1. Атом карбону в органічних сполуках 1 завжди чотиривалентний
 Скачать 143.5 Kb.
| Образовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей |
 С этим файлом связано 48 файл(ов). Среди них: Imunopatologiya_Imunoprofilaktika_i_imunoterapiya_infektsiynikh_, Imunitet.ppt.ppt, Genetika_mikroorganizmiv_Minlivist_bakteriy_Mikrobiologichni_osn, Fiziologiya_mikroorganizmiv_Zhivlennya_dikhannya_rist_i_rozmnozh, Antitila_Vlastivosti_imunoglobuliniv_ta_yikh_funktsiyi_Mekhanizm, Перелік паразитів.docx, Bileti_fiziologiyi.docx, 50.docx, Aseptika_ta_antiseptika.ppt.ppt и ещё 38 файл(а). Показать все связанные файлы1. Атом карбону в органічних сполуках: 1)* завжди чотиривалентний 2) може бути тривалентний 3) може бути двовалентний 4) може бути одновалентний 2. В алканах гібридизація атома карбону: 1) sp2 2) sp 3)* sp3 4) sp3d 3.В алкенах гібридизація атома карбону: 1)* sp2 2) sp 3) sp3 4) sp3d 4. В алкінах гібридизація атома карбону: 1) sp2 2)* sp 3) sp3 4) sp3d 5. Ізомери - це речовини, які мають однаковий якісний та кількісний склад, але різні властивості внаслідок: 1)* різної будови 2) різної молярної маси 3) різної концентрації 4) всі відповіді вірні 6. Цис-транс - ізомерія обумовлена різним розташуванням атомних груп відносно: 1)* подвійного зв`язку 2) потрійного зв`язку 3) простого зв`язку 4) водневого зв`язку 7. Класичним прикладом цис-транс - ізомерії є: 1) етенова - пропенова кислоти 2) піровиноградна - молочна кислоти 3) *фумарова - малеїнова кислоти 4) масляна - пропанова кислоти 8. Енантіомери - це ізомери, які відносяться один до одного як: 1) предмет та транс-ізомер 2) предмет та цис-ізомер 3) *предмет та його дзеркальне відображення 4) міжкласові ізомери 9. Діастеріомери - це ізомери, які: 1) відносяться один до одного як предмет та транс-ізомер 2) відносяться один до одного як предмет та цис-ізомер 3) відносяться один до одного як міжкласові ізомери 4) *не відносяться один до одного як предмет та його дзеркальне відображення 10. Оптичними ізомерами є: 1) D-глюкоза та L- молочна кислота 2) фумарова - малеїнова кислоти 3) піровиноградна - молочна кислоти 4)* D- та L- молочна кислота 11. Конформаційна ізомерія-це вид ізомерії,який обумовлений здатністю атомів обертатися відносно: 1) подвійного зв`язку 2) карбон-гідроген σ-зв`язку 3) *карбон-карбон σ-зв`язку 4) потрійного зв`язку 12. Біологічно активні сполуки на основі циклогексанового ядра - це: 1) ацетилсаліцилова кислота 2) *камфора, морфін 3) вітамін А 4) адреналін 13.Індуктивний електронний ефект - це зміщення електронної густини до електронегативнішого атома по: 1) π-зв`язку 2) *σ-зв`язку 3) ρ-зв`язку 4) водневому зв`язку 14. Мезомерний електронний ефект - це зміщення електронної густини до електронегативнішого атома по: 1) водневому зв`язку 2)* супряженій системі 3) σ-зв`язку 4) ρ-зв`язку 15. Електронодонорні замісники: 1) зменшують електронну густину в системі 2) не змінюють електронну густину в системі 3)* збільшують електронну густину в системі 4) забирають електронну густину з системи 16. Електроноакцепторні замісники: 1)* зменшують електронну густину в системі 2) не змінюють електронну густину в системі 3) збільшують електронну густину в системі 4) віддають електронну густину в систему 17. Замісники, які зменшують електронну густину в системі, називаються: 1) електронодонори 2) *електроноакцептори 3) протоноакцептори 4) протонодонори 18. Кислоти за Бренстедом - це: 1) акцептори протонів 2) донори електронів 3)* донори протонів 4) донори аніонів 19. Кислоти за Льюісом - це: 1)* акцептори електронної пари 2) донори електронів 3) акцептори протонів 4) донори аніонів 20. Основи за Льюісом - це: 1) акцептори електронної пари 2)* донори електронної пари 3) акцептори протонів 4) донори аніонів 21. Кислотою Льюіса є: 1) аміни 2) спирти 3) тіоли 4)* алюміній хлорид 22. Утворення хелатів - це якісна реакція на: 1) карбонові кислоти 2)* багатоатомні спирти 3) одноатомні спирти 4) альдегіди 23. Завдяки своїм кислотним властивостям фенол використовується як: 1)* антисептик 2) жарознижуючий засіб 3) знеболюючий засіб 4) антигіпертензивний засіб 24. До лікарських речовин-амінів належить: 1) ацетилсаліцилова кислота 2) *новокаїн 3) метіонін 4) цистеїн 25. Електрофіли - це частинки із: 1) надлишком електронної густини 2) неспареним електроном 3) *нестачею електронної густини 4) нестачею протонів 26. В організмі людини вільні радикали утворюються під дією таких факторів: 1) *радіація, ультрафіолет, оксиди нітрогену 2) натрій хлорид, температура 3) іони натрію, калію 4) калій та амоній хлориди 27. Вільні радикали в нормі в організмі людини беруть участь у: 1) гідролізі білків 2) *пероксидному окисненні ліпідів мембран 3) окисненні вуглеводів 4) гідролізі полісахаридів 28. Речовини, які зв`язують вільні радикали називаються: 1) антисептики 2) *антиоксиданти 3) антикоагулянти 4) прооксиданти 29. До антиоксидантів належать вітаміни: 1) *А, С, Е 2) С, D, К 3) В, К, РР 4) В, D, К 30. В алкенах проходять реакції за механізмом: 1) нуклеофільного приєднання 2)* електрофільного приєднання 3) радикального заміщення 4) електрофільного заміщення 31. Прикладом гідрування алкенів в організмі людини є перетворення: 1) пропенова кислота → пропанова кислота 2) етен → етан 3) *кротонова кислота → масляна кислота 4) масляна кислота → валеріанова кислота 32. Прикладом гідратації алкенів в організмі людини є перетворення: 1) *кротонова кислота → β-оксимасляна кислота 2) пропенова кислота → β-оксибутанова кислота 3) етенова кислота → етанова кислота 4) стеаринова кислота → пальмітинова кислота 33. Бромування алкенів використовується як якісна реакція на: 1) доброякісність 2) *ненасиченість 3) багатоатомність 4) гомогенність 34. В аренах ідуть реакції за механізмом: 1) електрофільного приєднання 2) *електрофільного заміщення 3) радикального заміщення 4) нуклеофільного заміщення 35. Електронодонорні замісники в аренах направляють другий замісник в: 1) мета - або орто-положення 2) пара - бо мета-положення 3) *орто - або пара-положення 4) пара-положення 36. Електроноакцепторні замісники в аренах направляють другий замісник в: 1) мета - або орто-положення 2) пара - або мета-положення 3) орто - або пара-положення 4) *мета-положення 37. В організмі людини в результаті йодування бензольного ядра утворюється: 1) окситоцин 2) тирозин 3) *тироксин 4) вазопресин 38. В результаті елімінування оксисполук в організмі людини відбувається таке перетворення: 1) бутенова кислота → бутанова кислота 2) *яблучна кислота → фумарова кислота 3) лимонна кислота → цис-аконітова кислота 4) масляна кислота → бутенова кислота 39. До електроноакцепторних замісників відноситься група: 1) аміно 2) гідроксильна 3) *карбоксильна 4) тіо 40. До електронодонорних замісників відноситься група: 1) карбоксильна 2) карбонільна 3) нітро 4) *гідроксильна РЕАКЦІЙНА ЗДАТНІСТЬ АЛЬДЕГІДІВ, КЕТОНІВ, КАРБОНОВИХ КИСЛОТ ТА ЇХ ПОХІДНИХ 41. В альдегідній групі зміщення електронної густини до оксигену відбувається по: 1) *π-зв`язку 2) σ-зв`язку 3) іонному зв`язку 4) водневому зв`язку 42. Реакції в альдегідах проходять за механізмом: 1) нуклеофільного заміщення 2) електрофільного приєднання 3)* нуклеофільного приєднання 4) електрофільного заміщення 43. Взаємодія альдегідів із воднем проходить за механізмом: 1) нуклеофільного заміщення 2) *нуклеофільного приєднання 3) електрофільного приєднання 4) електрофільного заміщення 44. Прикладом відновлення альдегідів воднем в організмі людини є реакція відновлення: 1) ацетату до етанолу 2) *гліцеральдегіду до гліцерину 3) сукцинату до сукциніл-КоА 4) глутамату до альфа-кетоглутарату 45. Відновлення органічних сполук в організмі людини відбувається за допомогою: 1)* коферментів НАДН2, убіхінон 2) білків 3) моносахаридів 4) полісахаридів 46. Напівацеталі в організмі людини - це: 1)* моносахариди 2) полісахариди 3) амінокислоти 4) жири 47. Продуктом взаємодії альдегідів із амінами є: 1) аміди 2) нітрати 3) *іміни 4) амінокислоти 48. В результаті використання лужного каталізу в реакції альдольної конденсації як проміжні частинки утворюються: 1) радикали 2) карб-катіони 3) *карб-аніони 4) π-комплекс 49. Якісною реакцією Толленса на альдегіди називається реакція: 1) мідного дзеркала 2) *срібного дзеркала 3) залізного дзеркала 4) нікелевого дзеркала 50. Найпростішою реакцією для виявлення ацетону в сечі хворих на цукровий діабет є: 1) *йодоформна проба 2) бромоформна проба 3) проба Троммера 4) проба Толенса 51. Ацеталями в організмі людини є: 1) амінокислоти 2) нуклеотиди 3) білки 4) *полісахариди 52. Реактивом на альдегіди в реакції Тромера є свіжоприготовлений розчин: 1) купрум(І) оксиди 2) купрум(ІІ) оксиду 3) купрум(І) гідроксиду 4)* купрум(ІІ) гідроксиду 53. Прикладом окиснення альдегідів в організмі людини є реакція перетворення: 1)янтарного альдегіду до янтарної кислоти 2) ацетальдегіду до спирту 3) *ацетону до ацетату 4) сукциніл-КоА до сукцинату 54. При взаємодії альдегіду з однією молекулою спирту утворюється продукт: 1) *напівацеталь 2) ацеталь 3) імін 4) амін 55. В реакцію диспропорціонування вступає альдегід: 1) оцтовий 2) пропіоновий 3)* бензальдегід 4) масляний 56. В реакцію альдольної конденсації не вступає альдегід: 1) пропіоновий 2) оцтовий 3) масляний 4)* формальдегід 57. Реакції в карбонових кислотах та їх похідних проходять за механізмом: 1) нуклеофільного приєднання 2) *нуклеофільного заміщення 3) електрофільного заміщення 4) електрофільного приєднання 58. Взаємодія кислот зі спиртами - це реакція: 1) *естерифікації 2) гідролізу 3) ацеталізації 4) нейтралізації 59. Реакція зворотня естерифікації називається: 1) *гідроліз 2) гідратація 3) гідрування 4) гідрогенізація 60. Продуктами кислотного гідролізу естерів є: 1) альдегід та спирт 2) кислота та основа 3) *кислота та спирт 4) альдегід та кислота 61. В організмі людини естерами є: 1) полісахариди 2) моносахариди 3) білки 4) *жири 62. Тіоефіром в організмі людини є: 1)* ацетилкоензим А 2) етилкоензим А 3) метилкоензим А 4) коензим А 63. Тіоефіри в організмі людини виконують роль: 1) *ацилуючого агента 2) алкілуючого агента 3) метилуючого агента 4) етилуючого агента 64. Ацил - це залишок карбонової кислоти без: 1) оксо-групи 2) карбокси-групи 3)* окси-групи 4) карбонільної групи 65. Галогенангідриди використовуться in vitro як: 1) *ацилуючий агент 2) алкілуючий агент 3) метилуючий агент 4) етилуючий агент 66. Реакційна здатність галогенангідридів порівняно із карбоновими кислотами: 1) менша 2) *більша 3) однакова 4) значно менша 67. Аміди - це похідні карбонових кислот в яких: 1) оксо-група заміщена на NH2-групу 2) карбокси-група заміщена на NH2-групу 3) *окси-група заміщена на NH2-групу 4) карбокси-група заміщена на NH2-групу 68. Утворення амідів в організмі - це шлях виведення з тканин: 1) амінокислот 2) *аміаку 3) амінів 4) імінів 69. Доброякісний препарат ацетилсаліцилової кислоти: 1) дає фіолетове забавлення з FeCl3 2) *не дає фіолетове забавлення з FeCl3 3) дає фіолетове забавлення з бромною водою 4) дає фіолетове забавлення з купрум(ІІ) гідроксидом 70. При взаємодії галогенангідридів карбонових кислот з амоніаком утворюється продукт: 1) амін 2) імін 3) *амід 4) анілін ВУГЛЕВОДИ 71. Моносахариди - це багатоатомні: 1)* альдегідо- або кетоноспирти 2) альдегідо- або кислотоспирти 3) альдегідо- або аміноспирти 4) кетоно- або аміноспирти 72. Функціональні групи в молекулі глюкози - це: 1) *альдегідна та спиртові оксигрупи 2) карбокси- та спиртові оксигрупи 3) кето- та спиртові оксигрупи 4) альдегідна та кетоногрупи 73. Циклічна форма глюкози називається: 1) гептанозною 2) тетранозною 3) тріозною 4) *піранозною 74. Піранозний цикл глюкози має конфігурацію: 1) *крісла 2) ванни 3) лінійну 4) цис 75. Вкажіть правильну пару ізомерів: 1) глюкоза - мальтоза 2) глюкоза - сахароза 3) *глюкоза - маноза 4) глюкоза - лактоза 76. Глюкоза утворює О - глікозиди під час взаємодії зі: 1) альдегідами 2) кислотами 3) *спиртами 4) амінами 77. Лікарські препарати - серцеві глікозиди - одержують із: 1) *наперстянки 2) ромашки 3) грициків 4) подорожника 78. N - Глікозиди рибози та дезоксирибози входять до складу: 1) білків 2) жирів 3) *РНК та ДНК 4) амінокислот 79. Алкілування моносахаридів проводять за допомогою: 1) *галогеналканів 2) галогенангідридів 3) вільних радикалів 4) карбонових кислот 80. Продукт ацилування глюкози має такі зв`язки: 1) складноефірні 2) О - глікозидний та прості ефірні 3)* О - глікозидний та складноефірні 4) прості ефірні 81. Функціональні групи в молекулі фруктози: 1) альдегідна 2) карбокси- та окси-групи 3) *оксо- та окси-групи 4) альдегідна та карбоксильна групи 82. Фруктозу відрізняють від глюкози за допомогою реакції: 1) Кучерова 2) *Селіванова 3) Фелінга 4) Дюма 83. До дисахаридів належать: 1) глюкоза, галактоза 2) *сахароза, лактоза 3) фруктоза, маноза 4) крохмаль, лактоза 84. До невідновлюючих дисахаридів відноситься: 1) лактоза 2) мальтоза 3) целобіоза 4) *сахароза 85. Під час гідролізу сахарози утворюється: 1) лактоза та галактоза 2) *глюкоза та фруктоза 3) мальтоза та фруктоза 4) лактоза та глюкоза 86. Лактоза - це дисахарид, який складається із залишків: 1) α-манози та β-глюкози 2)* β-галактози та α-глюкози 3) α-глюкози та β-фруктози 4) α-манози та β-галактози 87. Лактоза може відновлювати: 1) Fe+3 та Cu+2 2) *Cu+2 та Ag+1 3) Fe+3 та Al+3 4) Cu+1 та Cl+1 88. Тип зв`язку між моносахаридними залишками в мальтозі: 1) α-1,2-глікозидний 2)* α-1,4-глікозидний 3) β-1,4-галактозидний 4) α-1,6-глікозидний 89. α-1,4-глікозидний зв`язок в мальтозі має: 1) лінійну конфігурацію 2) розташований в площині 3) *кутову конфігурацію 4) циклічну конфігурацію 90. Мальтоза - це відновлюючий цукор, тому що в її молекулі присутній: 1) іонний зв`язок 2) *піранозний цикл 3) напівацетальний гідроксил 4) спиртовий гідроксил 91. Мальтоза: 1) *утворює О- та N-глікозиди 2) утворює тільки N-глікозиди 3) утворює тільки О-глікозиди 4) не утворює глікозидів 92. Мальтоза є проміжною сполукою під час гідролізу: 1) гіалуронової кислоти 2) декстранів 3) *крохмалю 4) лактози 93. Крохмаль - це гомополісахарид, який складається із залишків: 1) α-манози 2) *α-глюкози 3) β-фруктози 4) β-глюкози 94. Тип зв`язку між моносахаридними залишками в амілозі: 1) α-1,2-глікозидний 2) *α-1,4-глікозидний 3) β-1,4-галактозидний 4) α-1,6-глікозидний 95. Вторинна структура амілози - це: 1) *спіраль 2) глобула 3) розгалужений ланцюг 4) пучок поліглікозидних ланцюгів 96. Тип зв`язку між моносахаридними залишками в амілопектині: 1) α-1,2-глікозидний зв`язок в точках розгалуження 2) α-1,4-глікозидний зв`язок в основному ланцюгу 3) * α-1,4 - в основному ланцюгу та α-1,6 - глікозидний зв`язок в точках розгалуження 4) α-1,4 - в основному ланцюгу та α-1,2 - глікозидний зв`язок в точках розгалуження 97. Целюлоза (клітковина) - це гомополісахарид, який складається з залишків: 1) α-манози 2) α-глюкози 3) *β-глюкози 4) β-манози 98. Первинна структура целюлози - це: 1) спіраль 2) *лінійний поліглікозидний ланцюг 3) розгалужений поліглікозидний ланцюг 4) глобула 99. Гідратцелюлоза використовується як шовний матеріал і називається: 1) кетгут 2)* шовк 3) окцелон 4) колодій 100. Клітковина, яка міститься в хлібі, крупах, фруктах, овочах називається: 1) синтетичними волокнами 2) штучними волокнами 3) *харчовими волокнами 4) природними волокнами АМІНОКИСЛОТИ. ПЕПТИДИ ТА БІЛКИ 101. Для амінокислот характерні такі види ізомерії: 1) лактим-лактамна 2) цис-транс 3) *структурна, енантіомерія 4) кето-енольна 102. Амінокислоти проявляють: 1) тільки кислотні властивості 2) *амфотерні властивості 3) тільки основні властивості 4) тільки окисні властивості 103. Ізоелектричний стан амінокислот - це існування їх у вигляді: 1) аніону 2) *біполярного іону 3) катіону 4) карбкатіону 104. Утворення галогенангідридів амінокислот під час синтезу пептидів та білків використовується для: 1) *активації карбокси-групи 2) захисту карбокси-групи 3) захисту аміногрупи 4) активації аміногрупи 105. Для кількісного визначення амінокислот використовують методи: 1)* Ван - Слайка та Зеренсена 2) Кучерова та Зелінського 3) Едмана та Сенджера 4) Марковнікова та Зініна 106. Всі амінокислоти дають фіолетове забарвлення з: 1) бромною водою 2) *нінгідрином 3) ферум(III) хлоридом 4) аргентум нітратом 107. В результаті окиснювального дезамінування амінокислот в організмі людини відбувається перетворення: 1) валін → оцтова кислота 2) аланін → піровиноградна кислота 3)* аспарагінова → масляна кислота 4) оксалоацетат → аспартат 108. Із амінокислоти серину в результаті ланцюга перетворень в організмі людини утворюється: 1) серотонін 2) *ацетилхолін 3) гістамін 4) адреналін 109. Редокс - системою в організмі людини є амінокислоти: 1) α-аланін - β-аланін 2) фенілаланін - тирозин 3) *цистеїн - цистін 4) тирозин - триптофан 110. Білки - це високомолекулярні природні сполуки, які є конденсатами: 1) *α-амінокислот 2) мононуклеотидів 3) моносахаридів 4) тригліцеридів 111. Продуктами гідролізу складних білків можуть бути: 1) β- та α-амінокислоти 2) *α-амінокислоти та моносахариди 3) тільки α-амінокислоти 4) тільки моносахариди 112. Суміш білків розділяють за допомогою: 1) екстракції 2) *електрофорезу 3) випаровування 4) конденсації 113. Денатурацію білків викликають такі фактори: 1) *радіація, ультрафіолет 2) бромна вода 3) 0,9%-ний розчин NaCl 4) 5% розчин глюкози 114. Для пептидного зв`язку характерна: 1) цикло-ланцюгова таутомерія 2) *цис-транс - ізомерія 3) кето-енольна таутомерія 4) енантіомерія 115. Пептидний зв`язок між амінокислотами утворюється між: 1) *карбоксигрупою першої амінокислоти та аміногрупою другої амінокислоти 2) аміногрупою першої амінокислоти та карбоксигрупою другої амінокислоти 3) між карбоксигрупами двох амінокислот 4) між аміногрупами двох амінокислот 116. Якісна реакція на пептидний зв`язок: 1) ксантопротеїнова 2) нінгідринова 3)* біуретова 4) Фоля 117. Первинна структура білка стабілізується: 1) іонними зв`язками 2) силами Ван-дер-Ваальса 3) *пептидними зв`язками 4) водневими зв`язками 118. Вторинна структура білка стабілізується: 1) іонними зв`язками 2) силами Ван-дер-Ваальса 3) пептидними зв`язками 4) *водневими зв`язками 119. N - кінцеву амінокислоту в пептидах визначають за методом: 1) Кучерова 2) *Едмана 3) Марковнікова 4) Зініна 120. Перший білок, структура якого була розшифрована - це: 1) *інсулін 2) альбумін 3) гемоглобін 4) гаптоглобін ЛІПІДИ 121. Жири - це естери: 1) * триатомного спирту гліцерину та вищих жирних кислот 2) двохатомного спирту гліколю та вищих жирних кислот 3) триатомного спирту гліцерину та нижчих жирних кислот 4) аміноспирту сфінгозину та вищих жирних кислот 122. Тип зв`язку в жирах: 1) пептидний 2) глікозидний 3) *складноефірний 4) водневий 123. Ненасичені вищі жирні кислоти в складі жирів мають: 1) транс - конфігурацію 2) L - конфігурацію 3) *цис - конфігурацію 4) D - конфігурацію 124. Продуктами лужного гідролізу жирів є: 1) етиленгліколь та вищі жирні кислоти 2) гліцерин та вищі жирні кислоти 3) *гліцерин та солі вищих жирних кислот 4) етиленгліколь та солі вищих жирних кислот 125. Йодне число - це: 1)* кількість грамів йоду, що приєднується до 100 г жиру 2) кількість моль йоду, що приєднується до 100 г жиру 3) кількість грамів калій йодиду, що приєднується до 100 г жиру 4) кількість моль калій йодиду, що приєднується до 100 г жиру 126. Чим більший ступінь ненасиченості жиру, тим: 1) *менша його енергетична цінність 2) більша його енергетична цінність 3) менше його йодне число 4) більша його твердість 127. В реакції гідрогенізації рідких жирів отримують: 1) олію 2) *маргарин 3) вершкове масло 4) касторове масло 128. Лікарські препарати жирів: 1) протаргол, пальмітинова кислота 2) *лінетол, арахіден 3) коларгол, стеаринова кислота 4) мило, олеїнова кислота 129. Фосфатидна кислота складається із залишків: 1) *ВЖК, гліцерину, фосфатної кислоти 2) ВЖК, гліцеральдегіду, фосфатної кислоти 3) ВЖК, гліколю, фосфатної кислоти 4) НЖК, гліцерину, фосфатної кислоти 130. Лецитин складається із залишків: 1) * ВЖК, гліцерину, фосфатної кислоти, холіну 2) ВЖК, гліцерину, фосфатної кислоти, етаноламіну 3) ВЖК, гліцерину, фосфатної кислоти, серину 4) ВЖК, гліцерину, фосфатної кислоти, цистеїну НУКЛЕЇНОВІ КИСЛОТИ 131. Нуклеїновими кислотами називаються біополімери, структурними одиницями яких є: 1) * мононуклеотиди, з`єднані між собою фосфодіефірними зв`язками 2) мононуклеотиди, з`єднані між собою глікозидними зв`язками 3) мононуклеотиди, з`єднані між собою ангідридними зв`язками 4) мононуклеотиди, з`єднані між собою водневими зв`язками 132. Фосфодіефірний зв'язок виникає між залишками: 1) азотистої основи та фосфорної кислоти 2) пентози та фосфатної кислоти 3)* пентоз 4) азотистих основ 133. Тип зв`язку між мононуклеотидами в молекулі ДНК: 1) 1' - 2' фосфодіефірний 2) * 3' - 5' фосфодіефірний 3) 2' - 5' фосфодіефірний 4) 4' - 5' фосфодіефірний 134. Азотисті основи в гідролізаті нуклеїнових кислот можна виявити за допомогою: 1)* реактива Драгендорфа 2) реактива Фелінга 3) молібденового реактиву 4) реактива Толенса 135. Фосфорну кислоту в гідролізаті нуклеїнових кислот можна виявити за допомогою: 1) реактива Драгендорфа 2) реактива Фелінга 3) * молібденового реактиву 4) реактива Толенса 136. Нуклеозиди - це: 1) О - глікозиди, агліконом яких є азотисті основи 2) * N - глікозиди, агліконом яких є азотисті основи 3) N - глікозиди, агліконом яких є фосфатна кислота 4) N - глікозиди, агліконом яких є сфінгозин 137. Тимідин складається з залишків: 1) тиміну та рибози 2) *тиміну та дезоксирибози 3) тиміну, рибози та фосфату 4) тиміну, дезоксирибози та фосфату 138. В нуклеозидах тип зв`язку між азотистою основою та вуглеводом: 1)* N - глікозидидний 2) О - глікозидний 3) складноефірний 4) амідний 139. До нуклеозидів відносяться: 1) тимідин 2) аденін 3) *тимозин 4) ТМФ 140. Мононуклеотиди - це: 1) фосфати нуклеотидів 2) фосфати вуглеводів 3) * фосфати нуклеозидів 4) фосфати тригліцеридів 141. До складу АТФ входять залишки: 1) аденіну, рибози, двох молекул фосфатної кислоти 2) аденіну, рибози, однієї молекули фосфатної кислоти 3)* аденіну, рибози, трьох молекул фосфатної кислоти 4) аденіну, рибози, трьох молекул сульфатної кислоти 142. В молекулі АТФ енергія запасається в: 1) складноефірних зв`язках 2) *ангідридних зв`язках 3) глікозидних зв`язках 4) водневих зв`язках 143. В молекулі ГДФ кількість ангідридних зв'язків становить: 1) *1 2) 2 3) 3 4) 4 144. Між залишками пентози та фосфатної кислоти в нуклеотиді виникає зв'язок: 1)* складноефірний 2) ангідридний 3) пептидний 4) фосфодіефірний 145. До складу РНК входять залишки таких азотистих основ: 1) *А, Г, Ц, У 2) А, Г, Т, У 3) А, Г, Ц, Т 4) А, Г, Т, Р 146. Комплементарними азотистими основами в молекулі ДНК є: 1) А - Г 2) У - Ц 3) *А - Т 4) Г - У 147. Між комплементарними азотистими основами А і Т виникає водневих зв'язків в кількості: 1) 1 2) *2 3) 3 4) 4 148. Вторинна структура ДНК стабілізується зв'язками: 1) складноефірними 2) фосфодіефірними 3) *водневими 4) дисульфідними 149. Гуанілова кислота складається з: 1) гуаніну та пентози 2) гуаніну та гексози 3) *гуаніну, пентози та фосфатної кислоти 4) гуаніну, пентози та сульфатної кислоти 150. Молекули ДНК мають: 1) амфотерну структуру 2)* рідинно - кристалічну структуру 3) структуру розрідженого газу 4) мозаічну структуру ФОРМУЛЬНИЙ МАТЕРІАЛ 151. На рисунку показана структурна формула амінокислоти: CH NH2 HCCOOH 3HC 3HC 1) *валіну 2) лейцину 3) ізолейцину 4) аланіну 5) гліцину 152. На рисунку показана структурна формула амінокислоти: HCCH2 3HC 3HC CH NH2 COOH 1) валіну 2) *лейцину 3) ізолейцину 4) аланіну 5) гліцину 153. На рисунку показана структурна формула амінокислоти: 3H C2HCCHCH NH2 COOH CH3 1) валіну 2) лейцину 3) *ізолейцину 4) аланіну 5) треоніну 154. На рисунку показана структурна формула амінокислоти: CH COOH NH2 HOCH2 1) ізолейцину 2) лейцину 3) *серину 4) цистеїну 5) треоніну 155. На рисунку показана структурна формула амінокислоти: HC COOH NH2 CH OH 3HC 1) ізолейцину 2) лейцину 3) серину 4) цистеїну 5)* треоніну 156. На рисунку показана структурна формула амінокислоти: CH COOH NH2 2HCCH2 S CH3 1) ізолейцину 2) *метіоніну 3) серину 4) цистеїну 5) треоніну 157. На рисунку показана структурна формула амінокислоти: CH COOH NH2 C2HCCH2 2HN O 1) аспарагіну 2) аспартату 3) серину 4) *глутаміну 5) глутамату 158. На рисунку показана структурна формула амінокислоти: CH COOH NH2 2HN2HC2HC2HCCH2 1) аргініну 2) аспартату 3) *лізину 4) треоніну 5) глутамату 159. На рисунку показана структурна формула амінокислоти: CH COOH NH2 2HNCHN2HC2HCCH2 NH 1) *аргініну 2) аспартату 3) лізину 4) треоніну 5) глутамату 160. На рисунку показана структурна формула амінокислоти: CH2 CH NH2 COOH 1) тирозину 2) *фенілаланіну 3) триптофану 4) гістидину 5) проліну 161. На рисунку показана структурна формула амінокислоти: CH COOH NH2 HOCH2 1) *тирозину 2) фенілаланіну 3) триптофану 4) гістидину 5) проліну 162. На рисунку показана структурна формула амінокислоти: CH2 CH COOH NH2 N N H 1) тирозину 2) фенілаланіну 3) триптофану 4) *гістидину 5) проліну 163. На рисунку показана структурна формула амінокислоти: N H CH2 HC COOH NH2 1) тирозину 2) фенілаланіну 3) *триптофану 4) гістидину 5) проліну 164. На рисунку показана структурна формула амінокислоти: N H COOH 1) тирозину 2) фенілаланіну 3) триптофану 4) гістидину 5) *проліну 165. На рисунку показана структурна формула амінокислоти: CH COOH NH2 COOH2HCCH2 1) глутаміну 2) *глутамату 3) гістидину 4) аспартату 5) аспарагіну 166. На рисунку показана структурна формула амінокислоти: HC COOH NH2 CCH2 O 2HN 1) глутаміну 2) глутамату 3) гістидину 4) аспартату 5) *аспарагіну 167. На рисунку показана структурна формула амінокислоти: HC COOH NH2 COOHCH2 1) глутаміну 2) глутамату 3) гістидину 4) *аспартату 5) аспарагіну 168. На рисунку показана структурна формула амінокислоти: CH COOH NH2 HSCH2 1) серину 2) *цистеїну 3) метіоніну 4) треоніну 5) ізолейцину 169. На рисунку показана структурна формула амінокислоти: CH COOH NH2 3HC 1) серину 2) *аланіну 3) метіоніну 4) треоніну 5) ізолейцину 170. На рисунку показана структурна формула амінокислоти: 2H CCOOH NH2 1) серину 2) цистеїну 3) метіоніну 4)* гліцину 5) ізолейцину 171. На рисунку показана структурна формула вуглеводу: O OH H H H HO OH H OH H CH2OH 1)* глюкози 2) галактози 3) манози 4) фруктози 5) мальтози 172. На рисунку показана структурна формула вуглеводу: O OH OH H H HO OH H H H CH2OH 1) глюкози 2) галактози 3) *манози 4) фруктози 5) мальтози 173. На рисунку показана структурна формула вуглеводу: O OH H H OH H OH H OH H CH2OH 1) глюкози 2)* галактози 3) манози 4) фруктози 5) мальтози 174. На рисунку показана структурна формула вуглеводу: O H2C OH H HO OH H CH2 H HO OH 1) глюкози 2) галактози 3) манози 4) *фруктози 5) мальтози 175. На рисунку показана структурна формула вуглеводу: O H OH OH H OH H CH2 H HO 1) глюкози 2) галактози 3) *рибози 4) фруктози 5) манози 176. На рисунку показана структурна формула вуглеводу: O OH H H H OH H OH H 2H COH O H H H HO OH H OH H 2H COH O 1) сахарози 2) фруктози 3)* мальтози 4) целобіози 5) лактози 177. На рисунку показана структурна формула вуглеводу: O H H H H HO OH H OH 2H COH O O H H H H OH H OH OH 2H COH 1) сахарози 2) фруктози 3) мальтози 4) *целобіози 5) лактози 178. На рисунку показана структурна формула вуглеводу: O H H H OH H OH H OH 2H COH O O OH H H H OH H OH H 2H COH 1) сахарози 2) фруктози 3) мальтози 4) целобіози 5) *лактози 179. На рисунку показана структурна формула вуглеводу: O O H H H HO OH H OH H 2H COH O CH2OH H HO OH H H 2H COH 1) *сахарози 2) фруктози 3) мальтози 4) целобіози 5) лактози 180. На рисунку показана структурна формула вуглеводу: C C C C C H OH HO H H OH COOH H OH O H 1) глюкози 2) глюкуронової кислоти 3) *глюкарової кислоти 4) глюконової кислоти 5) мануронової кислоти 181. На рисунку показана структурна формула азотистої основи: N N NH N NH2 1) гуаніну 2)* аденіну 3) тиміну 4) урацилу 5) цитозину 182. На рисунку показана структурна формула азотистої основи: N NH NH N NH2 O 1) *гуаніну 2) аденіну 3) тиміну 4) урацилу 5) цитозину 183. На рисунку показана структурна формула азотистої основи: N NH NH2 O 1) гуаніну 2) аденіну 3) тиміну 4) урацилу 5) *цитозину 184. На рисунку показана структурна формула азотистої основи: NH NH O O 3HC 1) гуаніну 2) аденіну 3) *тиміну 4) урацилу 5) цитозину 185. На рисунку показана структурна формула азотистої основи: NH NH O O 1) гуаніну 2) аденіну 3) тиміну 4) *урацилу 5) цитозину 186. На рисунку показана структурна формула речовини: ON H H OH H OH CH2 H HO N NH2 O 1) уридину 2) тимідину 3) *цитидину 4) гуанозину 5) аденозину 187. На рисунку показана структурна формула речовини: ON H H H H OH CH2 H HO NH O O 1) *уридину 2) тимідину 3) цитидину 4) гуанозину 5) аденозину 188. На рисунку показана структурна формула речовини: ON H H H H OH CH2 H HO NH O O 3HC 1) уридину 2)* тимідину 3) цитидину 4) гуанозину 5) аденозину 189. На рисунку показана структурна формула речовини: ON H H H H OH CH2 H O NH O PO O OH HO 1)* уридилова кислота 2) тимідилова кислота 3) цитидилова кислота 4) гуанілова кислота 5) аденілова кислота 190. На рисунку показана структурна формула речовини: N N N N NH2 O H H OH H HO CH2 H O P O HO OH 1) уридилова кислота 2) тимідилова кислота 3) цитидилова кислота 4) гуанілова кислота 5) *аденілова кислота 191. На рисунку показана структурна формула речовини: 2HC HC 2HC O O O C C C C17H35 C17H35 C17H35 O O O 1) *тристеаратгліцеролу 2) трипальмітатгліцеролу 3) триолеїнатгліцеролу 4) триарахідонатгліцеролу 5) трилінолеатгліцеролу 192. На рисунку показана структурна формула речовини: 2HC HC 2HC O O O C C C C17H33 C17H33 C17H33 O O O 1) тристеаратгліцеролу 2) трипальмітатгліцеролу 3) *триолеїнатгліцеролу 4) триарахідонатгліцеролу 5) трилінолеатгліцеролу 193. На рисунку показана структурна формула речовини: 2HC HC 2HC O O O C C C C17H31 C17H31 C17H31 O O O 1) тристеаратгліцеролу 2)* трипальмітатгліцеролу 3) триолеїнатгліцеролу 4) триарахідонатгліцеролу 5) трилінолеатгліцеролу 194. На рисунку показана структурна формула речовини: 2HC HC 2HC O O O C C P R R1 O O O O OH CH2 CH2 NH2 1) фосфатидилхоліну 2) фосфатидилсерину 3) фосфатидної кислоти 4) *фосфатидилколаміну 5) кардіоліпіну 195. На рисунку показана структурна формула речовини: 2HC HC 2HC O O O C C P R R 1 O O O O OH CH2 CH2 N + CH3 CH3 CH3 1)* фосфатидилхоліну 2) фосфатидилсерину 3) фосфатидної кислоти 4) фосфатидилколаміну 5) кардіоліпіну 196. На рисунку показана структурна формула речовини: 2HC HC 2HC O O O C C P R R1 O O O O OH CH2 CH NH2 COOH 1) фосфатидилхоліну 2) *фосфатидилсерину 3) фосфатидної кислоти 4) фосфатидилколаміну 5) кардіоліпіну 197. На рисунку показана структурна формула речовини: COOH CH2 C CH2 COOH COOH HO 1) *цитрат 2) тартрат 3) малат 4) фумарат 5) сукцинат 198. На рисунку показана структурна формула речовини: COOH CH CH2 COOH HO 1) цитрат 2) тартрат 3) *малат 4) фумарат 5) сукцинат 199. На рисунку показана структурна формула речовини: COOH CH CH COOH 1) цитрат 2) тартрат 3) малат 4) *фумарат 5) сукцинат 200. На рисунку показана структурна формула речовини: COOH C CH2 COOH O 1) цитрат 2) *оксалоацетат 3) малат 4) фумарат 5) сукцинат перейти в каталог файлов | Образовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей |