методичка 2013. Учебно-методическое пособие к лабораторным занятиям по фармакологии для студентов лечебного факультета
 Скачать 1.58 Mb.
| Образовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей |
РЕЦЕПТУРНЫЙ БЛАНК Министерство здравоохранения Российской Федерации УТВЕРЖДЕНА приказом Министерства здравоохранения ┌─┬─┬─┬─┬─┐ Российской Федерации Штамп │ │ │ │ │ │ от 20 декабря 2012 г. N 1175н Код └─┴─┴─┴─┴─┘ медицинской организации ┌─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┐ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ Код формы по ОКУД 3108805 └─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┘ Форма N 148-1/у-04 (л) ┌────────┬──────────────┬─────────────┬───────────┬───────────────────────┐ │Код ка- │Код нозологи- │Источник фи- │% оплаты: │ Код лекарственного │ │тегории │ческой формы │нансирования:│(подчерк- │ средства (заполняется │ │граждан │(по МКБ-10) │(подчерк- │нуть) │в аптечной организации)│ │ │ │нуть) │ ├──┬──┬──┬──┬──┬──┬──┬──┤ │ │ │ │1. Бесплат-│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │1. Федераль- │но │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ный │2. 50% │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │2. Субъект │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Российской │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Федерации │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ ├──┬──┬──┼──┬──┬──┬──┬──┤3. Муници- │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │пальный │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │S │S │S │L │L │L │. │L │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ └──┴──┴──┴──┴──┴──┴──┴──┴─────────────┴───────────┴──┴──┴──┴──┴──┴──┴──┴──┘ ┌─┬─┐ ┌─┬─┐ РЕЦЕПТ Серия ________ N _______ Дата выписки: │ │ │ │ │ │ 20__ г. └─┴─┘ └─┴─┘ ┌─┬─┐ ┌─┬─┐ ┌─┬─┬─┬─┐ Ф.И.О. пациента _____________________ Дата рождения │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ └─┴─┘ └─┴─┘ └─┴─┴─┴─┘
Адрес или N медицинской карты амбулаторного пациента __________________________________________________________________ (истории развития ребенка) ___________________________________________________________________________ Ф.И.О. лечащего врача ___________________________________________________________________________ ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Руб.|Коп.| Rp: ....|....|...D.t.d. ........................ ........|.........|.........| ....|....|...Signa:.......................... ........|.........|.........| ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────── ┌─┬─┬─┬─┬─┐ (код лечащего врача) │ │ │ │ │ │ Подпись и личная печать лечащего врача М.П. └─┴─┴─┴─┴─┘ Рецепт действителен в течение 5 дней, 10 дней, 1 месяца, 3 месяцев (ненужное зачеркнуть) ---------- (Заполняется специалистом аптечной организации) --------- ┌──────────────────────────────────────┬──────────────────────────────────┐ │Отпущено по рецепту: │Торговое наименование │ │-------------------- │и дозировка: │ ├──────────────────────────────────────┼──────────────────────────────────┤ │Дата отпуска: "__" _______ 20 г. │Количество: │ ├──────────────────────────────────────┼──────────────────────────────────┤ │Приготовил: │Проверил: Отпустил: │ └──────────────────────────────────────┴──────────────────────────────────┘ ----------------------- (линия отрыва) ------------------------- ┌──────────────────────────────────────┬──────────────────────────────────┐ │Корешок рецептурного бланка │Способ применения: │ │--------------------------- │Продолжительность _____ дней │ │Наименование │ │ │лекарственного препарата: │Количество приемов в день: ___ раз│ │ │На 1 прием: __________________ ед.│ │Дозировка: ________________ │ │ └──────────────────────────────────────┴──────────────────────────────────┘ РЕЦЕПТУРНЫЙ БЛАНК Министерство здравоохранения Российской Федерации МЕСТО ДЛЯ ШТРИХ-КОДА УТВЕРЖДЕНА приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации Медицинская организация от 20 декабря 2012 г. N 1175н ┌─┬─┬─┬─┬─┐ Штамп │ │ │ │ │ │ Код ОГРН └─┴─┴─┴─┴─┘ ┌─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┐ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ Код формы по ОКУД 3108805 └─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┘ Форма N 148-1/у-06 (л) ┌─────────────────────┬────────────┬───────────┐ Код Код │Источник финанси- │% оплаты из │Рецепт │ категории назологической │рования: │источника │действите- │ граждан формы │1) федеральный бюджет│финансирова-│лен в тече-│ (по МКБ-10) │2) бюджет субъекта │ния: │ние 5 дней,│ ┌─┬─┬─┐ ┌─┬─┬─┬─┬─┐ │Российской Федерации │1) 100% │10 дней, │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │3) муниципальный │2) 50% │1 месяца, 3│ └─┴─┴─┘ └─┴─┴─┴─┴─┘ │бюджет │(нужное под-│месяцев │ │(нужное подчеркнуть) │черкнуть) │(нужное │ │ │ │подчерк- │ │ │ │нуть) │ └─────────────────────┴────────────┴───────────┘ ┌─┬─┐ ┌─┬─┐ ┌─┬─┬─┬─┐ РЕЦЕПТ Серия ________________ N _________ от │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ └─┴─┘ └─┴─┘ └─┴─┴─┴─┘ Ф.И.О. пациента __________________________________________________________________ ┌─┬─┐ ┌─┬─┐ ┌─┬─┬─┬─┐ ┌─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┐ Дата │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ СНИЛС │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ рождения └─┴─┘ └─┴─┘ └─┴─┴─┴─┘ └─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┘ N полиса обязательного ┌─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┐ медицинского │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ страхования └─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┘ N медицинской карты амбулаторного пациента (история развития ребенка) _____ Ф.И.О. лечащего врача ______________________________________________________ ┌─┬─┬─┬─┬─┬─┐ Код лечащего врача │ │ │ │ │ │ │ Выписано: └─┴─┴─┴─┴─┴─┘ (заполняется специалистом аптечной организации) Отпущено по рецепту: Rp: Дата отпуска _______________________ ___________________________________ Код лекарственного ___________________________________ препарата __________________________ D.t.d. Торговое наименование ______________ Дозировка _________________________ ____________________________________ Количество единиц _________________ ____________________________________ Signa _____________________________ Количество _________________________ Подпись лечащего врача ____________ На общую сумму _____________________ и личная печать лечащего врача ____ ____________________________________ М.П. ---------------------------(линия отрыва)------------------------- ___________________________________________________________________________ Корешок РЕЦЕПТА Серия _______________ N ___________ от _________ ___________________________ Способ применения: Продолжительность __________________ дней Наименование лекарственного Количество приемов в день: _________ раз препарата: ____________________ На 1 прием: ________________________ ед. Дозировка: ____________________ ЛАТИНСКИЕ РЕЦЕПТУРНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ, ПРИНЯТЫЕ В МЕДИЦИНСКОЙ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ
Извлечения из Терминологического словаря Токсичность – свойство лекарственного средства вызывать нежелательные биологические эффекты в дозах, больших, чем лечебные. Канцерогенность – свойство, характеризующее способность веществ вызывать злокачественную опухоль. Тератогенность – свойство, характеризующее способность вещества при его применении в период беременности нарушать развитие тканей и органов плода и приводить к врожденным уродствам. Эмбриотоксичность – свойство, характеризующее способность вещества вызывать нарушение развития или гибель плода. Побочное действие – действие, характеризующее способность вещества одновременно с основным терапевтическим эффектом оказывать нежелательное или вредное действие. Лекарственная непереносимость – индивидуальная сверхчувствительность при применении терапевтической дозы препарата. Аллергия лекарственная – повышенная чувствительность к лекарственным средствам, основой которой является иммунный механизм. Пристрастие – непреодолимое стремление к приему фармакологического или лекарственного средства. Кумуляция – накапливание вещества в организме. Привыкание (толерантность) – пониженная реакция организма на повторное применение лекарственного препарата. Доклинические испытания – изучение фармакологических (включая токсикологические) и фармацевтических (включая физико-химические) свойств веществ и готовых лекарственных форм. Клиническое испытание – изучение, оценка препарата в специальных клиниках с целью выяснения его эффективности, безвредности, дозировки и преимуществ. Период «полувыведения» (Т½) лекарственного вещества – время, необходимое для снижения концентрации вещества в плазме крови на 50%. Плацебо («пустышка») – лекарственная форма, предназначенная для клинических испытаний, имитирующая лекарственное средство по форме, цвету, запаху и т.п., содержащая вспомогательные вещества, но не содержащая активного ингредиента. Пролекарства (prodrugs) – лекарственные препараты, которые в нативном виде неактивны, а при поступлении в организм после ряда превращений выделяют фармакологически активное вещество, которое и оказывает действие. Слепой опыт – метод сравнительного испытания фармакологического средства с использованием плацебо при условии, что больной не знает об этом. Лекарственное средство – фармакологическое средство, разрешенное Минздравом России для применения с целью лечения, предупреждения или диагностики заболеваний у человека или животного. Новое лекарственное средство – лекарственное средство, применяющееся не более 3 лет после регистрации промышленного выпуска. Лекарственное вещество - лекарственное средство, представляющее собой индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество. Лекарственное растительное сырье – растительное сырье, разрешенное для медицинского применения. Лекарственная форма – придаваемое лекарственному средству или растительному сырью удобное для применения состояние. Лекарственный препарат – лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы. Биодоступность – часть принятой внутрь дозы лекарственного вещества, которая достигла системного кровотока в неизменном виде и в виде активных метаболитов, образовавшихся в процессе всасывания и в результате печеночного метаболизма. Биотрансформация (метаболизм) – комплекс физико-химических и биохимических превращений ЛС, в процессе которых образуются полярные водорастворимые вещества (метаболиты), способные выводиться из организма. Дженерик (воспроизведенное лекарственное средство) – лекарственное средство, являющееся аналогом оригинального препарата и поступившее в обращение после истечения срока действия исключительных патентных прав на оригинальное лекарственное средство. Терапевтический индекс – мера относительной безопасности вещества. Отражается в виде отношения LD50 к ED50. Фармакокинетика – раздел фармакологии, рассматривающий процессы всасывания, распределения, биотрансформации (метаболизма) и экскреции лекарственных (химических) веществ. Фармакогенетика – особенности метаболизма и распределения лекарственного вещества в организме, определяемые генотипом последнего. Фармакодинамика – раздел фармакологии, изучающий совокупность эффектов, вызываемых лекарственным веществом, а также механизмы его действия. Фармакологический комитет – является экспертным органов Министерства здравоохранения РФ и работает под руководством Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники. Основной задачей Фармакологического комитета является рассмотрение вопросов эффективности и безопасности лекарственных средств. Фармакопейный комитет – является экспертным органом Министерства здравоохранения РФ и работает под руководством Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники. Основной задачей Фармакопейного комитета является подготовка и издание Государственной фармакопеи Российской Федерации. Фармакопея – сборник обязательных национальных или региональных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, с указанием способов изготовления, правил отпуска по рецептам врачей, высших доз, правил хранения и т.п.; может также содержать тексты нормативных актов относительно обращения лекарств, другие информационно-справочные материалы. GCP – надлежащая клиническая практика (Good Clinical Practice). Стандарт для клинических испытаний, охватывающий планирование, проведение, завершение, проверку, анализ результатов, составление отчетов и ведение документации, обеспечивающий научную значимость исследований, этическую приемлемость и полную документированность клинических характеристик терапевтического (диагностического, профилактического) продукта. GLP – надлежащая лабораторная практика (Good Laboratory Practice). Набор критериев, соблюдение которых необходимо в качестве основы оценки результатов и выводов лабораторных исследований. GMP – надлежащая производственная практика (Good Manifacturing Practice). Часть системы обеспечения качества, которая гарантирует, что продукция постоянно производится и контролируется по стандартам качества, соответствующим её назначению и требуемым торговой лицензией. Международное непатентованное название (МНН, International Nonproprietary Name, INN) – это название лекарственного вещества, рекомендуемое ВОЗ, принятое для использования во всем мире. Торговое название (Brand name) или патентованное коммерческое название – название, присвоенное лекарственному средству фармацевтической фирмой, являющееся его коммерческой собственностью (торговой маркой), охраняемой патентом. Например, торговые названия эналаприла – энап, ренитек; пропранолола - анаприлин, обзидан, индерал. Воспроизведенные лекарственные средства – лекарственные средства, поступившие в обращение после истечения срока действия исключительных патентованных прав. Иногда их называют джейнерические средства или джейнерики – содержат идентичное лекарственное вещество. Карамели (Caramel) – твердые лекарственные формы, приготавливаемые путем смешения лекарственных веществ с сахаром и патокой. Для придания карамелям необходимого цвета и органолептических свойств в смесь вводят красящие, вкусовые и ароматические добавки. Используют главным образом для лечения заболеваний слизистых оболочек полости рта и глотки. Пастилки или троше (Trochiscius) – твердые лекарственные формы в виде плотных масс плоской формы, получаемые путем смешивания лекарственных веществ с сахаром и слизями; используют для лечения заболеваний слизистых оболочек ротовой полости. Oriblettae – таблетки, применяемые перорально, всасывающиеся слизистой оболочкой желудка или кишечника. Resorbilettae – применяемые сублингвально, всасываются слизистой полости рта. Injectablettae (implantablettae) – асептически изготовленные, используемые для получения инъекционных растворов и применяемые для имплантации. Solublettae – таблетки, используемые для изготовления растворов для полосканий и т.д. Uteritiria, vagitoria – прессованные уретральные, вагинальные и ректальные формы. Медула – твердая желатиновая капсула, содержащая микрокапсулы, покрытые жировыми оболочками различной толщины, из которых лекарственное вещество высвобождается на всем протяжении желудочно-кишечного тракта по мере растворения жировых оболочек и дает значительную пролонгацию эффекта. Спансула – твердая желатиновая капсула, содержащая микрокапсулы, покрытые полимерной оболочкой, растворяющейся при определенной рН среды. Дурула – таблетка длительного действия, в которой лекарственное вещество заключено в индифферентный, нерастворимый полимерный каркас, имеющий поры, через которые постепенно, медленно вымывается препарат. Дуплекс – таблетка повторного действия, в которой находятся две фракции лекарственного вещества: быстродействующая и медленнодействующая, отделенная от первой специальным барьерным слоем. Ретард – таблетка, состоящая из спрессованных микрокапсул, покрытых полимерной оболочкой, растворяющихся при определенной рН среды, обеспечивающих пролонгацию эффекта и всасывание в определенном участке желудочно-кишечного тракта. Небулайзер (от латинского «nebula» - туман, облачко) – технические устройства, позволяющие проводить длительную ингаляционную терапию аэрозолями растворов лекарственных веществ. Пеллеты (стерильные капсулы, для подшивания п/к) – капсулы, покрытые оболочкой твердые частицы шарообразной формы, содержащие одно или несколько активных действующих веществ с добавлением или без добавления вспомогательных веществ, имеющие размеры от 2000 до 5000 мкм. Таблетки для использования в полости рта – обычно непокрытые таблетки, полученные по специальной технологии с целью высвобождения лекарственного вещества или веществ в полости рта и обеспечения местного и резорбтивного действия (таблетки защечные, сублингвальные и др.). Таблетки желудочно-резистентные (кишечно-растворимые) – таблетки, устойчивые в желудочном соке и высвобождающие лекарственное вещество или вещества в кишечном соке. Получают путем покрытия таблеток желудочно-резистентной оболочкой. Таблетки с модифицированным высвобождением. Покрытые или непокрытые таблетки, содержащие специальные вспомогательные вещества или полученные по особой технологии, что позволяет программировать скорость или место высвобождения лекарственного вещества. Таблетки покрытые. Покрытые одним или более слоями различных веществ, такими как природные или синтетические материалы, углеводы, возможно, с добавлением поверхностно-активных веществ. Тонкое покрытие (составляющее менее 3-4% от массы таблеток) обычно называют пленочным. Таблетки шипучие. Непокрытые таблетки, обычно содержащие кислотные вещества и карбонаты (гидрокарбонаты), которые быстро реагируют в воде с выделением двуокиси углерода; они предназначены для растворения и диспергирования лекарственного средства в воде непосредственно перед приемом. Турбохаллер – ингалятор, активируемый дыханием и позволяющий вводить в дыхательные пути лекарственные вещества, находящиеся в порошкообразном состоянии.  перейти в каталог файлов | Образовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||