Михаил Бушма Кирилл Бушма

24. Гормональные препараты полипептидной структуры И ПРОИЗВОДНЫЕ ТИРОЗИНА 5

Михаил Бушма 5

Рисунок 24.1. Железы внутренней секреции, выделяющие гормоны белкового строения и производные тирозина 7

Рисунок 24.3. Гормональные препараты передней доли гипофиза,
их агонисты и антагонисты 11

Рисунок 24.4. Гормональные препараты задней доли гипофиза и агонисты 13

Рисунок 24.5. Гормон эпифиза 14

Рисунок 24.6. Гормональные препараты щитовидной железы – производные тирозина 16

Рисунок 24.7. Антитиреоидные лекарственные средства 17

Рисунок 24.8. Группы лекарственных средств, назначаемых при остеопорозе 19

Рисунок 24.9. Лекарственные средства, ↓ резорбцию кости 20

Рисунок 24.10. Лекарственные средства, ↑ образование и
минерализацию кости 23

Рисунок 24.11. Лекарственные средства, ↓ резорбцию, ↑ образование и минерализацию кости 24

Рисунок 24.12. Препараты инсулина 27

Рисунок 24.13. Лекарственные средства, ↑ секрецию инсулина 29

Рисунок 24.14. Лекарственные средства, ↑ чувствительность
клеток к инсулину 30

Рисунок 24.15. Лекарственное средство, ↓ глюконеогенез 30

Рисунок 24.16. Лекарственное средство, ↓ всасывание глюкозы 31

25. Препараты стероиднЫХ гормонов, их АГОНИСТЫ и антагонисты 33

Михаил Бушма 33

Рисунок 25.1. Агонисты и антагонисты минералокортикоидов 34

Рисунок 25.2. Глюкокортикоиды, агонисты и антагонисты 36

Рисунок 25.3. Эстрогены, агонисты и антагонисты 41

Рисунок 25.4. Механизм действия эстрогенов и агонистов 42

Рисунок 25.5. Механизм действия тамоксифена 45

Рисунок 25.6. Прогестины, агонисты и антагонисты 46

Рисунок 25.7. Пероральные контрацептивы 48

Рисунок 25.8. Другие способы гормональной контрацепции 50

Рисунок 25.9. Средства контрацепции для мужчин 51

Рисунок 25.10. Андрогены, агонисты и антагонисты 52

Рисунок 25.11. Анаболические стероиды 55

26. ФАРМАКОЛОГИЯ АУТАКОИДОВ 59

Михаил Бушма 59

Рисунок 26.1. Аутакоиды 59

Рисунок 26.2. Эффекты возбуждения Н1-рецепторов аутакоида гистамина. [Примечание. ↑ Инозитолтрифосфат, диацилглицерол] 61

Рисунок 26.3. Эффекты возбуждения H2-рецепторов аутакоида гистамина. [Примечание. ↑ цАМФ] 62

Рисунок 26.4. Эффекты возбуждения H4-рецепторов аутакоида гистамина. [Примечание. ↓ цАМФ] 62

Рисунок 26.5. Агонисты аутакоида гистамина 63

Рисунок 26.6. Антагонисты аутакоида гистамина 64

Рисунок 26.7. Блокада антигистаминными лекарственными средствами рецепторов 65

Рисунок 26.8. Эффекты возбуждения рецепторов аутакоида серотонина 67

Рисунок 26.9. Агонисты аутакоида серотонина 68

Рисунок 26.10. Антагонисты аутакоида серотонина 69

Рисунок 26.11. Биосинтез эйкозаноидов 71

Рисунок 26.12. Строение простагландинов 71

Рисунок 26.13. Простагландины 72

Рисунок 26.13. Антагонисты простагландинов 72

Рисунок 26.14. Агонисты простагландинов Е1, Е2, F2α 73

Рисунок 26.15. Физиологическая и патофизиологическая роль простагландина Е2 74

Рисунок 26.16. Агонист простагландина I2 75

Рисунок 26.17. Метаболиты 5-липооксигеназы 76

Рисунок 26.18. Строение лейкотриена В4 76

Рисунок 26.19. Антагонисты лейкотриенов 78

Рисунок 26.21. Метаболит эпоксигеназы 80

Рисунок 26.22. Метаболиты свободнорадикального окисления арахидоновой кислоты 80

Рисунок 26.23. Агонисты NO 82

Рисунок 26.24. Вазоактивные пептиды 83

Рисунок 26.25. Эндотелины 84

Рисунок 26.26. Антагонист эндотелинов 84

Рисунок 26.29. Агонист ангиотензина-II 86

Рисунок 26.30. Блокаторы образования ангиотензина-II 87

Рисунок 26.31. Блокаторы рецепторов ангиотензина-II 89

Рисунок 26.32. Кинины 89

Рисунок 26.33. Агонисты и антагонисты брадикинина 90

Рисунок 26.34. Агонисты натрийуретического пептида 92

27. Витаминные препараты. Стимуляторы процессов регенерации тканей. Ферменты 96

Михаил Бушма 96

Рисунок 27.1.Препараты водорастворимых витаминов 97

Рисунок 27.2.Препараты жирорастворимых витаминов 102

Рисунок 27.3. Поливитамино-минеральные комплексы 104

Рисунок 27.4. Группы лекарственных средств, стимулирующих регенерацию 105

Рисунок 27.5. Препараты витаминов, стимулирующие регенерацию 105

Рисунок 27.6. Анаболические стероиды 106

Рисунок 27.7. Нестероидные анаболические лекарственные средства 107

Рисунок 27.8. Стимуляторы регенерации растительного происхождения 109

Рисунок 27.9. Группы ферментных препаратов 110

Рисунок 27.10. Ферментные препараты, применяемые при нарушениях переваривающей способности желудка 110

Рисунок 27. 11. Ферментные препараты, применяемые при недостаточности секреторной и переваривающей активности поджелудочной железы, печени и кишечника 111

Рисунок 27.12. Ферментные препараты, применяемые при гнойно-некротических процессах дыхательных путей 113

Рисунок 27.13. Ферментные препараты, применяемые при гнойно-некротических процессах кожи и слизистых 114

Рисунок 27.14. Фибринолитики 116

Рисунок 27.15. Разные ферментные препараты 117

28. АНТИФЕРМЕНТНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА. БИОГЕННЫЕ СТИМУЛЯТОРЫ. ОБЩЕТОНИЗИРУЮЩИЕ 120

Михаил Бушма 120

Рисунок 28.1. Ферменты как «мишени» действия лекарств-ингибиторов 121

Рисунок 28.2. Ингибитор алкогольдегидрогеназы 121

Рисунок 28.3.Ингибиторы альдегиддегидрогеназы 122

Рисунок 28.4. Ингибиторы АПФ 123

Рисунок 28.5. Ингибиторы ароматазы 123

Рисунок 28.6. Ингибиторы протонного насоса 124

Рисунок 28.8. Ингибитор дигидропептидазы-1 124

Рисунок 28.8. Ингибиторы дигидроптероатсинтетазы 126

Рисунок 28.10. Ингибиторы дигидрофолатредуктазы 126

Рисунок 28.11.Ингибиторы ДОФА-декарбоксилазы 127

Рисунок 28.12. Ингибитор карбоангидразы 127

Рисунок 28.13. Ингибитор КОМТ 128

Рисунок 28.14.Ингибитор ксантиноксидазы 128

Рисунок 28.15. Ингибиторы β-лактамазы 128

Рисунок 28.16. Ингибитор 5-липооксигеназы 129

Рисунок 28.17. Ингибиторы МАО 130

Рисунок 28.18. Ингибиторы Na+-K+-АТФ-азы 130

Рисунок 28.19. Ингибиторы пенициллинсвязывающих белков 131

Рисунок 28.20. Ингибиторы плазминогенактивирующего фермента 131

Рисунок 28.21. Ингибиторы протеаз, применяемых при остром панкреатите 132

Рисунок 28.22. Ингибиторы протеаз, применяемых при СПИДе 133

Рисунок 28.23. Ингибитор α1-протеиназы 133

Рисунок 28.24. Ингибиторы 5α-редуктазы 134

Рисунок 28.25. Ингибитор сукцинатдегидрогеназы 134

Рисунок 28.26. Ингибиторы тромбоксансинтетазы 135

Рисунок 28.27. Ингибиторы фосфодиэстеразы 135

Рисунок 28.28. Ингибиторы фосфолипазы А2 136

Рисунок 28.29. Ингибиторы холинестеразы 136

Рисунок 28.30. Ингибиторы ЦОГ 137

Рисунок 28.31. Ингибитор цитохромов Р450 137

Рисунок 28.32. Группы биогенных стимуляторов 138

Рисунок 28.33. Источники получения биогенных препаратов тканей животных и человека 138

Рисунок 28.34. Продукты жизнедеятельности пчел 139

Рисунок 28.35. Препарат ЦНС 140

Рисунок 28.36. Препараты глаз 140

Рисунок 28.37. Препарат сердца 140

Рисунок 28.38. Препарат селезенки 141

Рисунок 28.39. Препарат простаты 141

Рисунок 28.40. Препараты хрящей 141

Рисунок 28.42. Биогенные стимуляторы из растений 144

Рисунок 28.43. Биогенные стимуляторы из лиманных грязей 145

Рисунок 28.45. Биогенные стимуляторы из микроорганизмов 146

Рисунок 28.46. Общетонизирующие 148

29. Плазмозамещающие растворы. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ средства, ПРИМЕНЯЕМЫЕ для парентерального питания 151

Михаил Бушма, Кирилл Бушма 151

Рисунок 29.1.Плазмозамещающие растворы 151

Рисунок 29.2. Гемодинамические растворы 152

Рисунок 29.3. Дезинтокcикационные растворы 155

Рисунок 29.4. Лекарственные средства, применяемые
для коррекции электролитного баланса 158

Рисунок 29.5. Растворы, применяемые для коррекции кислотно-основных свойств крови 160

Рисунок 29.6. Лекарственные средства, применяемые для парентерального питания 161

30. ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА 163

Михаил Бушма 163

Рисунок 30.1. Нестероидные противовоспалительные
лекарственные средства 164

Рисунок 30.2. Механизм противовоспалительного действия
кислоты ацетилсалициловой 165

Рисунок 30.3. Механизм нарушения кислотой ацетилсалициловой кровотока в почках 167

Рисунок 30.4. Стероидные противовоспалительные
лекарственные средства 171

Рисунок 30.5. Средства «базисной» терапии коллагенозов 172

Рисунок 30.6. Патогенез подагры и механизмы действия
аллопуринола, колхицина 176

Рисунок 30.7. Лекарственные средства, применяемые при подагре 177

31. ИММУНОТРОПНЫЕ И ПРОТИВОРАДИАЦИОННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА 179

Михаил Бушма 179

Рисунок 31.2. Группы иммунотропных лекарственных средств 181

Рисунок 31.3. Средства неспецифической активной стимулирующей иммунотерапии 182

Рисунок 31.4. Средства неспецифической адоптивной стимулирующей иммунотерапии 184

Рисунок 31.6. Группы лекарственных средств, применяемых при ги-периммунных реакциях немедленного типа 185

Рисунок 31.8. Стабилизаторы мембран тучных клеток 186

Рисунок 31.9. Антигистаминные лекарственные средства 187

Рисунок 31.10. Блокаторы рецепторов лейкотриенов 188

Рисунок 31.11. Функциональные антагонисты медиаторов аллергии 188

Рисунок 31.12. Лекарственные средства, применяемые при гипериммунных реакциях замедленного типа 189

Рисунок 31.13. Цитостатики, применяемые при гипериммунных реакциях замедленного типа 189

Рисунок 31.14. Иммуноглобулины антилимфоцитарные, применяемые при гипериммунных реакциях замедленного типа 190

Рисунок 31.15. НПВС, применяемые при гипериммунных реакциях замедленного типа 191

Рисунок 31.16. Средства «базисной» терапии коллагенозов, применяемые при гипериммунных реакциях замедленного типа 192

Рисунок 31.17. Иммуномодуляторы 192

Рисунок 31.18. Группы противорадиационных лекарственных средств 194

Рисунок 31.19. Радиопротекторы 194

Рисунок 31.20. Лекарственные средства, применяемые для профилактики и лечения лучевых поражений кожи 195

Рисунок 31.21. Комплексоны, применяемые при инкорпорации радиоизотопов 196

Рисунок 31.22. Другие лекарственные средства, применяемые при лучевой болезни 197

32. АНТИСЕПТИЧЕСКИЕ И ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА. ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА. ПРИНЦИПЫ ХИМИОТЕРАПИИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ. ОБЗОР АНТИБИОТИКОВ 199

Михаил Бушма, Кирилл Бушма 199

Рисунок 32.1. Антисептики и дезинфицирующие 200

Рисунок 32.2. Группы химиотерапевтических лекарственных средств 201

Рисунок 32.3. Метод диффузии в диске 202

Рисунок 32.4. Последовательность действий при инфекции
неизвестной природы 203

Рисунок 32.5. Факторы больного, влияющие на безопасность химиотерапии 204

Рисунок 32.6. Классификация антибиотиков по силе действия 205

Рисунок 32.7. Действие антибиотиков на рост Streptococcus pyogenes
в чашке Петри 206

Рисунок 32.8. Классификация антибиотиков по механизму действия 207

Рисунок 32.9. Классификация антибиотиков по химическому строению 207

33. -лактамные антибиотики 210

Михаил Бушма, Кирилл Бушма 210

Рисунок 33.1. Группы -лактамных антибиотиков 210

Рисунок 33.2. Строение -лактамных антибиотиков 211

Рисунок 33.3. Механизм действия пенициллинов 211

Рисунок 33.5. Клинически важный противомикробный спектр природных пенициллинов 215

Рисунок 33.6. Полусинтетические пенициллины 218

Рисунок 33.7. Клинически важный противомикробный спектр оксациллина 218

Рисунок 33.8. Клинически важный противомикробный спектр пиперациллина 219

Рисунок 33.9. Клинически важный противомикробный спектр ампициллина 220

Рисунок 33.10. Цефалоспорины. [Примечание. Для запоминания представителей поколений, общий фрагмент в названиях антибиотиков подчеркнут]. 221

Рисунок 33.11. Клинически важный противомикробный спектр цефалоспоринов 222

Рисунок 33.12. Карбапенемы 224

Рисунок 33.13. Клинически важный противомикробный спектр имипенема 225

Рисунок 33.14. Монобактамы 226

Рисунок 33.15. Клинически важный противомикробный спектр азтреонама 226

34. макролиды, тетрациклины, хлорамфеникол, линкоЗамиды, аминогликозиды и дрУГИЕ АНТИБИОТИКИ 228

Михаил Бушма, Кирилл Бушма 228

Рисунок 34.1. Антибиотики - II 228

Рисунок 34.2. Макролиды 229

Рисунок 34.3. Строение макролидов на примере ядра эритромицина 229

Рисунок 34.4. Клинически важный противомикробный спектр макролидов 230

Рисунок 34.6. Клинически важный противомикробный спектр тетрациклинов 233

Рисунок 34.7. Клинически важный противомикробный спектр хлорамфеникола 237

Рисунок 34.8. Линкозамиды 239

Рисунок 34.9. Клинически важный противомикробный спектр рифампицина 240

Рисунок 34.10. Аминогликозиды 241

Рисунок 34.11. Клинически важный противомикробный спектр амино-гликозидов на примере стрептомицина 242

Рисунок 34.12. Гликопептид 244

Рисунок 34.13. Клинически важный противомикробный спектр ванкомицина 245

Рисунок 34.14. Антибиотики разных групп 246

Рисунок 34.15. Клинически важный противомикробный спектр фузидина 246

Рисунок 34.16. Клинически важный противомикробный спектр полимиксина М 248

Рисунок 34.17. Клинически важный противомикробный спектр спектиномицина 248

35. Противомикробные химиотерапевтические Лекарственные средства синтетического происхождения 251

Михаил Бушма, Кирилл Бушма 251

Рисунок 35.1. Группы синтетических противомикробных
лекарственных средств 251

Рисунок 35.2. Сульфаниламиды 252

Рисунок 35.3. Клинически важный противомикробный спектр сульфаниламидов 253

Рисунок 35.5. Обоюдный потенцированный синергизм сульфаметоксазола и триметоприма в подавлении роста
Escherichia coli in vitro 258

Рисунок 35.6. Некоторые инфекции мочевыводящих путей и их лечение 259

Рисунок 35.7. Производное 8-оксихинолина 261

Рисунок 35.8. Клинически важный противомикробный спектр нитроксолина 261

Рисунок 35.9. Хинолоны 262

Рисунок 35.10. Клинически важный противомикробный спектр хинолонов I поколения 262

Рисунок 35.11. Клинически важный противомикробный спектр фторхинолонов 264

Рисунок 35.12. Производные нитрофурана 266

Рисунок 35.13. Клинически важный противомикробный спектр производных нитрофурана 267

Рисунок 35.14. Производные нитроимидазола 268

Рисунок 35.15. Клинически важный противомикробный спектр метронидазола 269

Рисунок 35.16. Производные хиноксалина 270

Рисунок 35.17. Клинически важный противомикробный спектр хиноксидина 270

Рисунок 35.18. Оксазолидиноны 271

36. ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ, ПРОТИВОСИФИЛИТИЧЕСКИЕ, ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ И ПРОТИВОЛЕПРОЗНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА 273

Михаил Бушма 273

Рисунок 36.1. Противогрибковые лекарственные средства 274

Рисунок 36.2. Клинически важный противогрибковый спектр нистатина 274

Рисунок 36.3. Клинически важный противогрибковый
спектр клотримазола 275

Рисунок 36.4. Клинически важный противогрибковый
спектр гризеофульвина 276

Рисунок 36.5. Клинически важный противогрибковый
спектр тербинафина 277

Рисунок 36.8. Клинически важный противогрибковый спектр флуцитозина 278

Рисунок 36.7. Клинически важный противогрибковый спектр флуконазола 279

Рисунок 36.8. Клинический важный противогрибковый спектр итраконазола 280

Рисунок 36.9. Клинически важный противогрибковый спектр кетоконазола 282

Рисунок 36.10. Противосифилитические лекарственные средства 284

Рисунок 36.11. Противотуберкулезные лекарственные средства 286

Рисунок 36.12. Противолепрозные лекарственные средства 289

37. ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА 291

Михаил Бушма 291

Рисунок 37.1. Стадии вирусной инфекции 292

Рисунок 37.2. Некоторые вирусные инфекции 293

Рисунок 37.3. Лекарственные средства, применяемые при вирусных инфекциях дыхательных путей 293

Рисунок 37.4. Лекарственные средства, применяемые при герпесе и цитомегаловирусной инфекции 296

Рисунок 37.5. Механизм противовирусного действия ацикловира 296

Рисунок 37.6. Лекарственные средства, применяемые
при ВИЧ-инфекции 299

Рисунок 37.7. Последствия иммунодефицита у больных
СПИДом и их лечение 303

Рисунок 37.8. Интерфероны, применяемые при гепатитах,
лейкемии и саркоме Капоши 304

Рисунок 37.9. Лечение повреждений при вакцинации 305

38. Противопротозойные ЛЕКАРСТВЕННЫе средства 307

Михаил Бушма 307

Рисунок 38.1. Патогенные простейшие 307

Рисунок 38.2. Жизненный цикл плазмодия малярийного 308

Рисунок 38.3. Группы противомалярийных лекарственных средств 309

Рисунок 38.4. Тканевой шизонтоцид 309

Рисунок 38.5. Эритроцитарные шизонтоциды 310

Рисунок 38.6. Гаметоциды 315

Рисунок 38.7. Споронтициды 315

Рисунок 38.8. Жизненный цикл амебы 316

Рисунок 38.9. Амебициды 317

Рисунок 38.10. Лекарственные средства, применяемые при лямблиозе 319

Рисунок 38.11. Лекарственные средства, применяемые при трихомонадозах 320

Рисунок 38.12. Лекарственные средства, применяемые при балантидиазе 322

Рисунок 38.13. Лекарственные средства, применяемые при токсоплазмозе 322

Рисунок 38.14 Лекарственные средства, применяемые при лейшманиозах 323

39. ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА 324

Михаил Бушма 325

Рисунок 39.1. Патогенные черви и вызываемые ими заболевания 325

Рисунок 39.2. Группы противоглистных лекарственных средств 326

Рисунок 39.3. Кишечные нематодозы и их возбудители 326

Рисунок 39.5. Лечение энтеробиоза 330

Рисунок 39.6. Лечение трихоцефалеза 330

Рисунок 39.7. Лечение анкилостомоза 331

Рисунок 39.8. Лечение стронгилоидоза 332

Рисунок 39.9. Внекишечные нематодозы и их возбудители 332

Рисунок 39.10. Лекарственные средства, применяемые
при внекишечных нематодозах 333

Рисунок 39.11. Кишечные цестодозы и их возбудители 335

Рисунок 39.12. Лечение кишечных цестодозов 336

Рисунок 39.13. Внекишечные цестодозы и их возбудители 338

Рисунок 39.14. Лечение эхинококкоза 338

Рисунок 39.15. Лечение цистерцеркоза 339

Рисунок 39.16. Трематодозы и их возбудители 340

Рисунок 39.17. Лечение фасциолеза 340

Рисунок 39.18. Лечение клонорхоза 341

Рисунок 39. 19. Лечение описторхоза 342

Рисунок 39.20. Лечение шистосомозов 343

Рисунок 39.21. Лечение парагонимоза 345

40. Противоопухолевые лекарственные средства 347

Михаил Бушма 347

Рисунок 40.1. Клеточный цикл 348

Рисунок 40.2. Эффекты различных способов лечения у гипотетического больного раком 350

Рисунок 40.3. Устойчивость опухолевых клеток к цитостатикам, обусловленная р-гликопротеином 351

Рисунок 40.4. Группы противоопухолевых лекарственных средств и точки приложения их действия 352

Рисунок 40.5. Антиметаболиты 354

Рисунок 40.6. Противоопухолевые антибиотики 357

Рисунок 40.7. Повреждение доксорубицином ДНК опухолевой клетки 358

Рисунок 40.8. Повреждение блеомицином ДНК опухолевой клетки 359

Рисунок 40.9. Алкилирующие лекарственные средства 360

Рисунок 40.10. Алкилирование мехлоретамином гуаниновых оснований ДНК раковых клеток, вызывающее их гибель 361

Рисунок 40.11. Механизм действия аспарагиназы 364

Рисунок 40.12. Препараты растений, применяемые в онкологии 365

Рисунок 40.13. Механизм противоопухолевого действия винкристина 366

Рисунок 40.14. Механизм действия паклитаксела 367

Рисунок 40.15. Агонисты и антагонисты глюкокортикоидов, применяемые в онкологии 369

Рисунок 40.16. Механизм действия преднизолона 370

Рисунок 40.17. Агонисты гонадорелина, применяемые в онкологии 371

Рисунок. 40.18. Противоопухолевые агонисты и антагонисты андрогенов 372

Рисунок 40.19. Эстрогены, агонисты и антагонисты, применяемые в онкологии 373

Рисунок 40.21. Агонист прогестинов, применяемый в онкологии 375

Рисунок 40.22. Противоопухолевые цитокины 375

Рисунок 40.23. Моноклональные антитела, применяемые в онкологии 376

Рисунок 40.24. Ингибиторы тирозинкиназ, применяемые в онкологии 377

Рисунок 40.25. Синтетические цитостатики разных групп 378

41. ФАРМАКОТЕРАПИЯ НЕОТЛОЖНЫХ СОСТОЯНИЙ В КЛИНИКЕ ВНУТРЕННИХ БОЛЕЗНЕЙ 383

Михаил Бушма, Кирилл Бушма 383

Рисунок 41.1. Неотложные состояния 384

Рисунок 41.2 Неотложные состояния со стороны ЦНС 384

Рисунок 41.3. Причины интенсивной головной боли 387

Рисунок 41.4. Неотложные состояния со стороны сердечно-сосудистой системы 390

Рисунок 41.5. Аритмии, требующие неотложного лечения 391

Рисунок 41.8. Осложнения острой печеночной недостаточности 399

Рисунок 41.9. Причины острой почечной недостаточности 401

Рисунок 41.10. Причины гипогликемии 402

42. ФАРМАКОТЕРАПИЯ наркоманий и токсикоманий 408

Михаил Бушма, Кирилл Бушма 408

Рисунок 42.1. Наркотики 409

Рисунок 42.2. Лекарственные средства, вызывающие зависимость 409

Рисунок 42.3. Опиоиды как объект злоупотребления 410

Рисунок 42.4. Лечение опиоидных наркоманов 411

Рисунок 42.5. Конкуренция между налтрексоном и героином за опиоидный рецептор 412

Рисунок 42.6. Депрессанты ЦНС как объект злоупотребления 413

Рисунок 42.7. Лечение синдрома отмены депрессантов ЦНС 413

Рисунок 42.8. Стимуляторы ЦНС, вызывающие зависимость 414

Рисунок 42.9. Лечение осложнений у амфетаминовых наркоманов 416

Рисунок 42.10. Лечение передозировки кокаином 418

Рисунок 42.11. Галлюциногены, вызывающие зависимость 419

Рисунок 42.12. Лечение передозировки фенциклидином 421

Рисунок 42.13. Препараты каннабиса, вызывающие зависимость 422

Рисунок 42.14. Ингалянты, вызывающие зависимость 423

43. ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ ТЕРАПИИ ОСТРЫХ ОТРАВЛЕНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ 426

Михаил Бушма, Кирилл Бушма 426

Рисунок 43.1. Неотложные мероприятия при острых отравлениях лекарственными средствами и ядами 428

44. ОСОБЕННОСТИ ПЕРИНАТАЛЬНОЙ И ПЕДИАТРИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ 440

Михаил Бушма 440

Рисунок 44.1. Факторы, обуславливающие действие лекарственных средств на плод 441

Рисунок 44.2. Назначение лекарственных средств беременной с целью воздействия на плод 443

Рисунок 44.3. Тератогенные и эмбриотоксические лекарственные средства 445

Рисунок 44.4. Очень опасные в плане тератогенного и эмбриотоксического действия лекарственные средства (категория «Х») 445

Рисунок 44. 5. Лекарственные средства, опасные для плода
(категория «D») 446

Рисунок 44.6. Лекарственные средства, потенциально опасные
для плода (категория «С») 448

Рисунок 44.7. Лекарственные средства, безопасные для плода, согласно опытам на животных (категория «В») 449

Рисунок 44.8. Особенности фармакокинетики у новорожденных, влияющих на действие лекарственных средств 450

Рисунок 44.9. Лекарственные средства, абсолютно противопоказанные матери при кормлении грудью 454

Рисунок 44.10. Степень неблагоприятного действия на младенца веществ, получаемых с молоком матери 455

ЛИТЕРАТУРА 459

Алфавитный указатель международных непатентованных названий лекарственных средств 460

Для заметок
Для заметок
Для заметок

Учебное издание

Бушма Михаил Иванович

Бушма Кирилл Михайлович
НАГЛЯДНАЯ

ФармакологиЯ
Учебное наглядное пособие
Том 2

Ответственный за выпуск В.В.Воробьев
Компьютерная верстка А.В.Яроцкая

Корректор Л.С.Засельская

Подписано в печать 06.04.2011. Формат 60х84/16. Бумага офсетная.

Гарнитура Таймс. Ризография.

Усл. печ. л. 27,5. Уч.-изд. л. 12,4. Тираж 99экз. Заказ 7.
Издатель и полиграфическое исполнение

учреждение образования

«Гродненский государственный медицинский университет».

ЛИ № 02330/0548511 от 16.06.2009. Ул. Горького, 80, 230009, Гродно.

1   ...   18   19   20   21   22   23   24   25   26