Вопросы для подготовки к письменному тест-контролю
 Скачать 78.21 Kb.
| Образовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей |
Характеристика рецепторов вестибулярного аппарата, механизм вестибулорецепии. I нейрон – генерация ПД , дендриты афферентных биполярных клеток вестибулярного ганглия (аксон идет к продолговатому мозгу) II нейрон – вестибулярные ядра продолговатого мозга (ядра Бехтерева, Дейтриса, Швальбе, Роллера) III нейрон : • Мозжечок • Ядра глазодвигательного нерва • Tr.vestibulospinalis к мотонейронам мышц разгибателей • К ретикулярной формации • Гипоталамусу • Таламическими ядрами Происходит без участия сознания (поддержание позы и равновесия, рефлексы) Сознательный анализ • Прямой путь – таламокортикальный (осознание положения тела в пространстве, восприятие перемещений) Первый и второй нейрон – как и в авт.контроле III нейрон – таламус (дорсо-медиальная часть вентрального постлатерального ядра) IV нейрон – задняя постцентральная извилина • Непрямой путь – вестибуло-церебелло-таламический (подержание тонуса мыщц, который связан с оценкой позы тела и схемы тела) III нейрон – мозжечок IV нейрон – таламус (медиальная часть вентрального ядра) V нейрон – моторная кора спереди от нижней центральной извилины проводниковый отдел. К рецепторам подходят периферическиеволокна биполярных нейронов вестибулярного ганглия, расположенного во вутреннем слуховом проходе (первый нейрон). Аксоны этих нейронов в составе вестибулярного нерва направляются квестибулярым ядрам продолговатогомозга (второй нейрон). Вестибулярные ядра продолговатого мозга (верхнее—ядро Бехтерева,медиальное—ядро Швальбе,латеральное—ядро Дейтерсаинижнее—ядро Роллера) получают дополнительную информацию по аф- ферентным нейронам от проприорецепторов; мышц или от суставных сочленений шейного отдела позвоночника. Эти ядра, где расположен второй нейрон вестибулярного анализатора, тесносвязаны с различными отделами центральной нервной системы.Благодаря этому обеспечиваются контроль и управление эффекторными реакциями соматического, вегетативного и сенсорного характера. третий нейронрасположен вядрах зрительного бугра, откуда возбуждение направляется в кору большого полушария. Центральный отдел вестибулярного анализатора локализуется ввисочной области коры большого мозга, несколько кпереди от слуховой проекционной зоны (21—22-е поля по Бродману, четвертый нейрон). Нервные волокна, выходящие из вестибулярных ядер, образуют связи с другими отделами центральной нервной важнейшими из них являются следующие: вестибулоспинальные, вестибуловегетативныеивестибулоглазодвигательные. Эти связи обеспечивают контроль и управление различными двигательными реакциями, а также являются основой для рефлексов обеспечивающих равновесие. В вестибуловегетативные реакции вовлекаются сердечно-сосудистая система, пищеварительный тракт и др. внутренние органы. При сильных и длительных нагрузках на вестибулярный аппарат возникает патологический симптомокомплекс, названный болезнью движения, например морская болезнь. Она проявляется изменением сердечного ритма (учащение, а затем замедление), сужением, а затем расширением сосудов, усилением сокращений желудка, головокружением, тошнотой и рвотой. Вестибулоглазодвигательные рефлексы (глазной нистагм) состоят в медленном движении глаз в противоположную вращению сторону, сменяющемся скачком глаз обратно. Само возникновение и хар-ка вращательного глазного нистагма — важные показатели состояния вестибулярной системы, они широко используются в морской, авиационной и космической медицине, а также в эксперименте и клинике. • Ушной раковины • Наружного слухового прохода • Внешней стороны барабанной перепонки Функции наружного уха: • Направленный прием звуковых волн • Концентрация звука в направлении наружного слухового прохода • Ограничение потока звуковых сигналов, поступающих с тыла головы • Защитная функция (сера) • Согревание и увлажнение воздуха Среднее ухо состоит из: • Барабанная перепонка - уменьшает амплитуду колебаний • Молоточек, наковальня, стремечко – увеличивают силу • Овальное окно (ведет во внутреннее ухо) • Круглое окно (чтобы колебания не затухали, т.к. жидкость по своим свойствам – несжимаема) • Евстахиева труба (соединение среднего уха с носоглоткой, выравнивает давление) !!! Поверхность стремечка в 22 раз меньше БП, во столько же раз увеличивается давление стремечка на овальное окно, при этом даже слабые звуковые волны могут вызвать колебания жидкости в улитке Улитка – костный спиральный канал (2.5 витка), разделен; • Преддверной (вестибулярной) мембраной – мембрана Рейснера • Основной (базиллярной) мембраной Эти мембраны делят улитку на 3 части (хода): • Верхний канал (лестница преддверия- scala vestibuli) • Сообщается с нижним каналом улитки через овальное отверстие • Заполнен перилимфой • Нижний канал (барабанная лестница – scala tympany) – схож с верхним • Средний канал (перепончатый канал – scala media) • Не сообщается с другими каналами • Заполнен эндолимфой, имеющий положительный заряд(в 100 раз больше К) • Место расположения кортиева органа, который содержит рецепторы – волосковые клетки (вторично-чувствующие механо-Re) Вторично-чувствующие механо-Re – преобразуют механические колебания в БЭП. Состоят из 2 слоев: • Внутренний – 1 ряд (3500 шт) • Наружный – 3-5 рядов (12000-25000 шт) Каждая рецепторная клетка имеет сотни волосков. Волоски прикрыты покровной мембраной (из соединительной ткани), который закрывает один конец, а второй свободен, и они скользят по клеткам рецептора. Движение звуковой волны: • Колебание барабанной перепонки • Колебание и усиление волны по костному молоточку • Наковальня-> стремечко -> овальное окно • Колебание перилимфы в верхнем улитковом канале • Распространение колебаний по эндолимфе (бегущая волна) • Передача на перилимфу нижнего канала • Круглое окно Электрический ответ слухового рецептора достигает максимума уже через несколько микросекунд - это означает, что ионные каналы мембраны открываются непосредственно механическим стимулом без участия вторичных внутриклеточных посредников. Деполяризация пресинаптического окончания волосковой клетки приводит к выходу в синаптическую щель нейромедиатора (глутамата или аспартата). Воздействуя на постсинаптическую мембрану афферентного волокна, медиатор вызывает генерацию в нем ВПСП и далее генерацию распространяющихся в нервные центры импульсов. Если ввести в улитку электроды, соединить их с динамиком через усилитель и подействовать на ухо звуком, то динамик точно воспроизведет этот звук - микрофонный эффект улитки. Частота микрофонных потенциалов соответствует частоте звуковых колебаний, а амплитуда потенциалов в определенных границах пропорциональна интенсивности звука. В ответ на сильные звуки большой частоты (высокие тона) отмечают стойкий сдвиг исходной разности потенциалов - суммационный потенциал. Спинальный ганглий, образуют нервус вестибулокохлеарис (улитковую часть) II нейрон – переключение на кохлеарные ядра в продолговатом мозге III нейрон – верхние оливарные ядра (I перекрест), трапецевидное тело ядра IV нейрон – в составе латеральной петли в нижние бугры 4-холмия (II перекрест) V нейрон – специфические ядра таламуса (медиальное коленчатое тело) • Слуховая зона коры верхней части височной доли (I проекционное поле) • Ассоциативная область коры большого мозга (II проекционное поле) 1)Нервные импульсы от коленчатого тела в основном идут в первичную слуховую кору. 2)Вторичная слуховая кора – активируется таламусом и первичной слуховой корой 3)При взаимодействии первичной, вторичной коры и ассоциативной коры (третичная кора) – формируется ощущение. (Высоты тона) • Звук разной частоты вовлекается в колебательные процессы по-разному на всем протяжении базальной мембраны • Локализация амплитудного максимума бегущей волны зависит от частоты звука (разная частота – разные рецепторы кортиева органа) Типы кодирования в улитке: • Пространственное – определенное расположение рецепторов на базальной мембране • Временное – передача информации происходит по определенным волокнам слухового нерва в виде импульсов, частота следования которых превышает частоту звуковых колебаний Существует настройка определенных нейронов на всех уровнях слуховой системы на определенную частоту. У волосковых клеток различный порог чувствительности. 11.6.2. Анализ интенсивности звука. Сила звука кодируется частотой импульсации и количеством возбужденных нейронов. • Если импульс слабый – вовлекаются самые чувствительные нейроны • При усилении стимула – вовлечение дополнительных нейронов с высоким порогом. (+) Порог возбуждения внутренней и наружных рецепторных клеток – различно. • Внутренние – при большей силе звука (соотношение возбужденных внутренних и наружних рецепторных клеток меняется в зависимости от интенсивности звука) • Необходимо – наличие 2-х симметричных половин на всех уровнях организации слухового анализатора Острота бинаурального слуха – 1 угл. градус. Основывается на способности нейронов оценивать различия во времени прихода звука и его интенсивность на каждое ухо. Чтобы определить разницу во времени необходимо большая чувствительность на различия. В ЦНС – в местах, где импульсы от правого и левого полушарий сходятся на одном строении – основные уровни конвергенции: • Верхнеоливиарный комплекс • Нижние холмики 4-холмия среднего мозга • Слуховая кора Низкие частоты – время прихода звука Высокие частоты – интенсивность звуковой волны 2) исследование костной и воздушной проводимости. (исследование состояния периферического отдела слухового анализатора с помощью звучащего камертона - опыт Ринне) Преломляющую силу любой оптической системы выражают в диоптриях (D). Одна диоптрия равна преломляющей силе линзы с фокусным расстоянием 100 см. Преломляющая сила здорового глаза составляет 59D при рассматривании далеких и 70.5D — при рассматривании близких предметов. Чтобы схематически представить проекцию изображения предмета на сетчатку, нужно провести линии от его концов через узловую точку (в 7 мм сзади от роговой оболочки). На сетчатке получается изображение, резко уменьшенное и перевернутое вверх ногами и справа налево хрусталик делается более выпуклым (см. рис. 14.2), благодаря чему лучи, расходящиеся от какой-либо точки объекта, сходятся на сетчатке. Механизмом аккомодации является сокращение ресничных мышц, которые изменяют выпуклость хрусталика. Хрусталик заключен в тонкую прозрачную капсулу, которую всегда растягивают, т. е. уплощают, волокна ресничного пояска (циннова связка). Сокращение гладких мышечных клеток ресничного тела уменьшает тягу цинновых связок, что увеличивает выпуклость хрусталика в силу его эластичности. Ресничные мышцы иннервируются парасимпатическими волокнами глазодвигательного нерва. Введение в глаз атропина вызывает нарушение передачи возбуждения к этой мышце, ограничивает аккомодацию глаза при рассматривании близких предметов. Наоборот, парасимпатомиметические вещества — пилокарпин и эзерин — вызывают сокращение этой мышцы. Для полноценной человеческой жизнедеятельности нужно ясно видеть предметы на самом различном расстоянии. Способность нашего глаза фокусировать картинку полученного изображения, независимо от расстояния, называют аккомодацией. То есть, аккомодация — способность глаза человека видеть одинаково хорошо и вблизи, и вдали.Рефракция глаза при состоянии покоя аккомодации носит название статической, при напряжении динамической. Аккомодация характеризуется двумя особенностями — объемом и областью. Двояковыпуклые линзы. - Пигментный слой - ряд эпит. клеток, слой имеет черный цвет. Этот пигмент поглощает свет, препятствуя его отражению и рассеиванию. Клетки пигментного эпителия плотно окружают фоторецепторы, Пигментный эпителий участвует в регенерации зрительного пигмента, в механизме обновления наружных сегментов зрительных клеток. - Фоторецепторы. К пигментному слою изнутри примыкает слой фоторецепторов: палочек и колбочек. Они распределены в сетчатке неравномерно. Центральная ямка содержит только колбочки. По направлению к периферии сетчатки их число уменьшается, а число палочек возрастает. Колбочки обеспечивают дневное и цветовое зрение; палочки ответственны за сумеречное зрение. | Образовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей |
