І. Кіріспе.
І. Кіріспе. Анемиялардың анықтамасы, жіктелуі. ІІ. Негізгі бөлім: Постгеморрагиялық анемиялар Гемолиздік анемиялар Мегалобласттық анемиялар Темір жетіспеушілік анемия Апластикалық және гипопластикалық анемиялар ІІІ. Қорытынды. Пайдаланылған әдебиттер.
Қан кетуден кейінгі – постгеморрагиялық Қан өндірілуі бұзылуынан болатын – дизэритропоэздік анемиялар Қанның ыдырауы артуынан – гемолиздік анемиялар Жүруіне байланысты: жедел, созылмалы Пайда болу себебіне байланысты: Туа пайда болған Жүре пайда болған
Анемия кезіндегі эриритроциттердің өзгерісі
Плазма мен эритроцит көлемінің жедел төмендеуінен ағзалардағы жедел гипоксияның дамуы Макроскопиялық көрінісі: тері, шырышты қабаттар боз түсті Ішкі ағзалардың түсі боз, болбыр Сүйек кемігі боз-қызыл түсті
1. Темір тапшылықты:
1. Темір тапшылықты: Темірдің алиментарлы жеткіліксіздігінен темірдің сіңірілуінің бұзылыстары (энтерит) Идиопатиялық 2. Порфириндердің синтезі мен сіңірілуінің бұзылыстарынан пайда болған анемиялар: Туа пайда болған Жүре пайда болған 3. ДНҚ мен РНҚ түзілуінің бұзылыстарынан - мегалобластты: Фоли қышқылының жеткіліксіздігі: жіңішке ішек сырқаттарына байланысты; В12 тапшылықты: пернициозды; жіңішке ішектің сырқаттарына байланысты; 4. Гипопластикалық немесе апластикалық анемиялар: экзо- және эндогенді факторлар немесе туа пайда болған
Гипоплазиялық және аплазиялық анемиялар
Экзогенді және эндогенді факторлардың әсерінен қан түзілуінің тежелуінен дамиды. Эндогенді факторлар: жанұялық Фанкони анемиясы, Эрлих гипоплазиялық анемиясы. Сүйек кемігінің регенерациясы нашар, сепсистен науқастар қайтыс болады. Экзогенді факторла: улы заттар, дәрілер, сәулелі ауру Асқынуы: гемосидероз, геморрагический синдром, ішкі ағзалардың майлы дистрофиясы, ішекқарын жолдарында жаралар, іріңді қабынулар дамиды Паренхималық ағзаларда: дистрофия мен атрофия Қан түзуші ағзаларда: түтікше сүйектерде қан түзуші ошақтардың пайда болуы, лимфа түйіндерінде, көк бауырда, бауыр стромасында, бүйрек маңы клетчаткада, шырышты және серозды қабықтарда экстрамедулярлы ошақтардың пайда болуы
Тұқым қуатын мембранопатиялар – гендік ақаулардың нәтижесінде эритроциттердің мембранасындағы бір нәруыздық немесе бір фосфолипиттің болмауымен сипатталады. Содан микросфероцитоз овалоцитоз, стоматоцитоз деп аталатын анемиялар дамиды. Тұқым қуатын энзимопатиялар – эритроциттерде глюкоза-6-фосфодегидрогеназа ферментінің гендік ақауы нәтижесінде никотинамиддиннуклеотид фосфоттың бұзылуына байланысты тотықсызданған түрі азаяды. Тұқым қуатын гемоглобинопатиялар – глобиннің ά немесе β- тізбектерінің реттеуші гендердің мутациясынан; глобиннің құрылымдық геннің ауытқуынан.
Ә.Нұрмұхамбетұлы «Патофизиология»А.,2007ж. У.Сайпіл,К.Өмірзақова «Заттар алмасуы»А.,Ғылым.2004ж. www.humbio.ru www.polismed.ru перейти в каталог файлов
| Образовательный портал
Как узнать результаты егэ
Стихи про летний лагерь
3агадки для детей |