Главная страница
qrcode

Фармакокинетика 1


Скачать 206.48 Kb.
НазваниеФармакокинетика 1
АнкорFarmakokinetika 1.pdf
Дата20.06.2019
Размер206.48 Kb.
Формат файлаpdf
Имя файлаFarmakokinetika_1.pdf
оригинальный pdf просмотр
ТипДокументы
#55159
Каталог
Фармакокинетика 1
Каковы особенности экскреции ЛС через биологические мембраны гломерулярного аппарата почек? точно
Какие факторы определяют величину кажущегося объема распределения? точно
Укажите правильные утверждения, касающиеся ферментов системы цитохрома Р-450: точно
A
не зависит от кровоснабжения почек
B
осуществляется с помощью фильтрации
C
осуществляется с помощью активного транспорта
D
зависит от гидростатического давления
E проникновению ЛС в первичную мочу способствует высокая порозность мембран
A
кровоток в органах и тканях
B
период полувыведения ЛС
C
сродство ЛС к тем или иным тканям
D
физико-химические свойства ЛС
E
скорость всасывания ЛС
A
представлены многочисленными изоферментами, образующими несколько
семейств
B
основное их действие осуществляется в II фазу биотрансформации ЛС
C
воздействуют преимущественно на липофильные ЛС
D
основное их действие осуществляется в I фазу биотрансформации ЛС
E являются гем-протеинами
Какие из перечисленных ниже лекарственных средств являются индукторами микросомальных ферментов печени? точно
Что характеризует фракцию ЛС, связанную с белками плазмы? точно
Укажите основные виды насыщаемого транспорта
1. Облегченная диффузия
2. Пассивная диффузия
3. Активный транспорт
4. Пиноцитоз
5. фильтрация
Предметом изучения фармакокинетики является:
1. абсорбция
2. распределение
3. биотрансформация?
4. побочные эффекты
5. экскреция
В каком органе у человека преимущественно происходит биотрансформация лекарственных веществ?
1. Печень точно
A
фенобарбитал
B
итраконазол
C
фенитоин
D
омепразол
E
эритромицин
A
сниженная экскреция путем гломерулярной фильтрации
B
низкая диффузионная способность
C
фармакологическая инертность
D ускоренный метаболизм
2. кишечник
3. почки
4. поджелудочная железа
Укажите правильные утверждения, касающиеся почечной экскреции ЛС: точно
Величина биодоступности важна для определения: точно
Укажите энтеральный путь введения:
A
увеличение pH первичной мочи приводит к увеличению выведения с мочой слабых оснований
B
только свободная (несвязанная с плазменными белками) фракция ЛС фильтруется в клубочках
C
ионизированные ЛС подвергаются реабсорбции в большей степени, чем неионизированные
D
с помощью активной канальцевой секреции ЛС экскретируются против градиента концентрации
E
уменьшение pH первичной мочи приводит к увеличению выведения с мочой слабых кислот
A
активности препарата
B
величины нагрузочной дозы
C
скорости выведения
D
пути введения ЛС
E
кратности приема
A
внутривенный
B
Ректальный точно
C
подкожный
Какой путь введения ЛС в организм человека характеризуется максимально выраженным эффектом первого прохождения через печень?
Укажите правильные утверждения, касающиеся периода полувыведения: точно
Укажите парентеральные пути введения: точно
D
внутриартериальный
E
трансдермальный
A
внутримышечный
B
ректальный
C
ингаляционный
D
Пероральный точно
E
внутривенный
A
при увеличении клиренса ЛС увеличивается
B
увеличен, если ЛС имеет высокую аффинность
C
при уменьшении клиренса ЛС увеличивается
D
увеличен, когда ЛС имеет большой Vd
E уменьшен, когда ЛС имеет большой Vd
A
трансдермальный
B
подкожный
C
сублингвальный
D
ректальный
E
внутривенный
Что означает понятие «депонирование»?
Что такое биодоступность лекарственного средства?
Какие фармакокинетические параметры наиболее значимы при изучении биоэквивалентности ЛС? точно
A
равномерное распределение в организме ЛС
B
выведение ЛС из организма
C
всасывание в желудочно-кишечном тракте
D
потеря части ЛС до его попадания в системный кровоток (при всасывании и первом прохождении через печень)
E неравномерное распределение и накопление (как правило, обратимое) ЛС точно
A
часть введенной в организм дозы, которая достигла системного кровотока в неизмененном виде или в виде активных метаболитов точно
B
часть введенной дозы, попавшая в головной мозг
C
часть введенной дозы, подвергшейся биотрансформации
D
часть введенной дозы, оказывающей биологические эффекты
E часть введенной дозы, попавшая в больной орган
A
максимальная концентрация ЛС в крови
B
аффинитет ЛС
C
площадь под кривой «изменение концентрации ЛС в плазме крови в зависимости от времени»
D
время достижения максимальной концентрации ЛС в крови
E внутренняя активность ЛС
Какие из ниже перечисленных реакций относят к I фазе метаболизма лекарственных средств? точно
Какие из ниже перечисленных реакций относят к II фазе метаболизма лекарственных средств? не найдем
Что характеризует кажущийся объем распределения?
Укажите правильные утверждения, касающиеся сублингвального пути введения ЛС: точно
A
Гидролиз
B
Дезаминирование
C
окисление
D
восстановление
E
ацетилирование
A
глюкуронидация
B
метилирование
C
окисление
D
восстановление
E
ацетилирование
A
способность препарата проникать в органы и ткани точно
B
скорость биотрансформации препарата
C
скорость всасывания ЛС
D
эффективность препарата
E скорость выведения препарата
Какие факторы оказывают наибольшее влияние на биодоступность ЛС? точно
Каковы особенности почечной экскреции ЛС? точно смотри внимательней не ошибись
Какие факторы определяют экскрецию ЛС с мочой? точно
A
ЛС попадают в системный кровоток, минуя печеночный барьер
B
все ЛС хорошо проникают через мембраны клеток слизистой оболочки ротовой полости
C
ЛС попадают в системный кровоток, проходя через печеночный барьер
D
эффект ЛС развивается быстрее, чем при назначении внутрь
E эффект ЛС развивается медленнее, чем при назначении внутрь
A
скорость почечной экскреции
B
эффект «первого прохождения» через печень
C
абсорбция в желудочно-кишечном тракте
D
химико-фармацевтическая растворимость лекарственного препарата
E способ введения
A
скорость экскреции слабых кислот будет значительной при pH мочи >7
B
pH мочи не влияет на степень экскреции ЛС
C
скорость экскреции слабых оснований будет значительной при pH мочи >7
D
профильтровавшиеся неионизированные частицы будут подвергаться реабсорбции
E большинство ЛС фильтруются через клубочки
A
связыванием ЛС с белками плазмы
Какой плазменный белок, прежде всего, будет связывать слабые основания?
Что такое почечный клиренс ЛС?
Укажите правильные утверждения, касающиеся ЛС, подвергающихся выраженному эффекту первого прохождения через печень: точно
B
пассивной диффузией через канальцевый эпителий
C
гломерулярной фильтрацией
D
активной канальцевой секрецией
E низкой биодоступностью
A
транскортин
B
кислый альфа
1
-гликопротеид точно
C
церулоплазмин
D
альфа
1
-фетопротеин
E
альбумин
A
способность канальцев почек реабсорбировать ЛС
B
удаление ЛС из организма путем гломерулярной фильтрации
C
удаление ЛС из организма путем канальцевой секреции
D
скорость почечного кровотока
E
объем плазмы, освобождающийся от ЛС с помощью почечной экскреции в единицу времени точно
A
их концентрация в плазме крови повышается при печеночной недостаточности
Укажите основной вид транспорта ЛС через биологическую мембрану:
Укажите правильные утверждения, касающиеся внутривенного пути введения ЛС: точно
Величина реабсорбции ЛС в почечных канальцах зависит от: точно
B
плохо всасываются в кишечнике
C
имеют низкую биодоступность
D
могут образовывать активные метаболиты
E выделяются почками в неизмененном виде
A
Фильтрация
B
облегченная диффузия
C
пассивная диффузия точно
D
активный транспорт
E
эндоцитоз
A
быстрое развитие эффекта
B
допускается введение масляных растворов и суспензий
C
при использовании этого пути введения прогнозировать ожидаемую концентрацию ЛС в крови труднее, чем при внутримышечном и пероральном введении
D
инфузия в вену возможна в виде одномоментного введения (болюса) и длительного капельного вливания
E
после введения ЛС поступает, главным образом, в органы с высоким уровнем кровоснабжения (мозг, сердце, легкие, почки) минуя печень
A
степени его ионизации?
Какой механизм переноса ЛС через биологические мембраны осуществляется согласно уравнению Хендерсона – Хассельбаха?
Что такое биоэквивалентность ЛС?
Какие факторы определяют величину кажущегося объема распределения? точно
B
pH мочи
C
величины канальцевой секреции
D
осмотического градиента плазмы
E
скорости клубочковой фильтрации
A
активный перенос
B
пиноцитоз
C
облегченная диффузия
D
фильтрация
E пассивная диффузия через мембраны клеток по градиенту концентрации точно
A
время, в течение которого концентрация ЛС в плазме крови уменьшается в 2 раза
B
содержание в препаратах, выпускаемых различными фармацевтическими фирмами, одинакового количества ЛС
C
способность ЛС сохранять свои физико-химические свойства при поступлении в организм
D
сходство фармакокинетических параметров одного и того же действующего вещества, содержащегося в ЛС, выпущенных различными фармацевтическими производителями, или в различных лекарственных формах ЛС точно
E
состояние, при котором количество всосавшегося ЛС равно количеству выведенного
Выберите правильные утверждения: точно
Выберите правильные утверждения, касающиеся «пресистемной биотрансформации» ЛС в организме: точно
A
кровоток в органах и тканях
B
сродство ЛС к тем или иным тканям
C
скорость всасывания ЛС
D
период полувыведения ЛС
E
физико-химические свойства ЛС
A
адсорбция ЛС на белках необратима
B
степень сродства липофильных ЛС с альбумином выше, чем гидрофильных ЛС
C
ЛС могут конкурировать между собой и с естественными метаболитами за связь с белками плазмы крови
D
основными транспортными белками ЛС являются альбумин и a
1
-гликопротеин
E
связь с белками плазмы крови имеет наибольшее клиническое значение, если ЛС связано с ними более чем на 90%
A
доза ЛС, подвергающихся выраженному пресистемному метаболизму, при введении внутрь всегда выше, чем при внутривенном введении ?+
B
на эффекте первого прохождения через печень основано действие пролекарств +
C
ЛС, прежде чем достигнуть системного кровотока, в зависимости от пути введения, может подвергнуться пресистемной биотрансформации в желудочнокишечном тракте и легких
D
пресистемная биотрансформация в печени оказывает влияние на биодоступность
ЛС при энтеральном введении
Укажите правильные утверждения, касающиеся внутримышечного пути введения ЛС: точно
Для каких препаратов биотрансформация в печени наиболее значима?
При каком пути введения ЛС в организм человека биодоступность их будет максимальной?
Какой плазменный белок, прежде всего, будет связывать слабые кислоты?
E
основной вклад в пресистемную биотрансформацию вносит «эффект первого прохождения» через печень+
A
позволяет создавать депо некоторых ЛС в мышечной ткани?
B
эффект развивается через 10–30 минут
C
объем вводимого ЛС не должен превышать 10 мл
D
допускается введение изотонических, масляных растворов и суспензий?
E
при введении в ягодичные и бедренные мышцы эффект развивается быстрее, чем при введении в мышцу плеча
A
гидрофильных
B
Липофильных точно
C
газообразных
A
сублингвальном
B
ректальном
C
Внутривенном точно
D
ингаляционном
E
подкожном
Что такое кажущийся объем распределения ЛС?
Укажите правильные утверждения, касающиеся подкожного пути введения ЛС: точно
Укажите правильные утверждения: точно
A
Альбумин точно
B
транскортин
C
церулоплазмин
D
альфа1-фетопротеин
E
кислый альфа1-гликопротеид
A
объем жировой ткани
B
объем циркулирующей крови
C
гипотетический объем, необходимый для равномерного распределения всего количества ЛС (введенной дозы) в концентрации, аналогичной таковой в плазме крови точно
D
объем всего организма
E объем кровотока в органах и тканях
A
особенно эффективен при недостаточности периферического кровообращения
B
наиболее удобен в случаях, когда инъекции производятся самим больным
C
в сравнении с внутримышечным путем введения эффект ЛС сохраняется более длительно
D
в месте повторных инъекций возможно развитие жировой дистрофии ткани
E
в сравнении с внутримышечным путем введения эффект ЛС развивается медленнее
Какой вид транспорта характеризуется как «энергозависимый»?
Укажите основное место всасывания ЛС при приеме внутрь:
Укажите факторы, влияющие на абсорбцию ЛС? точно
A
липофильные ЛС обычно имеют большой кажущийся объем распределения (Vd)
B
ЛС, имеющие небольшой кажущийся объем распределения (Vd), локализованы преимущественно в плазме и интерстиции
C
ЛС, имеющие большой кажущийся объем распределения (Vd) легко удаляются из организма с помощью гемодиализа нет
D
для большинства ЛС кажущийся объем распределения (Vd) составляет приблизительно 3 литра
E может быть больше реального объема тела
A
эндоцитоз
B
фильтрация
C
активный транспорт точно
D
облегченная диффузия
E
пассивная диффузия
A
Желудок
B
тонкая кишка точно
C
поперечно-ободочная кишка
D
слизистая ротовой полости
E
сигмовидная кишка
Укажите наиболее типичные результаты биотрансформации лекарственных веществ в организме:
Каковы особенности транспорта ЛС через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ)? тосчно
Что означает понятие «абсорбция ЛС»?
A
концентрация ЛВ в месте введения
B
биотрансформация ЛС кишечной микрофлорой
C
рН в месте введения
D
взаимодействие с другим ЛС и/или пищей
E липофильность ЛС
A
уменьшение липофильности ЛС
B
увеличение экскреции ЛС печенью
C
увеличение липофильности ЛС
D
повышение концентрации ЛС в плазме крови
E увеличение экскреции ЛС почками+ точно
A
водорастворимые ЛС не проникают через ГЭБ путем пассивной диффузии
B
липидорастворимые ЛС проникают через ГЭБ путем пассивной диффузии+
C
при воспалении проницаемость ГЭБ снижается
D
некоторые ЛС (например, аминокислоты) могут проходить через ГЭБ с помощью активного транспорта
E через ГЭБ проходят только ЛС, связанные с белком
Что такое элиминация ЛС?
Что такое t
1/2
?
A
отношение максимального эффекта данного препарата к максимально возможному в данной системе эффекту
B
активность лекарственного средства
C
сродство лекарственного средства к рецептору
D
процесс поступления ЛС в кровеносную и/или лимфатическую систему точно
E действие лекарственного средства на организм больного
A
накопление в тканях-мишенях
B
распределение в организме
C
удаление из организма тояно
D
обратимое связывание с рецептором
E всасывание в желудочно-кишечном тракте
A
50% времени необходимого для достижения максимального эффекта препарата
B
время, за которое выводится 50% введенного количества препарата точно
C
время необходимое для достижения максимальной концентрации
D
время необходимое для достижения равновесной концентрации
E время, за которое концентрация препарата в крови уменьшается на 50%

перейти в каталог файлов


связь с админом