Фармакокинетика 1 Каковы особенности экскреции ЛС через биологические мембраны гломерулярного аппарата почек? точно Какие факторы определяют величину кажущегося объема распределения? точно Укажите правильные утверждения, касающиеся ферментов системы цитохрома Р-450: точно A не зависит от кровоснабжения почек B осуществляется с помощью фильтрации C осуществляется с помощью активного транспорта D зависит от гидростатического давления E проникновению ЛС в первичную мочу способствует высокая порозность мембран A кровоток в органах и тканях B период полувыведения ЛС C сродство ЛС к тем или иным тканям D физико-химические свойства ЛС E скорость всасывания ЛС A представлены многочисленными изоферментами, образующими несколько семейств B основное их действие осуществляется в II фазу биотрансформации ЛС C воздействуют преимущественно на липофильные ЛС D основное их действие осуществляется в I фазу биотрансформации ЛС E являются гем-протеинами Какие из перечисленных ниже лекарственных средств являются индукторами микросомальных ферментов печени? точно Что характеризует фракцию ЛС, связанную с белками плазмы? точно Укажите основные виды насыщаемого транспорта 1. Облегченная диффузия 2. Пассивная диффузия 3. Активный транспорт 4. Пиноцитоз 5. фильтрация Предметом изучения фармакокинетики является: 1. абсорбция 2. распределение 3. биотрансформация? 4. побочные эффекты 5. экскреция В каком органе у человека преимущественно происходит биотрансформация лекарственных веществ? 1. Печень точно A фенобарбитал B итраконазол C фенитоин D омепразол E эритромицин A сниженная экскреция путем гломерулярной фильтрации B низкая диффузионная способность C фармакологическая инертность D ускоренный метаболизм
2. кишечник 3. почки 4. поджелудочная железа Укажите правильные утверждения, касающиеся почечной экскреции ЛС: точно Величина биодоступности важна для определения: точно Укажите энтеральный путь введения: A увеличение pH первичной мочи приводит к увеличению выведения с мочой слабых оснований B только свободная (несвязанная с плазменными белками) фракция ЛС фильтруется в клубочках C ионизированные ЛС подвергаются реабсорбции в большей степени, чем неионизированные D с помощью активной канальцевой секреции ЛС экскретируются против градиента концентрации E уменьшение pH первичной мочи приводит к увеличению выведения с мочой слабых кислот A активности препарата B величины нагрузочной дозы C скорости выведения D пути введения ЛС E кратности приема A внутривенный B Ректальный точно C подкожный
Какой путь введения ЛС в организм человека характеризуется максимально выраженным эффектом первого прохождения через печень? Укажите правильные утверждения, касающиеся периода полувыведения: точно Укажите парентеральные пути введения: точно D внутриартериальный E трансдермальный A внутримышечный B ректальный C ингаляционный D Пероральный точно E внутривенный A при увеличении клиренса ЛС увеличивается B увеличен, если ЛС имеет высокую аффинность C при уменьшении клиренса ЛС увеличивается D увеличен, когда ЛС имеет большой Vd E уменьшен, когда ЛС имеет большой Vd A трансдермальный B подкожный C сублингвальный D ректальный E внутривенный
Что означает понятие «депонирование»? Что такое биодоступность лекарственного средства? Какие фармакокинетические параметры наиболее значимы при изучении биоэквивалентности ЛС? точно A равномерное распределение в организме ЛС B выведение ЛС из организма C всасывание в желудочно-кишечном тракте D потеря части ЛС до его попадания в системный кровоток (при всасывании и первом прохождении через печень) E неравномерное распределение и накопление (как правило, обратимое) ЛС точно A часть введенной в организм дозы, которая достигла системного кровотока в неизмененном виде или в виде активных метаболитов точно B часть введенной дозы, попавшая в головной мозг C часть введенной дозы, подвергшейся биотрансформации D часть введенной дозы, оказывающей биологические эффекты E часть введенной дозы, попавшая в больной орган A максимальная концентрация ЛС в крови B аффинитет ЛС C площадь под кривой «изменение концентрации ЛС в плазме крови в зависимости от времени» D время достижения максимальной концентрации ЛС в крови E внутренняя активность ЛС
Какие из ниже перечисленных реакций относят к I фазе метаболизма лекарственных средств? точно Какие из ниже перечисленных реакций относят к II фазе метаболизма лекарственных средств? не найдем Что характеризует кажущийся объем распределения? Укажите правильные утверждения, касающиеся сублингвального пути введения ЛС: точно A Гидролиз B Дезаминирование C окисление D восстановление E ацетилирование A глюкуронидация B метилирование C окисление D восстановление E ацетилирование A способность препарата проникать в органы и ткани точно B скорость биотрансформации препарата C скорость всасывания ЛС D эффективность препарата E скорость выведения препарата
Какие факторы оказывают наибольшее влияние на биодоступность ЛС? точно Каковы особенности почечной экскреции ЛС? точно смотри внимательней не ошибись Какие факторы определяют экскрецию ЛС с мочой? точно A ЛС попадают в системный кровоток, минуя печеночный барьер B все ЛС хорошо проникают через мембраны клеток слизистой оболочки ротовой полости C ЛС попадают в системный кровоток, проходя через печеночный барьер D эффект ЛС развивается быстрее, чем при назначении внутрь E эффект ЛС развивается медленнее, чем при назначении внутрь A скорость почечной экскреции B эффект «первого прохождения» через печень C абсорбция в желудочно-кишечном тракте D химико-фармацевтическая растворимость лекарственного препарата E способ введения A скорость экскреции слабых кислот будет значительной при pH мочи >7 B pH мочи не влияет на степень экскреции ЛС C скорость экскреции слабых оснований будет значительной при pH мочи >7 D профильтровавшиеся неионизированные частицы будут подвергаться реабсорбции E большинство ЛС фильтруются через клубочки A связыванием ЛС с белками плазмы
Какой плазменный белок, прежде всего, будет связывать слабые основания? Что такое почечный клиренс ЛС? Укажите правильные утверждения, касающиеся ЛС, подвергающихся выраженному эффекту первого прохождения через печень: точно B пассивной диффузией через канальцевый эпителий C гломерулярной фильтрацией D активной канальцевой секрецией E низкой биодоступностью A транскортин B кислый альфа 1 -гликопротеид точно C церулоплазмин D альфа 1 -фетопротеин E альбумин A способность канальцев почек реабсорбировать ЛС B удаление ЛС из организма путем гломерулярной фильтрации C удаление ЛС из организма путем канальцевой секреции D скорость почечного кровотока E объем плазмы, освобождающийся от ЛС с помощью почечной экскреции в единицу времени точно A их концентрация в плазме крови повышается при печеночной недостаточности
Укажите основной вид транспорта ЛС через биологическую мембрану: Укажите правильные утверждения, касающиеся внутривенного пути введения ЛС: точно Величина реабсорбции ЛС в почечных канальцах зависит от: точно B плохо всасываются в кишечнике C имеют низкую биодоступность D могут образовывать активные метаболиты E выделяются почками в неизмененном виде A Фильтрация B облегченная диффузия C пассивная диффузия точно D активный транспорт E эндоцитоз A быстрое развитие эффекта B допускается введение масляных растворов и суспензий C при использовании этого пути введения прогнозировать ожидаемую концентрацию ЛС в крови труднее, чем при внутримышечном и пероральном введении D инфузия в вену возможна в виде одномоментного введения (болюса) и длительного капельного вливания E после введения ЛС поступает, главным образом, в органы с высоким уровнем кровоснабжения (мозг, сердце, легкие, почки) минуя печень A степени его ионизации?
Какой механизм переноса ЛС через биологические мембраны осуществляется согласно уравнению Хендерсона – Хассельбаха? Что такое биоэквивалентность ЛС? Какие факторы определяют величину кажущегося объема распределения? точно B pH мочи C величины канальцевой секреции D осмотического градиента плазмы E скорости клубочковой фильтрации A активный перенос B пиноцитоз C облегченная диффузия D фильтрация E пассивная диффузия через мембраны клеток по градиенту концентрации точно A время, в течение которого концентрация ЛС в плазме крови уменьшается в 2 раза B содержание в препаратах, выпускаемых различными фармацевтическими фирмами, одинакового количества ЛС C способность ЛС сохранять свои физико-химические свойства при поступлении в организм D сходство фармакокинетических параметров одного и того же действующего вещества, содержащегося в ЛС, выпущенных различными фармацевтическими производителями, или в различных лекарственных формах ЛС точно E состояние, при котором количество всосавшегося ЛС равно количеству выведенного
Выберите правильные утверждения: точно Выберите правильные утверждения, касающиеся «пресистемной биотрансформации» ЛС в организме: точно A кровоток в органах и тканях B сродство ЛС к тем или иным тканям C скорость всасывания ЛС D период полувыведения ЛС E физико-химические свойства ЛС A адсорбция ЛС на белках необратима B степень сродства липофильных ЛС с альбумином выше, чем гидрофильных ЛС C ЛС могут конкурировать между собой и с естественными метаболитами за связь с белками плазмы крови D основными транспортными белками ЛС являются альбумин и a 1 -гликопротеин E связь с белками плазмы крови имеет наибольшее клиническое значение, если ЛС связано с ними более чем на 90% A доза ЛС, подвергающихся выраженному пресистемному метаболизму, при введении внутрь всегда выше, чем при внутривенном введении ?+ B на эффекте первого прохождения через печень основано действие пролекарств + C ЛС, прежде чем достигнуть системного кровотока, в зависимости от пути введения, может подвергнуться пресистемной биотрансформации в желудочнокишечном тракте и легких D пресистемная биотрансформация в печени оказывает влияние на биодоступность ЛС при энтеральном введении Укажите правильные утверждения, касающиеся внутримышечного пути введения ЛС: точно Для каких препаратов биотрансформация в печени наиболее значима? При каком пути введения ЛС в организм человека биодоступность их будет максимальной? Какой плазменный белок, прежде всего, будет связывать слабые кислоты? E основной вклад в пресистемную биотрансформацию вносит «эффект первого прохождения» через печень+ A позволяет создавать депо некоторых ЛС в мышечной ткани? B эффект развивается через 10–30 минут C объем вводимого ЛС не должен превышать 10 мл D допускается введение изотонических, масляных растворов и суспензий? E при введении в ягодичные и бедренные мышцы эффект развивается быстрее, чем при введении в мышцу плеча A гидрофильных B Липофильных точно C газообразных A сублингвальном B ректальном C Внутривенном точно D ингаляционном E подкожном
Что такое кажущийся объем распределения ЛС? Укажите правильные утверждения, касающиеся подкожного пути введения ЛС: точно Укажите правильные утверждения: точно A Альбумин точно B транскортин C церулоплазмин D альфа1-фетопротеин E кислый альфа1-гликопротеид A объем жировой ткани B объем циркулирующей крови C гипотетический объем, необходимый для равномерного распределения всего количества ЛС (введенной дозы) в концентрации, аналогичной таковой в плазме крови точно D объем всего организма E объем кровотока в органах и тканях A особенно эффективен при недостаточности периферического кровообращения B наиболее удобен в случаях, когда инъекции производятся самим больным C в сравнении с внутримышечным путем введения эффект ЛС сохраняется более длительно D в месте повторных инъекций возможно развитие жировой дистрофии ткани E в сравнении с внутримышечным путем введения эффект ЛС развивается медленнее
Какой вид транспорта характеризуется как «энергозависимый»? Укажите основное место всасывания ЛС при приеме внутрь: Укажите факторы, влияющие на абсорбцию ЛС? точно A липофильные ЛС обычно имеют большой кажущийся объем распределения (Vd) B ЛС, имеющие небольшой кажущийся объем распределения (Vd), локализованы преимущественно в плазме и интерстиции C ЛС, имеющие большой кажущийся объем распределения (Vd) легко удаляются из организма с помощью гемодиализа нет D для большинства ЛС кажущийся объем распределения (Vd) составляет приблизительно 3 литра E может быть больше реального объема тела A эндоцитоз B фильтрация C активный транспорт точно D облегченная диффузия E пассивная диффузия A Желудок B тонкая кишка точно C поперечно-ободочная кишка D слизистая ротовой полости E сигмовидная кишка
Укажите наиболее типичные результаты биотрансформации лекарственных веществ в организме: Каковы особенности транспорта ЛС через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ)? тосчно Что означает понятие «абсорбция ЛС»? A концентрация ЛВ в месте введения B биотрансформация ЛС кишечной микрофлорой C рН в месте введения D взаимодействие с другим ЛС и/или пищей E липофильность ЛС A уменьшение липофильности ЛС B увеличение экскреции ЛС печенью C увеличение липофильности ЛС D повышение концентрации ЛС в плазме крови E увеличение экскреции ЛС почками+ точно A водорастворимые ЛС не проникают через ГЭБ путем пассивной диффузии B липидорастворимые ЛС проникают через ГЭБ путем пассивной диффузии+ C при воспалении проницаемость ГЭБ снижается D некоторые ЛС (например, аминокислоты) могут проходить через ГЭБ с помощью активного транспорта E через ГЭБ проходят только ЛС, связанные с белком
Что такое элиминация ЛС? Что такое t 1/2 ? A отношение максимального эффекта данного препарата к максимально возможному в данной системе эффекту B активность лекарственного средства C сродство лекарственного средства к рецептору D процесс поступления ЛС в кровеносную и/или лимфатическую систему точно E действие лекарственного средства на организм больного A накопление в тканях-мишенях B распределение в организме C удаление из организма тояно D обратимое связывание с рецептором E всасывание в желудочно-кишечном тракте A 50% времени необходимого для достижения максимального эффекта препарата B время, за которое выводится 50% введенного количества препарата точно C время необходимое для достижения максимальной концентрации D время необходимое для достижения равновесной концентрации E время, за которое концентрация препарата в крови уменьшается на 50%
перейти в каталог файлов
|