Работа 7. Задача Сколько типов гамет образует особь а гомозиготная по доминантному гену б гомозиготная по рецессивному гену в гетерозиготная
 Скачать 19.16 Kb.
| Образовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей |
| Работа 7.1. Образование гамет при моно-, ди- и полигибридном скрещивании Задача 1. Сколько типов гамет образует особь: а) гомозиготная по доминантному гену; б) гомозиготная по рецессивному гену; в) гетерозиготная? Задача 2. Сколько типов гамет и какие образует особь: а) дигомозиготная (aabb); б) дигетерозиготная (АаВb); в) тригетерозиготная (DdKkMm)? Работа 7.2. Определение генотипа и фенотипа потомков по генотипу родителей Моногибридное скрещивание Задача 3. У пшеницы ген карликового роста (А) доминирует над геном нормального роста (а). Определите генотип и фенотип потомства при скрещивании: а) гомозиготной карликовой пшеницы с нормальной; б) двух гетерозиготных карликовых растений пшеницы. Задача 4. Желтый цвет гороха (А) доминирует над зеленым (а). Определите фенотип и генотип потомства при скрещивании: а) гомозиготного желтого гороха с зеленым; б) двух гетерозиготных желтых растений гороха; в) гетерозиготного желтого гороха с зеленым. Задача 5. У человека карий цвет глаз (В) доминирует над голубым (b): а) гомозиготный кареглазый мужчина женился на гомозиготной голубоглазой женщине. Какой цвет глаз будут иметь их дети? б) гетерозиготная кареглазая женщина вышла замуж за гетерозиготного кареглазого мужчину. Может ли ребенок от этого брака быть голубоглазым? Задача 6. У человека ген полидактилии (шестипалости) (Р) является доминантным по отношению к гену (р), детерминирующему нормальное строение кисти: а) от брака гетерозиготного шестипалого мужчины с женщиной с нормальным строением кисти родились два ребенка - пятипалый и шестипалый. Определите генотип детей; ребенок. Определите его генотип и фенотип. Задача 7. У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха: а) какова вероятность рождения больных детей от брака гетерозиготных родителей? б) от брака глухой женщины с нормальным мужчиной родился глухой ребенок. Определите генотип родителей. Задача 8. Доминантный ген А обусловливает развитие у человека нормальных глазных яблок. Ген а детерминирует почти полное отсутствие глазных яблок (анофтальмия). Сочетание генов Аа в генотипе человека определяет развитие глазных яблок малых размеров - микрофтальмию (неполное доминирование). Какое строение глазных яблок унаследует потомство F1, если мужчина с анофтальмией женился на женщине с нормальным строением глазных яблок? Работа 7.3. Определение генотипа родителей по фенотипу потомков Задача 9. У мухи дрозофилы серый цвет тела доминирует над черным. При скрещивании серых и черных мух в потомстве половина особей имела серую окраску, половина - черную: а) определите генотипы родительских форм; б) подчиняется ли наследование окраски тела дрозофилы законам Менделя? Задача 10. Ген комолости (безрогости) у крупного рогатого скота доминирует над геном рогатости: а) какое потомство можно ожидать от скрещивания рогатого быка с гомозиготной комолой коровой? б) комолая корова отелилась двумя телятами. Один из них оказался безрогим, другой - рогатым. Определите генотип родительских форм. Задача 11. Синдактилия (сращение пальцев) обусловлена доминантным геном, противодействующим разделению пальцев в эмбриогенезе. Женщина, имеющая этот дефект, вступала в брак дважды. У обоих мужей пальцы были нормальными. От первого брака родилось двое детей, один из которых имел сросшиеся пальцы, от второго брака родилось трое детей, двое из которых имели сросшиеся пальцы. Что можно сказать о генотипе женщины и ее мужей? Работа 7.4. Множественный аллелизм у животных. Наследование групп крови системы АВ0 у человека Множественный аллелизм проявляется увеличением числа аллельных генов, контролирующих тот или иной признак на популяционно-видовом уровне. Так, в системе АВ0 группы крови контролируются тремя аллелями (10рец. - I группа; 1Адом. - II группа; 1вдом - III группа; 1AIB - IV группа), что меняет распределение генотипов в потомстве по сравнению с менделевским. Задача 12. У кроликов варианты окраски тела (распределение темных пятен) контролируются четырьмя аллельными генами: С, ch, cch, с. Ген С доминирует над остальными и обусловливает сплошную темную окраску тела, аллель ch определяет темную окраску лап, хвоста, ушей и носа (гималайская окраска), он рецессивен по отношению к гену С и доминантен по отношению к генам cch и с. Ген cch определяет серую шиншилловую окраску, аллель с обусловливает белую окраску тела, т.е. полное отсутствие пигмента (альбинизм): а) кролик со сплошной пигментацией, гетерозиготный по гену альбинизма, скрещен с гималайским кроликом, также гетерозиготным по гену альбинизма. Какие генотип и фенотип будут иметь потомство F1 от этого скрещивания? б) школьники в живом уголке скрестили кроликов сплошной темной окраски с гималайскими и получили 81 крольчонка. Из них 41 имел сплошную темную окраску, 19 были гималайскими и 21 альбинос. Определите генотипы родительских форм и потомков. Задача 13. У мальчика 0(I) группа крови, у его сестры - AB(IV). Определите группы крови и генотип их родителей. Задача 14. В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного имеют 0(I) и A(II) группы крови, родители другого - A(I) и AB(IV) группы крови. Анализ показал, что дети имеют 0(I) и AB(IV) группы крови. Определите, кто чей сын. Пояснения к решению задач по моногибридному скрещиванию В условиях большинства задач символы генов не указаны. Обозначайте их сами, любыми произвольно взятыми латинскими буквами. Задачи этой темы можно разделить на три группы. К первой группе относятся задачи, в которых требуется определить тип гамет, ко второй - задачи, в условиях которых даны генотипы родителей и требуется определить генотип и фенотип детей, к третьей - задачи, из условий которых известен фенотип детей и нужно определить генотипы родителей. Решение задач первой группы - определение типов гамет при моно-, ди- и полигибридном скрещивании. При решении любых задач по генетике необходимой предпосылкой является определение типов продуцируемых особями гамет. Для правильного решения этого вопроса следует твердо помнить закон «чистоты» гамет: из каждой пары аллельных генов только один аллель попадает в гамету. Общее число типов гамет, продуцируемых особью, равно 2n, где n - число пар аллельных генов, из которых аллели неодинаковы. Например, если генотип особи АаВЬСс, т.е. во всех трех парах аллельных генов аллели неодинаковы, то организм тригетерозиготен. В этом случае число типов гамет равно: 23=8 (ABC, AbC, АВс, abC, aBc, abc, Abc, aBC). Особь, гетерозиготная по одной паре аллельных генов (А и а), продуцирует только два типа гамет: А, а (21=2). Особь, гетерозиготная по двум парам аллельных генов (АаВb, продуцирует четыре типа гамет: АВ, Ab, aB, ab (22=4) и т.д. Решение задач второй группы - определение фенотипа и генотипа детей по генотипу родителей. Для примера разберем решение задачи 3 (вариант «а»). В условии даны фенотипы и генотипы родительских форм - карликовая гомозиготная особь и особь нормального роста. Надо определить фено- и генотипы потомков первого поколения. Для решения важно правильно записать условия задачи и схему скрещивания с использованием генетической символики: Работа 9.2. Наследование, сцепленное с полом Задача 43. У мухи дрозофилы ген нормального цвета глаз (красный) доминирует над геном белоглазия, ген аномального строения брюшка - над геном его нормального строения. Эти пары генов расположены в Х-хромосоме на расстоянии 3 морганид. Определите вероятность различных гено- и фенотипов в потомстве при скрещивании гетерозиготной по обоим признакам самки с самцом, имеющим нормальный цвет глаз и нормальное строение брюшка. Задача 44. Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак. Ген гемофилии располагается в Х-хромосоме. Y-хро- мосома не содержит гена, контролирующего свертывание крови. Девушка, отец которой страдает гемофилией, а мать здорова и происходит из благополучной по гемофилии семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака. Задача 45. Ген цветовой слепоты (дальтонизм) расположен в Х- хромосоме. Определите вероятность рождения детей с дальтонизмом, если жена имеет нормальное зрение, но ее отец страдал цветовой слепотой. В семье мужа дальтонизм не наблюдается. Задача 46. У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (w), а нормальное цветовое зрение - его доминантным аллелем (W). Ген цветовой слепоты расположен в Х-хромосоме. Y- хромосома не имеет соответствующего локуса и не содержит гена, контролирующего цветовое зрение: а) женщина, страдающая дальтонизмом, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Каким будет восприятие цвета у сыновей и дочерей этих родителей; б) от брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий дальтонизмом. Определите генотипы родителей; в) женщина с нормальным зрением, отец которой страдал дальтонизмом, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Установите вероятность рождения ребенка с цветовой слепотой. Задача 47. Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с Х-хромосомой. Расстояние между генами 9,8 морганиды: а) девушка, отец которой страдал одновременно гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной по этим заболеваниям семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака; б) женщина, мать которой страдала дальтонизмом, а отец - гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями.  перейти в каталог файлов | Образовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей |