресте 5күн денесіне, басының шашты бөлігіне, арқасына теріасты түйіні шыққан Д=1,0 см, қошқыл-қызылтүсті. Көңіл-күйінашар, денеқызуы -38оС.

Ең мүмкін болатын диагнозды таңдаңыз:

*+Фигнержалғанфурункулезі

*нәрестелікнекротикалықфлегмона

*везикулопустулез

*пемфигус

*фурункулез

512.!Төменде аталғандардың қайсысы жалған Фигнер фурункулезінің қоздырғышыболуы мүмкін:

*+стафилококк

*стрептококк

*көкіріңдітаяқша

*анаэробты таяқша

*клебсиелла

513.!Нәрестеде туғаннан кейін 3 сағаттан соң сарғаю көрінді. Бауырықабырға доғасынан 2 см, көкбауырдың шеті сезіледі. Анасында қан тобы А (ІІ), резус – теріс (-), баласында О(І), резус – оң (). Ең мүмкін болатан диагноз:

*нәрестенің гемолитикаалық ауруы, АВО жүйесі бойынша

*+нәрестенің гемолитикалық ауруы, резус-фактор бойынша

*Минковский-Шоффар гемолитикалық анемиясы

*фетальдық гепатит

*өт жолдар атрезиясы

514.!Нәрестеде туғаннан кейін 3 сағаттан соң сарғаю көрінді. Бауыры қабырға доғасынан 2 см, көк бауырдың шеті сезіледі. Анасында қан тобы А (ІІ), резус – теріс (-), баласында О(І), резус – оң (). Қажет болған жағдайда қан алмастыру операциясында қолданылатын қан қандай қан тобын және резус фактор осы балада дұрыс болып табылады:

*0 (I) қан тобы, резус оң ()

*+0(I) қан тобы, резус теріс (-)

*А(II) қан тобы, резус-оң ()

*А(II) қан тобы, резус-теріс (-)

*В(III) қан тобы, резус –теріс (-)

515.!Балада гемолитикалық аурудың болуы кіндік қанындағы билирубин 34 ммоль/л. 24сағаттан соң билирубин мөлшері 360 мкмоль/л.жетті. Осы балада билирубиннің сағаттық өсуі осы балада қандай?

*2,4 мкмоль/л/сағ

*12,4 ммоль/л/сағ

*+14,0 мкмоль/л/сағ

*24,0 мкмоль/л/сағ

*34,4 мкмоль/л/сағ

516.!Жаңа туылған нәрестелер АВО – жүйесі бойынша гемолитикалық ауруы кезінде қан алмастырып құю үшін қолданылады:

*0(I) эритроцитарлы масса және 0(1) плазма

*0(I) эритроцитарлы масса және бала қан тобының плазмасы

*+0(I)эритроцитарлы масса және AB(IV) плазма

*Бала қан тобына сәйкес эритроцитарлы масса және 0(1) плазма

*Бала қан тобына сәйкес эритроцитарлы масса және AB(IV) плазма

517.!Жаңа туылған нәрестеде нәрестелердегі гемолитикалық ауруға күмәнданған кезінде нәрестеге перзентханада міндетті жүргізілетін зерттеуде төменде ұсынылғандардың ішінен біреуін атаңыз:

*+ана мен нәрестенің қан тобы мен резус факторын анықтау

* қандағы билирубин концентрациясын динамикалық анықтау

* ретикулоциттерді анықтаумен шеткі қанның анализін жасау

* Кумбс реакциясын анықтау

* Апт сынамасын жасау

518.!Нәрестелер гемолитикалық ауруы кезінде негізгі консервативті емі болып табылады:

*инфузиялық терапия10%глюкоза

*12,5%магний сульфаты ішке

*+фототерапия

*қанды ауыстырып құю

*тазалау клизмасы

519.!Нәрестеқыз 3 жүктіліктен (2 алдыңғыжүктілік - мед.аборт), мерзіміжетіптуылды. Туылғаннанкейін 6 сағаттан соң сарғаю пайда болды. Бауыры қабырға доғасынан +2,+ 1,5,+1,0 см. Гемоглобин 168 г/л, тікелей емес фракция есебінен жалпы билирубин- 92,8 мкмоль/л, тимол сынамасы – 2 бірлік.

Ең мүмкін болатын диагнозды көрсетіңіз:

*+нәрестелердіңгемолитикалықауруы

*туабіткентоксоплазмоз

*нәрестелердіңфизиологиялықсарғаюы

*өтжолдарыныңатрезиясы

*Минковский — Шоффаргемолитикалықанемиясы

520.!Нәрестеқыз 3 жүктіліктен (2 алдыңғыжүктілік - мед.аборт), мерзіміжетіптуылды. Туылғаннанкейін 6 сағаттан соң сарғаю пайда болды. Бауыры қабырға доғасынан +2,+ 1,5,+1,0 см. Гемоглобин 168 г/л, тікелей емес фракция есебінен жалпы билирубин 92,8 мкмоль/л, тимол сынамасы – 2 бірлік.

Диагнозды тұжырымдау үшін келесі зерттеу әлістерін жүргізу қажет:

*+Анасымен нәрестенің резус-факторлары және қан топтарын анықтау

*Апт сынамасы

*коагулограмма

*Фелинг сынамасы

*Қан ұю уақыты

521. Нәрестеқыз бала, 3 жүктіліктен (2 алдыңғыжүктілік - мед.аборт), мерзіміжетіптуылды. Туылғаннанкейін 6 сағаттан соң сарғаю пайда болды. Бауыры қабырға доғасынан +2,+ 1,5,+1,0 см. Гемоглобин 168 г/л, тікелей емес фракция есебінен жалпы билирубин 92,8 мкмоль/л, тимол сынамасы – 2 бірлік.

Төменде берілгендерден мейлінше қажет емді таңдаңыз:

*көктамырға иммуноглобулин енгізу

*жедел инфузиялық терапия

*+фототерапияжүргізу

*фенобарбиталтағайындау

*алмастырушы қан құю

522.!Мерзімі жетіп туылған ұлнәрестеде өмірінің алғашқы сағаттарында резус-фактор бойынша гемолитикалық аурудың, сарғыштық-анемиялықтүрі, ауыр дәрежесі анықталды. сағаттық өсуі 14,8мкмоль/л құрайды.

Төменде берілген варианттардан емдеудің негізгі әдісін таңдаңыз:

*+қанды алмастырып құю операциясы

*альбумин енгізу

*жаңа мұздатылған плазма енгізу

*эритроцитарлық масса енгізу

*фототерапия

523.!Мерзімі жетіп туылған ұл нәрестеде өмірінің алғашқы сағаттарында резус-фактор бойынша гемолитикалық аурудың, сарғыштық-анемиялық түрі, ауыр дәрежесі анықталды.

Қан алмастырып құю операциясына абсолютті көрсеткіш болып табылатын билирубиннің сағаттық өсу деңгейін анықтаңыз:

*0,72 мкмоль/л

*3,9 мкмоль/л

*4,2 мкмоль/л

*5,4 мкмоль/л

*+6,8 мкмоль/л және жоғары

524.!Мерзімі жетіп туылған ұл нәрестеде өмірінің алғашқы сағаттарында резус-фактор бойынша гемолитикалық аурудың, сарғыштық-анемиялық түрі, ауыр дәрежесі анықталды.

Жаңа туған нәрестеде қан алмастырып құю операциясына қажетті қан көлемін көрсетіңіз:

*30-60 мл/кг

*80-100 мл/кг

*110-120 мл/кг

*+150-180 мл/кг

*200-220 мл/кг

525.!Жаңа туылған нәрестеде туылғаннан кейін 12 сағаттан соң сарғыштық, енжарлық, гипотония анықталды, бауыры қабырға доғасынан +2 см шығыңқы, көк бауырдың қыры пальпацияланады. Анасының қан тобы А (II), резусы-теріс; нәрестеде - 0 (I), резусы-оң.

Зерттеудегі ең дұрыс іс-әрекетті таңдаңыз:

*+билирубиннің сағаттық өсуін анықтау

* Кумбс реакциясын анықтау

* гемоглобин деңгейін анықтау

* эритроциттердің осмостық резистенттілігін анықтау

*Апт сынамасын жасау

526.!Нәрестеқыз балада туылғаннан соң 12 сағаттан кейін сарғыштық пайда болды, және ұлғайуда. 24 сағаттан соң билирубин 284 ммоль/л, тікелей емес 260мкмол/л. Осы баладағы дұрыс емдеу тактикасын таңданыз:

*+жедел қан ауыстыру операциясы

*фототерапия жеткілікті

*эр.масса және плазманы бөліп құю

*көктамырішіне иммуноглобулин енгізу

*инфузиялық терапия+лазикс

527.!Нәрестеқыз балада туылғаннан соң 12 сағаттан кейін сарғыштық пайда болды, және ұлғайуда. 24 сағаттан соң билирубин 284 ммоль/л, тікелей емес 260мкмол/л. Осы баладанқандай патологияны күтеміз:

*ашық нәжіс

*+анемия

*геморрагиялық нәжіс

*ядролық сарғаю

*құрысулар

528.!Жаңа туған нәрестеде зәр қышқылды инфаркттың себебі төменде аталғандардың қайсысы?

*бүйректің өзекшелік функциясының төмендеуі

*зат алмасудағы катаболикалық басымдылық

*+бүйректің фильтрациялық функциясының төмендеуі

*АДГ концентрациясының төмендігі

*ренин концентрациясының жоғарылуы

529.!Жаңа туылған кезеңге тән физиологиялық адаптациялық үрдістік жағдай төменде аталғандардың қайсысы болып табылады:

*+зәр қышқылды инфаркт

*кефалогематома

*везикулопустулез

*омфалит

*бас ішілік гипертензия

530.!7 күннен асқан дені сау жаңа туған нәрестеге тән зәр шығару мөлшері

*3-5

*6-8

*10-12

*14-17

*+20-25

531.!Шынайы бактерияурия дегеніміз шартты-патогенді флораның келесі көлемде

зәрмен бөлініп шығуы (1 мл зәрде микробтық дене):

*1000

*5.000

*10.000

*+100.000

*1000.000

532.!15 күндік жаңа туылған ұл бала. Қарқынды емдеу бөлімінде пневмония бойынша ем алып жатыр. Ауруының 5-ші күні жағдайы нашарлай бастады: дене қызуы жоғарылап, улану синдромы жоғарылады. Зәрінің түсі лайланды. Зәр сынағында – лейкоциттер көп. Нәжісі ботқа тәрізді 5 – 6 рет, патологиялық қоспаларсыз.

Төменде аталған болжама дигноздардың қайсысы осы нәрестеге тән болып табылады:

*энтероколит

*дисбактериоз

*нейротоксикоз

*+зәр шығару жүйесінің инфекциясы

*тубулоинтерстициалды нефрит

533.!Балаларда нәрестелік кезеңде зәр шығару жүйесінің инфекциясына күдіктенгенде төменде аталған аспаптық зерттеулердің қайсысы бірінші кезекте жасалады?

*+іш қуысының УЗД зерттеуі

*цистография

*экскреторлы урография

*компьютерлі томография

*магнитті-ядролы резонанс

534.!Жаңа туылғандар арасында зәр шығару жүйеснің инфекциясының ең жиі таралу жолы:

*өрлеуші

*лимфогенді

*+гематогенді

*құрсақішілік

*қарым-қатынастық (контактілі)

535.!Зертханалық қай көрсеткіш жаңа туылған сәбидің қанында бүйрек функциясының бұзылысын толық көрсетеді?

*калий

*натрий

*кальций

*+креатинин

*қалдық азот

536.! Бүйректің азот бөлуші қызметін нақты сипаттайтын көрсеткішке төмендегілердің қайсысы жатады:

*+креатинин

*қалдық азот

*кальций

*С-реактивті белок

*жалпы белок

537.!Нәрестенің зәршығару жолдары инфекциясының «эмпирикалық антибиотикпен емдеу» терминіне төменде аталған анықтаманың қайсысы көбірек сәйкес келеді?

*зәршығару жолдары инфекциясын бір реттік емдеу

*антибиотикограмма нәтижесін ескере отырып емдеу

*зәршығару жолдары инфекциясын нитрофурандармен емдеу

*зәршығару жолдары инфекциясын сульфаниламидтермен емдеу

*+себінді нәтижесін ескермей кең спектрлі антибиотик тағайындау

538.!Жаңа туған нәрестелерде жедел пиелонефриттің антибактериальды емі неше күнді құрайды?

*1-3

*5-6

*7-9

*+10-14

*15-20

539.!Нәрестелік кезеңде пиелонефриттің көбінесе жиі себебі болып төменде аталған қоздырғыштардың бірі болып табылады:

*стафилококк

*стрептококк

*хламидия

*+ішек таяқшасы

*энтерококк

540.!Жаңа туған нәрестелерде жедел пиелонефрит кезінде төменде аталған өзгерістің бірі зәрлік синдромға жатады:

*мононуклеарлы лейкоцитурия

*протеинурия 2 г/л жоғары

*жалпақ эпителийдің көп мөлшерде болуы

*гематурия

*+нейтрофилді лейкоцитурия

541.!Жаңа туған нәрестелерде төменде аталған патологиялардың қайсысы нефротикалық синдромға жатпайды

*туа біткен нефротикалық синдром

*поликистозды ауру кезінде

*цитомегалия кезінде

*токсоплазмоз кезінде

*+зәр шығару жолдарының инфекциясы кезінде

542.!Жаңа туған нәрестелерде төменде аталған факторлардың қайсысы зәр шығару жүйесінің нозокомиальды инфекциясына жатпайды?

*ұзақ уақытта ауруханада болу

*инвазивті шаралар қолдану

*ұзақ сусыз мерзім

*медициналық құрал – жабдықтардысанитарлық өңдеу дефектілері

*+анасының жүктілік кезіндегі сырқаттары

543.!Туа біткен бүйрек ақауына алып келетін себептерге төменде аталғандардың қайсысы жатпайды

*тұқым қуалау мутациясы

*ата ана жасы

*вирус

*дәрі дәрмек әсері

*+жүктілік саны

544.!Нәрестелік кезеңде көрінетін поликистозды тұқым қуалайтын ауру қандай тип бойынша тұқым қуалайды?

*рецессив бойынша

*аутосомнды-доминантты бойынша

*+аутосомды-рецессивті бойынша

*доминантты бойынша

*тұқымқуаламайды

545.!Жаңа туған нәрестелерде финдік типті туа біткен нефротикалық синдромға төменде аталған көріністердің бірі жатпайды:

1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11


Образовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей
Образовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей