Архив карточек АХОВ - Прогнозирование последстви. Высшего профессионального образования воронежский государственный университет прогнозирование последствий аварий с выбросом
 Скачать 324.49 Kb.
| Образовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей |
Полное содержание архива Arkhiv_kartochek_AKhOV.rar: ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «ВОРОНЕЖСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ» ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ПОСЛЕДСТВИЙ АВАРИЙ С ВЫБРОСОМ АВАРИЙНО ХИМИЧЕСКИ ОПАСНЫХ ВЕЩЕСТВ Учебно-методическое пособие для вузов Составители: Е.М. Локтев, М.А. Елагина Издательско-полиграфический центр Воронежского государственного университета 2008 2 Утверждено на заседании кафедры безопасности жизнедеятельности и ос- нов медицинских знаний 27 февраля 2008 г., протокол № 7 Учебно-методическое пособие подготовлено на кафедре безопасности жизнедеятельности и основ медицинских знаний Воронежского государст- венного университета. Рекомендуется для студентов, изучающих дисциплину «Безопасность жиз- недеятельности» 3 На территории России в 424 городах и населенных пунктах функционирует более 3600 химически опасных объектов. В зонах возможных очагов химического заражения на- ходятся 300 тыс. кв км с населением свыше 60 млн человек. Опасность поражения людей в ЧС требует выявления обстановки, ее оценки и принятия адекватных мер защиты. В зависимости от типа произошедшего ЧС необходимо выявлять и оценивать радиационную, химическую, биологическую, инженерную, по- жарную и медицинскую обстановку, каждая из которых является важней- шей составляющей общей обстановки, складывающейся на определенной территории. Оценка обстановки является одним из важнейших элементов рабо- ты штабов, органов управления ГО в ходе принятия решения на организа- цию и проведение мероприятий по защите населения и объектов экономи- ки, а также проведение АСДНР. Общие сведения об аварийно химически опас- ных веществах и химически опасных объектах. Аварийно химически опасными веществами (АХОВ) в настоящее время по международной терминологии называют сильнодействующие ядовитые вещества (СДЯВ). Сильнодействующие ядовитые вещества – это химические вещества, предназначенные для применения в народнохозяй- ственных целях, которые при выливе или выбросе способны вызвать мас- совые поражения людей, животных и растений. Количество ядовитых веществ исчисляется сотнями наименований. В соответствии с «Временным перечнем сильнодействующих ядовитых веществ» 1988 г. к СДЯВ, представляющих реальную опасность для окру- жающей среды, отнесены 34 вещества. Это хлор, сероводород, сера, фтор и их окисные и водородные производные. С 1995 года все СДЯВ переимено- ваны в АХОВ (аварийно химически опасные вещества). В этот перечень включены только те опасные химические соедине- ния, которые обладают высокой летучестью и токсичностью и в аварийных ситуациях могут стать причиной массового поражения людей. К АХОВ, кроме 34 СДЯВ, отнесены ещё 17 наиболее распростра- ненных опасных химических соединений. Это: • компоненты ракетного топлива; • отравляющие вещества: фенол, бензол, концентрированная азотная и серная кислоты, анилин, ртуть и др. Среди многочисленных ядовитых веществ, используемых в про- мышленном производстве и экономике, наибольшее распространение по- лучили хлор и аммиак. 4 Хлор – это газ желто-зеленого цвета с резким запахом. Он приме- няется на хлопчатобумажных комбинатах для отбеливания тканей, при производстве бумаги, изготовлении резины, на водопроводных станциях для обеззараживания воды. При разливе из неисправных ёмкостей хлор "дымит". Хлор тяжелее воздуха, поэтому он скапливается в низинных уча- стках местности, проникает в нижние этажи и подвальные помещения зда- ний. Хлор сильно раздражает органы дыхания, глаза и кожу. Признаки от- равления хлором – резкая боль в груди, сухой кашель, рвота, резь в глазах, слезотечение. Аммиак – бесцветный газ с резким запахом "нашатырного спирта". Он применяется на объектах, где используются холодильные установки (мясокомбинаты, овощные базы, хладокомбинаты), а также при производ- стве удобрений и другой химической продукции. Аммиак легче воздуха. Острое отравление аммиаком приводит к поражению дыхательных путей и глаз. Признаки отравления аммиаком – насморк, кашель, удушье, слезоте- чение, учащенное сердцебиение. Синильная кислота – бесцветная легкоподвижная жидкость с за- пахом горького миндаля. Синильная кислота широко распространена на химических предприятиях и заводах по производству пластмасс, оргстекла и искусственного волокна. Она также применяется как средство борьбы с вредителями сельского хозяйства. Синильная кислота легко смешивается с водой и многими органическими растворителями. Смеси паров синильной кислоты с воздухом могут взрываться. Признаки отравления синильной кислотой - металлический привкус во рту, слабость, головокружение, бес- покойство, расширение зрачков, замедление пульса, судороги. Фосген – бесцветный, очень ядовитый газ. Его отличает сладкова- тый запах гнилых фруктов, прелой листвы или мокрого сена. Тяжелее воз- духа. Используется в промышленности при производстве различных рас- творителей, красителей, лекарственных средств и других веществ. При от- равлении появляется раздражение дыхательных путей, ощущение непри- ятного привкуса во рту, небольшое слюнотечение, кашель. Окись углерода – бесцветный газ, без запаха, немного легче возду- ха, плохо растворим в воде. Широко применяется в промышленности для получения различных углеводородов, спиртов, альдегидов и карбоновых кислот. Окись углерода, как побочный продукт при использовании нефти, угля и биомассы, образуется при неполном окислении углерода, в услови- ях недостаточного доступа воздуха. Признаки отравления окисью углерода – головная боль, головокружение, нарушение координации движений и рефлекторной сферы, ряд сдвигов психической деятельности, напоминаю- щих алкогольное опьянение (эйфория, утрата самоконтроля и т.п.). Харак- терно покраснение кожи пораженных. Позже развиваются судороги, утра- 5 чивается сознание, и, если не принять экстренные меры, человек может по- гибнуть вследствие остановки дыхания и работы сердца. Ртуть – жидкий серебристо-белый металл, который используется при изготовлении люминесцентных и ртутных ламп, измерительных при- боров (термометров, барометров, манометров), в производстве амальгам, средств, предотвращающих гниение дерева, лабораторной и медицинской практике. Симптомы отравления ртутью проявляются через 8-24ч и выра- жаются в общей слабости, головной боли, болях при глотании, повышении температуры. Несколько позже наблюдаются болезненность десен, боли в животе, желудочные расстройства, иногда воспаление легких. Возможен смертельный исход. Хронические отравления развиваются исподволь и длительное время протекают без явных признаков заболевания. Затем по- являются повышенная утомляемость, слабость, сонливость, апатия, эмо- циональная неустойчивость, головные боли, головокружения. Одновре- менно развивается дрожание рук, языка, век, а в тяжелых случаях – ног и всего тела. Таблица 1. Характеристика некоторых наиболее распространенных АХОВ. Токсические св-ва СДЯВ Плотность , г/ см 3 Температур а кипения , о С поражаю- щая концен- трация, мг/л смертель- ная кон- центрация, мг/л Дегазирующие веще- ства Аммиак 0,68 -33,4 0,2 7 Вода Хлор 1,56 -34,6 0,01 0,1 – 0,5 Гашеная известь Фосген 1,43 8,2 0,05 0,4 – 0,5 Щелочь, вода Сернистый ангидрид 1,46 -10 0,4 – 0,5 1,4 – 1,7 Гашеная известь Сероуглерод 1,26 46 1,6 -2,5 10 Сернистый натрий Треххлори- стый фосфор 1,53 74,8 0,015 – 0,08 0,5 – 1,0 Аммиачная вода Фтористый водород 0,98 19,4 0,4 1,5 Аммиачная вода Синильная кислота 0,7 25,6 0,02 – 0,04 0,1 – 0,2 Аммиачная вода Классификация аварийно химически опасных веществ. По степени воздействия на организм человека химические вещества делятся на четыре класса: 1. Чрезвычайно опасные: • соединения ртути, свинца, кадмия, цинка; • цианистый водород, синильная кислота и её соли, нитри- ты; • соединения фосфора; 6 • галогеноводороды: водород хлористый, водород фтори- стый, водород бромистый; • хлоргидриды: этиленхлоргидрин, этилхлоргидрит; • некоторые другие соединения: фосген, оксид этилена. 2. Высоко опасные: • минеральные и органические кислоты: серная, азотная, со- ляная; • щелочи: аммиак, едкий натрий; • серосодержащие соединения: сульфиды, сероуглерод; • некоторые спирты и альдегиды кислот: формальдегид, ме- тиловый спирт; • органические и неорганические нитро- и аминосоедине- ния: анилин, нитробензол; • фенолы, крезолы и их производные. 3. Умеренно опасные. 4. Малоопасные. По физиологическому воздействию на организм различают нервно- паралитические (зарин, зоман, табун, V-газы), кожно-нарывные (иприт, азотистый иприт, люизит), общеядовитые (синильная кислота, хлорциан, мышьяковистый и фосфористый водороды, окись углерода, карбонилы ме- таллов, фторорганические соединения), удушающие (фосген, дифосген), психо-химические (би-зет, ДЛК-диэтиламид лизергиловой кислоты и т.д.) и раздражающие (хлорацетофенон, хлорпикрин, адамсит и т.д.) АХОВ и ОВ. По быстроте наступления поражающего действия различают: • быстродействующие АХОВ и ОВ, не имеющие периода скрытого действия, которые за несколько минут приводят к смертельному исходу или поражению людей. К ним отно- сятся нервно - паралитические ОВ (зарин, зоман) и АХОВ общеядовитого действия (синильная кислота, хлорциан ); • медленнодействующие АХОВ и ОВ, обладающие периодом скрытого действия и приводящие к поражению по истече- нии некоторого времени (кожно-нарывные, удушающего действия). Быстрота поражающего действия их зависит от агрегатного состояния (аэрозоль, парообразное, капельно- жидкое), путей воздействия (дыхательные пути, кожные по- кровы, желудочно-кишечный тракт), а также от дозы посту- пившего в организм вещества. В зависимости от продолжительности сохранения поражающего действия АХОВ и ОВ подразделяются также на две группы: 7 • стойкие – их поражающее действие сохраняется в течение нескольких часов и даже суток (VX, зоман, кожно- нарывные); • нестойкие – их поражающее действие сохраняется несколь- ко десятков минут (удушающие, раздражающие). По характеру воздействия на организм человека АХОВ подразде- ляются на вещества: • ингаляционного действия – через органы дыхания; • перрорального действия – через желудочно-кишечный тракт; • кожно – резорбтивного действия – через кожные покровы. Дозы АХОВ, проникающие в организм и вызывающие токсический эффект, называются токсодозами. Соответственно различают пороговую, выводящую из строя 50% пораженных, и смертельную токсодозы- вызывающая смерть у 50% пораженных. Средняя пороговая ингаляцион- ная токсодоза являются критерием при определении внешних границ зон поражения и зон ЧС. Химически опасными объектами (ХОО) являются предприятия, производящие, использующие или хранящие АХОВ, при аварии на кото- рых могут произойти массовые поражения людей, животных или растений. К ним относятся: • предприятия химической, нефтеперерабатывающей, нефтехими- ческой и других родственных им отраслей промышленности; • предприятия, имеющие холодильные установки, в которых в ка- честве хладагента используется аммиак; • водопроводные и очистные сооружения, на которых применяет- ся хлор; • железнодорожные станции, имеющие пути отстоя подвижного состава с АХОВ; • склады и базы с запасами ядохимикатов. К повышению риска возникновения крупных химических аварий приводят: • Старение основных фондов и сокращение выделяемых средств на ремонт и обслуживание технологического обору- дования; • неритмичность работы и частые остановки производственных объектов; • недостатки обслуживания оборудования и других техниче- ских средств во время длительных простоев, некачественная подготовка оборудования к вводу в эксплуатацию; • возрастание вероятности терроризма на химически опасных производствах, что соответствует и мировой тенденции; 8 • стремление государств и зарубежных фирм инвестировать наиболее вредные производства на территории России с по- следующим вывозом готовой продукции; • сокращение числа квалифицированных специалистов, вы- явившееся нежелание владельцев предприятий финансиро- вать подготовку персонала, естественная потеря навыков спе- циалистов в течение вынужденного простоя. Хранение АХОВ, регламентированное санитарными нормами, строительными правилами и отраслевыми документами, осуществляется в соответствии с агрегатным состоянием. Минимальные (неснижаемые) запасы АХОВ на предприятиях в среднем рассчитаны на трое суток, а на предприятиях по производству ми- неральных удобрений – 10-15 суток. В результате, на крупных предпри- ятиях, расположенных в черте или вблизи промышленных городов, могут одновременно храниться тысячи тонн АХОВ. Например, на заводе СК им. Кирова хранится около 150 тыс. тонн аммиака. На производственных площадках или транспортных средствах АХОВ, как правило, содержатся в стандартных ёмкостях. Это могут быть алюминиевые, железобетонные или стальные емкости, в которых поддер- живаются условия, соответствующие заданному режиму хранения. Форма и тип оболочек выбираются исходя из свойств АХОВ, масштабов их про- изводства и условий транспортирования. Наибольшее распространение по- лучили ёмкости цилиндрической формы и шаровые резервуары. Наземные резервуары, как правило, располагаются группами. В ка- ждой группе предусматривается резервная ёмкость для перекачки АХОВ в случае утечки из какого – либо другого резервуара. Для каждой группы на- земных резервуаров по периметру оборудуется замкнутое обвалование из грунта или ограждающая стенка из несгораемых и коррозионно – устойчи- вых материалов высотой не менее 1 м. Внутренний объем обвалованной территории рассчитывается на полный объём группы резервуаров. На складах предприятий АХОВ хранятся: • в резервуарах под высоким давлением (сжиженные газы); • в изотермических хранилищах (искусственно охлаждаемых емкостях) при давлении, близком к атмосферному; • в закрытых емкостях при температуре окружающей среды. Способы хранения АХОВ во многом определяют их поведение при авариях. При разрушении оболочки емкости, содержащей АХОВ под давле- нием, и последующем разливе большого количества жидкости в поддон (обваловку) его поступление в атмосферу происходит в течение длитель- 9 ного времени. Процесс испарения в данном случае можно разделить на три фазы. Первая фаза – бурное, почти мгновенное (максимум 1-3 мин) испа- рение за счет разности упругости насыщенных паров АХОВ в емкости и атмосферного давления воздуха. В это время в атмосферу поступает ос- новное количество паров вещества (образуется первичное облако). Кроме того, часть АХОВ переходит в пар за счет изменения теплосодержания жидкости, воздействия температуры окружающего воздуха и солнечной радиации. В результате температура жидкости понижается до температуры кипения. Так как за указанный период времени испаряется значительное количество АХОВ, может произойти образование облака с концентрация- ми СДЯВ, значительно превышающими смертельные. Вторая фаза – неустойчивое испарение АХОВ за счет тепла под- стилающей поверхности (поддона, обвалования), изменения теплосодер- жания жидкости и притока тепла от окружающего воздуха. Этот период характеризуется резким падением интенсивности испарения с одновре- менным понижением температуры жидкого слоя ниже температуры кипе- ния. Третья фаза – стационарное испарение АХОВ за счет тепла окру- жающего воздуха, которое может составлять часы и даже сутки (образова- ние вторичного облака). Наиболее опасной стадией аварии в этом случае являются первые 10 мин., когда испарение АХОВ происходит интенсивно. При этом в пер- вый момент выброса сжиженного газа, находящегося под давлением, обра- зуется аэрозоль в виде тяжелого облака, которое мгновенно поднимается вверх примерно на 20 м, а затем под действием силы тяжести опускается на грунт. Границы облака сначала очень отчетливы, так как оно имеет большую оптическую плотность, и только через 2 – 3 мин. начинается раз- мыв границ. Радиус этой зоны может достигать 0,5 – 1,0 км и более. В случае разрушения оболочки изотермического хранения и после- дующего разлива большого количества АХОВ в поддон (обвалование) ха- рактерны фазы сначала нестационарного, а затем стационарного испаре- ния. При этом количество вещества, переходящего в первичное облако, не превышает 3 -5 % при температуре при температуре окружающего воздуха 25 – 30 градусов. При разрушении оболочек с жидкостями, кипящими при высокой температуре, образования первичного облака (если не было перегрева обо- лочки) не происходит. Испарение жидкости осуществляется по стационар- ному процессу и зависит от физико-химических свойств АХОВ и темпера- туры окружающего воздуха. Малая скорость испарения высококипящих АХОВ делает их опасными только для людей, находящихся непосредст- венно в районе аварии. 10 Для любой аварийной ситуации характерны стадии возникновения, развития и спада опасности, на ХОО в разгар аварии могут действовать не- сколько поражающих факторов: пожар, взрыв, химическое загрязнение воздуха и местности и др., а за пределами объекта – загрязнение окру- жающей среды. Химическое загрязнение местности возникает в результате выброса АХОВ, испарения жидкой фазы вещества и распространения по ветру га- зообразного, парообразного или аэрозольного облака.  перейти в каталог файлов | Образовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей |
