Строение костной ткани. В состав костной ткани входят, как известно, костные клетки и межклеточная субстанция, которая состоит из основного бесструктурного вещества и оформленной части в виде волокон. Каждая кость по периферии построена из очень плотной, местами тонкой, местами, наоборот, очень толстой стенки, состоящей из компактного костного вещества. Внутри кость построена из губчатого костного вещества, состоящего из целого ряда тонких, соединенных со стенкой и между собой костных перекладин, которые в своей массе напоминают мелкопетлистую губку. Костные перекладины, или трабекулы, распределены в губчатом веществе по траектории сжатия и растяжения, т. е. как бы строго следуя законам механики. Благодаря такой конструкции, они отвечают на испытываемые костью «сжатие», «растяжение» и «скручивание», причем каждая перекладина имеет свое специальное значение, а при длительных изменениях условий, в которых находится кость, наступает перестройка внутренней архитектуры кости. В образовании формы костей имеют значение, наряду с другими причинами (кормление, содержание, эксплуатация и пр.), также и те условия, в которых развивается данная кость. В этом отношении важнейшими факторами являются прилежащие к ней смежные кости и мышцы, а также сосуды, нервы, железы и другие тканевые элементы, влияющие на формообразование кости. Известно, что поверхность костей, где прикрепляются мышцы, сухожилия и связки, отличается неровностью: она в этом месте вогнута или (чаще) выпукла. При сухожильном способе прикрепления на кости развиваются бугры. Если же мышечные пучки непосредственно вплетаются в надкостницу (при так называемом пери-остальном способе прикрепления), то на кости образуется ровная или даже вогнутая поверхность (различные ямки). В общем, несмотря на многообразие форм костей, для удобства описания их подразделяют по форме на длинные, короткие, широкие и смешанные. Для рассматриваемого нами вопроса наиболее интересны первые две формы — длинные и короткие кости. У длинных костей один размер значительно преобладает над остальными. Средняя часть (диафиз), или тело такой кости имеет цилиндрическую или призматическую форму; концы (эпифизы) более или менее утолщены и соединяются с соседними сочленяющимися костями. Кости этого типа образуют основу конечностей и играют роль рычагов, приводимых в движение мышцами И сухожилиями. В коротких костях все три размера приблизительно одинаковы. Кости этого типа встречаются там, где, при прочности соединений, в то же время необходима известная гибкость; сюда относятся кости запястья и заплюсны. При исследовании наружной формы кости обращают внимание па характер ее поверхностей; они могут быть плоские, вогнутые или выпуклые, гладкие или шероховатые. Наибольшей гладкостью отличаются суставные поверхности (fades articulares), которые имеются на концах длинных костей и на местах соединения их между собой. В этом случае иногда конец одной кости закругляется, образуя головку, а на другой соответственно этому образуется суставная ямка, причем головка может быть отделена от тела кости перехватом (шейкой). Если суставной конец представляет обширную, но слабо изогнутую поверхность, то он относится к числу сочлененных отростков, примером которых являются суставные отростки позвонков. Короткие кости целиком состоят из губчатого вещества и только снаружи покрыты сравнительно тонким слоем компактного костного вещества. Концы длинных костей построены так же, как и короткие кости. Тело устроено иначе: оно по всей длине представляет полый цилиндр, стенку которого образует довольно толстая корка плотного вещества, а полость представляет собой костномозговой канал, сообщающийся с пустотами в substantia spongiosa концов кости. Внутреннее строение костей таково, что при наименьшей затрате материала они имеют наибольшую прочность. В частности, длинные кости, выполняющие роль стоек и рычагов, в большей своей части состоят из плотного вещества, причем тело их полое. Такие кости, будучи легкими и занимая мало места, способны выдерживать наибольшее сопротивление механической силе, которая действует на периферические слои кости. Губчатое вещество встречается там, где при известной прочности и легкости налицо и значительный объем, что наблюдается в коротких костях и на концах длинных; таким путем увеличивается поверхность соприкосновения костей. Расположение пластинок губчатого вещества, кажущееся на первый взгляд беспорядочным, в общем совпадает с направлением наибольшего функционального сжатия и растяжения. Кроме того, в костной ткани нередко образуются еще особые системы скреп. В результате каждая кость имеет строение, наиболее соответствующее тем функциональным условиям, в которых она находится, причем кривые растяжения или сжатия могут составлять в нескольких смежных костях одну общую систему. Таким образом, структура и функция кости взаимно обусловливают друг друга; это взаимодействие легко обнаруживается при изучении архитектуры губчатого вещества, каждая перекладина которого имеет свое специальное назначение. При изменении условий расположение перекладин меняется, все ненужное, излишнее уничтожается (рассасывается),развиваются системы новых пластинок, примером чему может служить изменение внутреннего строения костей при заживлении перелома. При микроскопическом изучении строения костной ткани можно обнаружить, что компактное костное вещество состоит из тесно рас-положенных костных пластинок и пронизано многочисленными га-версовыми каналами, которые идут большей частью параллельно длинному разрезу кости, многократно между собой анастомозируясь. Различают пластинки трех родов:общие гаверсовы и промежуточные. Главная масса кости построена из гаверсовых пластинок, которые образуют концентрические наслоения вокруг каналов того же названия и в целом представляют собой ряд цилиндров разного диаметра, вложенных друг в друга. Пространства между отдельными гаверсовыми системами выполнены вставочными или промежуточными пластинками. Общие или главные пластинки составляют самые наружные и самые внутренние (ограничивающие костномозговой канал) слои кости. В каждой пластинке пучки фибрилл идут преимущественно по одному определенному направлению, притом так, что в соседних пластинках эти направления пересекаются между собой. Гаверсовы каналы содержат, кроме нежной соединительной ткани, кровеносные сосуды, питающие кость. Отдельные перекладины губчатого вещества состоят из костных пластинок, не имеющих такого правильного расположения, как в плотном веществе; гаверсовы каналы там почти не встречаются. Гистологическое строение костной ткани трубчатых костей передних и задних конечностей у лошади, как показали исследования проф. Н. Ф. Богдашева, находится в прямой зависимости от их физиологической функции. Характерным отличием для пястной кости лошади является сравнительно редкое расположение гаверсовых каналов с большими площадями, занятыми промежуточными пластинками. В компактном же веществе плюсневой кости гаверсовы системы расположены гуще, но с меньшим количеством промежуточных пластинок. Установлена зависимость микроструктуры кости от толщины ее стенки; степень развития их находится в зависимости от неодинаковой функциональной нагрузки, падающей на разные участки поперечного сечения трубки. У жеребят до 2—3-месячного возраста гистоструктура костной ткани трубчатых костей идентична. Однако в старшем возрасте, по мере диференциации формы самих трубчатых костей, начинают появляться функциональные отличия в гистологическом строении трубчатых костей. Уже в 2— 3-летнем возрасте у лошадей, по данным проф. Н. Ф. Богдашева, «хорошо заметно, что волярный участок стенки всегда имеет значительно гуще расположенные гаверсовы каналы по сравнению с другими участками. В то же время толщина волярной стенки к этому возрасту становится значительно тоньше». На дорзальной стенке в этом возрасте отмечается ее утолщение и наиболее редкое расположение гаверсовых каналов; между ними хорошо выделяются поля, занятые промежуточными пластинками.
Химический состав костной ткани. Бесструктурное костное вещество в своей основе состоит из слизеподобного и белковоподобного органических веществ, находящихся в тесном соединении с минеральными веществами, главным образом с фосфорнокислыми солями. Волокнистая часть костной ткани состоит из клейдагощих коллаге-новых волокон. Известно, что коллагены являются главной составной частью основного вещества рыхлой соединительной ткани, сухожилий, фасций, связок, оссеина костей и хрящей. Коллаген нерастворим ни в воде, ни в слабых кислотах и щелочах; при кипячении с водой он переходит в клей (глютин, желатина). Коллагены по своему составу характеризуются повышенным содержанием азота (18%) и пониженным содержанием углерода (49%). Они содержат очень большое количество гликоколя, протеина и оксипролина и совсем не содержат цистина, тирозина и триптофана, являясь, таким образом, неполноценным белком.
Волокнистое вещество вместе со слизеподобным и белковоподобным образует органическую основу костной ткани — оссеин (или костный хрящ). Соединение оссеина с неорганическим веществом (солями извести) создает необходимые физические свойства — упругость и прочность костной ткани. Химический анализ трубчатых костей у лошадей, по данным проф. Н. Ф. Богдашева, содержит: воды — 9,18%, органических веществ—28,58%. золы — 62,24%, в том числе окиси кальция — 34,37%.
Нормальное количественное соотношение между оссеином и неорганическим веществом под влиянием различных физиологических и патологических причин может измениться. Как известно, в молодом возрасте кости бывают гораздо беднее минеральными солями и отличаются повышенной своей гибкостью и меньшей твердостью по сравнению с костями взрослого животного. В старом возрасте, наоборот, уменьшается количество содержащегося в костях оссеина, вследствие чего кости этих животных менее устойчивы к механическому воздействию и больше подвержены переломам.
Физические свойства костной ткани. Соединение оссеина с неорганическим веществом создает необходимые физические свойства для костной ткани. Упругость костной ткани превосходит упругость дубового дерева. По своей прочности (крепости) костная ткань прочнее гранита и приближается к некоторым металлам — чугуну и железу.
Физиологические свойства костей находятся в некоторой зависимости от их удельного веса. По данным проф. Н. Ф. Богдашева, удельный вес компактного вещества воздушно-сухих костей пясти и плюсны лошади в среднем равен 1,985, причем им отмечено, что удельный вес пястных костей несколько больше удельного веса костей плюсны. Так, например, удельный вес пясти равен 1,995, а удельный вес костей плюсны у той же лошади — 1,976.
Механические свойства (крепость) трубчатых костей у животных находятся в некоторой зависимости от содержания в них кальция. Наличие известковых солей в костной ткани увеличивает ее сопротивляемость более чем в 6 раз. По данным проф. Н. Ф. Богдашева, образцы из пястных костей лошадей от 4 до 16-летнего возраста разрушаются лишь при нагрузке от 1840 до 2805 кг/см2, кости жеребят до 2-летнего возраста выдерживают груз всего лишь от 1300 до 1510 кг/aw2.
Сопоставляя различную механическую устойчивость при сжатии тех или иных участков из стенок трубчатых костей с их микроструктурой, можно заключить, что самые устойчивые, разрушающиеся при наибольшей нагрузке участки кости — волярная стенка МС3, которая имеет в строении наиболее густо расположенную сеть гаверсовых каналов. Дорзо-медиальные стенки пястных костей, имеющих более редкое расположение гаверсовых систем, с большими просветами гаверсовых каналов и значительными полями промежуточных пластинок, отличаются меньшей сопротивляемостью сжатию. Отсюда следует, что количество и качество гаверсовых систем и костных полостей на дорзо-медиальной и волярной стенках костей пясти, с одной стороны, и степень устойчивости соответствующих участков при разрушении их, с другой, представляют собой определенную закономерность, которая, по всей вероятности, характерна для анатомо-гистологического строения костной ткани вообще. Сопротивляемость трубчатых костей излому в дорзо-каудальном направлении значительно ниже сопротивляемости в медиально-латеральном направлении. Это положение согласуется с анатомической формой пястных костей, у которых поперечный диаметр трубок больше продольного диаметра их. Отсюда можно сделать вывод, что при жизни лошади допустима большая возможность перелома костей пясти в дорзо-волярном направлении, чем в латерально-медиальном, если в этих направлениях будет действовать одна и та же механическая сила.
Строение надкостницы и ее роль в физиологии и патологии костной ткани Вся наружная поверхность кости, за исключением тех мест, где расположен суставной хрящ, и мест прикреплений сухожилий и связок, покрыта надкостницей. Она представляет собой довольно крепкую соединительнотканную пленку бледнорозового цвета, богатую нервами, кровеносными и лимфатическими сосудами. Надкостница плотно удерживается на поверхности кости, благодаря существованию особых прободающих тонких соединительнотканных пучков или так называемых шарпеевских волокон, которые, отделяясь от надкостницы, проникают в костную ткань и залегают в ней в особых канальцах. 198 Надкостница очень чувствительна ко всякого рода раздражителям, от нее зависит питание прилегающих слоев костной ткани и рост кости в толщину. Микроскопически можно обнаружить, что надкостница состоит из трех слоев — наружного адвентициального слоя (tunica adven-titia), среднего фиброзно-эластического слоя (tunica fibroblastica) и внутреннего остеобластического слоя (tunica osteoblastica). Наружный, или поверхностный, слой надкостницы построен из более грубых коллагеновых пучков. В нем заложено большое количество нервных волокон, кровеносных сосудов и лимфатических щелей, питающих костную ткань. Средний слой содержит много эластических волокон, но мало сосудов. Внутренний, или глубокий (остеогенный), слой более нежен и беден сосудами. Он состоит из рыхлой соединительной ткани и клеток камбиального слоя. В этом остеобластическом слое находятся многочисленные камбиальные клеточные элементы, сохраняющие способность давать поколения образующих кость остеобластов. У молодых животных с растущей костью, так же как и во время эмбрионального развития, остеобласты и дающие им начало индиферентные скелетогенные клетки в этом слое особенно многочисленны и образуют на поверхности кости особую прослойку, называемую костным камбием или просто камбиальным слоем, которым надкостница и обеспечивает рост кости.
При росте кости остеобласты энергично размножаются, вырабатывают промежуточную субстанцию костной ткани и одна за другой превращаются в настоящие костные клетки вновь сформированных костных пластов.
У старых животных остеобласты расположены в надкостнице уже не сплошным слоем, как у молодых индивидуумов, а отдельными участками. Отсюда у них темпы регенеративных процессов в костной ткани при переломах бывают относительно замедленными. Таким образом, при повреждении костей их восстановление идет главным образом со стороны надкостницы, которая, будучи обильно снабженной кровеносными сосудами, доставляет приток крови в толщу костной ткани. Известно, что кость, оголенная от надкостницы на значительном участке, отмирает из-за отсутствия притока питательных веществ.
При механических, химических или биологических повреждениях в надкостнице развивается патологический процесс, характеризующийся в зависимости от причины серозным, гнойным, фиброзным или оссифицирующим воспалением. Костный мозг и его значение в физиологии'и патологии костной ткани Костный мозг заполняет костномозговой канал и костномозговые полости губчатого вещества. Он представляет собой очень нежную красного цвета массу, богатую кровеносными сосудами, основу которой составляет ретикулярная ткань; в петлях последней помещаются зрелые элементы крови, молодые формы их и особые гигантские клетки. Физиологическое значение красного мозга очень велико и разносторонне. Прежде всего он относится к числу кроветворных органов, причем у молодых животных кроветворение происходит по всему костному мозгу, тогда как у взрослых и старых животных оно осуществляется только в известной части костного мозга. Остальная же часть замещается жировой тканью, имеющей желтовато-красноватую окраску и называющейся желтым костным мозгом. Кроме того, кровеносные сосуды мозга обильно питают внутренний слой кости. Красный мозг играет важную роль в развитии и росте костной ткани. Остеобласты принимают такое же участие, как и надкостница, в формировании новой костной ткани, а остеокласты рассасывают и уничтожают избыточную костную ткань. Благодаря этой диаметрально противоположной работе остеобластов и остеокластов кость имеет возможность до глубокой старости перестраивать свою архитектонику соответственно механическим условиям сжатия, растяжения или скручивания.
В старческом возрасте желтый мозг превращается в студенистый или желатинозный костный мозг. Он также появляется у истощенных животных в молодом возрасте при голодании, различных xpo-i( нических заболеваниях (кахексии). Атрофия красного мозга и преждевременное замещение его желтым в молодом возрасте имеют место при тяжелых расстройствах питания, инфекции и интоксикации, а также возможны при остеосклерозе и развившихся новообразованиях. При травмах и переломах костей в костном мозгу наблюдаются кровоизлияния от мелких, тёмнокрасных точек и пятен до кровоизлияний значительной величины с разрушением костномозговой ткани.
Воспаление костного мозга может наступить при многих инфекционных, токсических и травматических заболеваниях. Наиболее частая форма воспаления — это серозный остеомиэлит, характеризующийся гиперемией и серозной отечностью мозга. При геморрагическом остеомиэлите заметны сильная гиперемия, геморрагические инфильтраты и выраженная отечность мозга. Гнойный остеомиэлит характеризуется развитием в костном мозгу мелких или более крупных абсцессов или более разлитой, гнойной инфильтрации костного мозга.
Продуктивное воспаление костного мозга наблюдается при хроническом фиброзном остеомиэлите, сопровождающемся, как известно, разращением ретикуло-эндотелиальной ткани с последующим фиброзным уплотнением костного мозга.
Кровоснабжение костей конечностей лошади Громадное значение васкуляризации в физиологии и патологии костной ткани у животных неоспоримо. Отрадно отметить, что приоритет в изучении этого важного для ветеринарии вопроса принадлежит советским авторам. Рентгенографическим методом исследования установлено, что общим для всех костей, независимо от их формы и типа, является наличие периостальных и интраоссальных сосудов, причем периостальиые сосуды питают главным образом костную ткань, а интраоссальные — костный мозг. Обе сосудистые системы костей соединяются громадным количеством анастомозов через многочисленные каналы компактного и губчатого веществ. Сосуды надкостницы и костного мозга анастомозируются через перфорирующие каналы Фолькмана.
Неподатливость стенок каналов Фолькмана ограничивает диаметр лежащих в них сосудов, что может служить при некоторых заболеваниях причиной тромбообразования. Кроме того, через сосуды этих каналов распространяется воспалительный процесс с периоста на костный мозг и обратно.
Периостальная сосудистая сеть, благодаря множеству анастомозов, имеет мелкопетлистое строение, иногда в виде очень красивого кружевного узора. Сети этих сосудов своими ветвями соединяются с крупными магистралями кости и с сосудами подкожной клетчатки .
Интраоссальные сосуды костей конечности подразделяются на три основных типа. Первый тип сосудов свой питающих эпифизы и метафизы, колеблется, особенно за счет добавочных ветвей, тогда как диафиз всегда имеет один доственен всем коротким костям, которые имеют несколько питающих сосудов, входящих в.кость через все прикрепляющие поверхности, свободные от сочленений. Второй тип — сосуды, располагающиеся в длинных трубчатых костях, в которых четко выступают три сосудистые области: сосуды эпифизов, метафизов и диафиза. Число довольно крупный сосуд, проникающий в кость. К третьему типу сосудов относится своеобразное построение артериальной системы копытной кости.
Лимфообращение в костной ткани Анатомия лимфатической системы костей и, в частности, анатомия отводящих лимфатических сосудов надкостницы костей и их компактного и губчатого костного вещества, а также костного мозга, как справедливо на это указывает проф. Д. А. Жданов, «принадлежит к наиболее трудным разделам учения о глубокой лимфатической системе». Литературные данные об анатомии лимфатической системы костей у животных, к сожалению, очень незначительны и притом противоречивы; они основаны по преимуществу на отдельных, далеко не полных и не всегда безупречных опытах. Между тем актуальность изучения этой проблемы неоспорима. Иногда вопросы этиологии и патогенеза в патологии и терапии кост-J ной ткани, нам кажется, могли бы найти свое объяснение в разрешении этой проблемы.
Наблюдениями некоторых авторов установлено, что костные полости своими отростками (канальцами), проникающими сквозь костные пластинки, соединяются с периваскулярными лимфатическими пространствами гаверсовых каналов, которые в свою очередь переходят в периостальные лимфатические сети.
Баум (1912) инъицировал контрастную жидкость уколом в толщу | кости отводящих лимфатических сосудов костей крупных домашних животных и установил две группы отводящих лимфатических сосудов костей: 1) входящие в места с кровеносными сосудами из питательных отверстий, преимущественно трубчатых костей, и 2) происходящие из субпериостальной лимфатической сети.
Г. М. Иосифов (1927) уколом в надкостницу большеберцовой кости инъицировал массу Герота в отводящие лимфатические сосуды, идущие к глубокому коллатеральному лимфатическому стволу, сопровождающему малоберцовую артерию. Через укол в надкостницу наружной лодыжки он инъицировал указанную массу в лимфатические сосуды, впадающие в поверхностные лимфатические коллекторы конечности.
[В. П. Гуков (1937) инъицировал суспензии туши в костный мозг бедра живой собаке и констатиров'ал распространение этой туши по гаверсовым каналам, а также поглощение ее костными клетками и их отростками, заполняющими костные канальцы. |Д. А. Жданов (1940) инъицировал контрастную жидкость в надкостничные лимфатические сосуды большеберцовой кости и наблюдал, что начальная надкостничная лимфатическая сеть открывается с большим трудом только у краев инъекционного пятна. Яснее наполняются сосуды в верхних слоях надкостницы на медиальной и латеральной поверхностях кости. По его данным, лимфатические сосуды идут в трех направлениях: одни у переднего гребня и медиального края кости переходят, прободая фасцию, в медиальную группу подкожных коллекторов голени; другие направляются, пересекая латеральную поверхность кости, к передней большеберцовой артерии и вступают в сопровождающий ее путь глубоких лимфатических коллекторов; третьи у медиального края кости уходят под фасцию и идут к задней большеберцовой артерии и с нею в направлении к подколенной ямке. Из приведенного литературного обзора видно, что в вопросе периваскуляризации лимфатических пространств компактной кости.
Нет противоречивых мнений. Однако остались невыясненными взаимоотношения периваскулярных пространств с настоящими оформленными лимфатическими сосудами. Некоторые авторы отрицают существование в костных полостях щелевидных пространств вокруг остеоцитов, а также сомнительно и наличие соковых щелей вокруг островков костных клеток в канальцах, пронизывающих костные пластинки. Нет ясности в анатомии отводящих лимфатических сосудов костей у животных вообще и у лошади в частности. Не решен вопрос о наличии или отсутствии лимфатических сосудов в костному мозгу. Совершенно не выяснена роль и значение костной лимфатической системы при патологии и терапии костной ткани. Все эти вопросы требуют своего ближайшего разрешения путем проведения экспериментальных и клинических исследований. перейти в каталог файлов
| Образовательный портал
Как узнать результаты егэ
Стихи про летний лагерь
3агадки для детей |