Модуль Безопасность в системе человек-среда обитания

Название	Модуль Безопасность в системе человек-среда обитания
Анкор	testy metodichka BZhD.doc
Дата	20.11.2016
Размер	1.08 Mb.
Формат файла
Имя файла	testy_metodichka_BZhD.doc
Тип	Документы #2483
страница	6 из 15
Каталог		Образовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей

Образовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей

1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 15

58. Особенностями токсического процесса при отравлении ОВТВ цитотоксического действия являются:

1. как правило, наличие скрытого периода;

2. постепенное развитие токсического процесса с вовлечением практически всех органов и систем;

3. преобладание воспалительно-некротических изменений в органах и тканях при местном и резорбтивном действии;

4. угнетающее влияние на системы клеточного обновления

5. все указанное верно.
59. Сернистый иприт — это:

1. жидкость;

2. газ;

3. твердое вещество

4. эрозоль
5. возможны все варианты .
60. В отношении сернистого иприта верны следующие утверждения:

1. имеет название дихлорэтилсульфид;

2. впервые был синтезирован в 1822 г. Депре;

3. применен в качестве ОВ в 1917 г.;

4. относится к ОВ кожно-нарывного действия;

5. все указанное верно
61. Сернистый иприт имеет запах:

1. прелого сена;

2. горчицы или чеснока;

3. горького миндаля;

4. не имеет запаха;

5. хлороформа

62. Резорбтивное действие иприта характеризуется:

1. угнетением кроветворения;

2. угнетением центральной нервной системы;

3. нарушением обмена веществ;

4. подавлением иммунной системы;

5. все указанное верно
63. В отдаленный период после перенесенного острого ингаляционного поражения ипритом могут наблюдаться:

1. эмфизема легких;

2. бронхоэктатическая болезнь и абсцессы;

3. рецидивирующие бронхопневмонии;

4. сердечно-легочная недостаточность;

5. все перечисленное.
64. При накожной аппликации иприт поступает в организм через:

1. потовые железы;

2. сальные железы;

3. волосяные фолликулы;

4. клеточные и соединительно-тканные элементы кожи

5. все перечисленное верно.
65. При действии паров иприта на кожу скрытый период:

1. отсутствует

2. продолжается 1-2 часа ;

3. продолжается 5—15 часов;

4. продолжается 2—3 суток

5. продолжается до 1 месяца.
66. Для уменьшения общерезорбтивного действия ипритов внутривенно вводят:

1. 30% раствор гипосульфита натрия;

2. 5% раствор хлорамина Б;

3. 0,15% раствор калия марганцевокислого;

4. 1% раствор промедола;

5. 20% раствор антициана.
67. К мышьяксодержащим ОВ, обладающим цитотоксическим действием, относятся:

1. сернистый иприт;

2. азотистые иприты;

3. люизит

4. перегнанный иприт
5. диокин.
68. В отношении люизита справедливы следующие утверждения:

1. хорошо растворим в органических растворителях и жирах;

2. плохо растворим в воде;

3. гидролизуется до малотоксичных продуктов;

4. окисляется многими окислителями с образованием нетоксичных продуктов;

5. все указанное верно
69. Какое из нижеперечисленных утверждений верно в отношении тетрахлордибензо-пара-диоксина:

1. почти не испаряется;

2. стойкий в окружающей среде;

3. период полуэлиминации из почвы составляет несколько лет;

4. передается по пищевым цепям

5. все указанное верно.
70. Дифференциально-диагностическим признаком несмертельных отравлений диоксином является:

1. темный цвет мочи;

2. желтуха;

3. пигментация ладоней;

4. хлоракне

5. выпадение волос
71. Способность химических веществ, действуя на организм, вызывать нарушение структуры и/или функций нервной системы — это:

1. цитотоксичность;

2. нейротоксичность;

3. энцефалопатия;

4. раздражающее действие

5. психомиметическое действие.
72. ФОВ относятся к конвульсантам, действующим на:

1. адренергические синапсы;

2. холинореактивные синапсы;

3. ГАМК-реактивные синапсы

4. глицинэргические инапсы

5. все указанное верно.
73. ФОВ относятся к:

1. ингибиторам синтеза ГАМ К;

2. антагонистам ГАМК;

3. ингибиторам анетилхолинэстеразы;

4. блокаторам ионных каналов;

5. блокаторам высвобождения ацетилхолина.
74. Наивысшая скорость проникновения ФОВ в организм наблюдается при:

1. перкутанном поступлении;

2. пероральном поступлении;

3. ингаляционном поступлении

4. перкутанном поступлении
5. не имеет значения
75. Укажите проявления тяжелой интоксикации ФОВ:

1. миоз;

2. судороги;

3. утрата сознания;

4. бронхоспазм, приступы удушья;

5. все указанное верно
76. Основной механизм токсического действия ФОВ:

1. холинолитический;

2. адреномиметический;

3. антихолинэстеразный;

4. ГАМК-литический;

5. адренолитический.
77. Вещества, способные отрывать остаток ФОС от фосфорилированной холинэстеразы и восстанавливать ферментативную активность, называются:

1. ингибиторы холинэстеразы;

2. регенераторы холинэстеразы;

3. индукторы холинэстеразы;

4. реактиваторы холинэстеразы

5. обратимые ингибиторы холинэстеразы.
78. Для защиты холинорецепторов от действия ФОС используют:

1. обратимые ингибиторы холинэстеразы;

2. индукторы микросомальных ферментов;

3. холиномиметики;

4. холинолитики

5. анреноблокаторы.
79. Механизм защитного действия холинолитиков при отравлении ФОС:

1. связывание с ацетилхолинэстеразой и блокада гидролиза ацетилхолина;

2. блокада холинорецепторов;

3. нейтрализация ФОС в крови;

4. реактивация холинэстеразы

5. выведение ФОС из организма.
80. Назовите лечебные антидоты само- и взаимопомощи при поражении ФОВ:

1. амилнитрит;

2. противодымная смесь;

3. афин;

4. ацизол

5. аминостигмин.
81. Основным механизмом защитного действия профилактического антидота ФОВ является:

1. реактивация фосфорилированной холинэстеразы;

2. дефосфорилирование холинорецепторов;

3. обратимое ингибирование холинэстеразы;

4. повышение содержания ГАМК в центральной нервной системе

5. инактивация токсиканта.
82. ДЛК относится к:

1. эйфориогенам;

2. делириогенам;

3. галлюциногенам

4. седативным средствам

5. снотворным средствам
83. Клиническая картина отравления ДЛК у человека складывается из:

1. нарушений психики;

2. нарушений восприятия;

3. соматических нарушений;

4. вегетативных нарушений

5. все указанное верно.
84. Вещество BZ — это:

1. жидкость;

2. газ;

3. твердое вещество

4. аэрозоль

5. гель
85. Токсические эффекты BZ в основном связаны с центральным действием:

1. ГАМК-литическим;

2. холиномиметическим;

3. дофаминолитическим

4. холинолитическим;

5. адренномиметическим.
86. Клиническая картина отравления BZ напоминает отравления:

1. адреномиметиками;

2. холиномиметиками;

3. холинолитиками;

4. ГАМК-литиками

5. адреноблокаторами.
87. Антидотным действием при отравлении BZ обладают:

1. реактиваторы холинэстеразы;

2. блокаторы Na⁺- ионных каналов;

3. холинолитики

4. обратимые ингибиторы холинэстеразы;

5. все указанные средства
88. Для купирования выраженной тахикардии при отравлении BZ применяют:

1. атропин;

2. бета-блокаторы;

3. метацин;

4. унитиол;

5. АЛ-85 (пеликсим).
89. Среднесмертельная доза дихлорэтана при приеме внутрь составляет:

1. 500 мл;

2. 100 мл;

3. 50 мл

4. 10-20 мл

5. несколько капель.
90. В крови относительно высокие концентрации дихлорэтана сохраняются в течение:

1. 24 часов;

2. 6—8 часов;

3. 5 минут;

4. 1-2 часа

5. 7 суток.
91. Средняя смертельная доза метанола при приеме внутрь составляет:

1. 10-20 мл;

2. 100 мл;

3. 250 мл;

4. 500 мл

5. 1-2 мл.
92. Укажите особенности токсикокинетики метилового спирта:

1. в течение I часа всасывается из желудочно-кишечного тракта и с кожи;

2. циркулирует в организме 5-7 суток;

3. медленно окисляется в системе алкогольдегидрогеназы;

4. при окислении с участием алкогольдегидрогеназы и альдегиддегидрогеназы образуется формальдегид и муравьиная кислота

5. все указанное верно.
93. Для метаболитов метанола характерна особая избирательность их действия на:

1. гипоталамус и ретикулярную формацию;

2. дно IV желудочка;

3. зрительный нерв;

4. мозжечок;

5. лимбическую область,
94. В качестве антидота при интоксикации метанолом применяется:

1. фицилин;

2. тиосульфат натрия;

3. хромосмон;

4. калия перманганат

5. этанол;
95. Перорально этанол как антидот метанола вводят в виде:

1. 20—30% раствора;

2. 40% раствора;

3. 70% раствора;

4. 96% раствора

5. 5% раствора.
96. В отношении этиленгликоля верны следующие утверждения:

1. двухатомный спирт жирного ряда;

2. бесцветная сиропообразная жидкость со сладковатым вкусом;

3. не летуч;

4. водные растворы обладают низкими температурами замерзания

5. все перечисленное верно;
97. Смертельная доза этиленгликоля при приеме внутрь для человека составляет:

1. 1—2 мл;

2. 10-20 мл;

3. 100-200 мл;

4. 200-500 мл.

5. 1000-2000 мл.
98. В результате биотрансформации этиленгликоля образуется конечный продукт:

1. щавелевая кислота;

2. гликолевый альдегид;

3. гликолевая кислота;

4. формальдегид;

5. уксусная кислота.
99. Срок циркуляции этиленгликоля и его метаболитов в организме составляет:

1. 1 сутки;

2. до 3 суток;

3. свыше 10 суток;

4. свыше 3 месяцев

5. практически не выводится из организма.
100. Проявления интоксикации этиленгликолем и его производными включают:

1. явления токсической энцефалопатии;

2. токсическую нефропатию;

3. синдром острой почечной недостаточности;

4. синдром острой сердечной и сосудистой недостаточности;

5. все перечисленное.
ТЕСТЫ 2 УРОВНЯ (НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ)
1. По продолжительности контакта организма с токсикантом выделяют интоксикации:

1. острые;

2. хронические;

3. молниеносные;

4. затяжные;

5. подострые.
2. Острые интоксикации возникают в результате контакта с веществом:

1. однократно в течение 90 суток;

2. однократно в течение нескольких дней;

3. повторно в течение нескольких дней;

4. повторно в течение года;

5. повторно в течение 2—5 недель.
3. Основные физико-химические свойства токсикантов, влияющие на их токсичность:

1. растворимость в воде;

2. температура кристаллизации;

3. температура плавления;

4. растворимость в липидах и органических растворителях;

5. кислотно-основные характеристики.
4. Посредством каких процессов осуществляется всасывание, распределение и выделение токсикантов:

1. конвекция;

2. диффузия;

3. осмос;

4. фильтрация;

5. цитозы.
5. Отличительные признаки диверсионных ядов:

1. высокая токсичность при пероральном поступлении;

2. наличие приятного запаха, способность окрашивать водные растворы;

3. хорошая растворимость в воде;

4. устойчивость к нагреванию и гидролизу;

5. стремительность развития клинической картины.
6. К числу ОВ относят:

1. боевые отравляющие вещества;

2. фитотоксиканты боевого применения;

3. минеральные и органические удобрения;

4. диверсионные яды;

5. сильнодействующие, ядовитые вещества.
7. Токсиканты в клетке взаимодействуют с:

1. белками;

2. нуклеиновыми кислотами;

3. липидами биомембран;

4. селективными рецепторами эндогенных биорегуляторов.

5. углеводами.
8. Токсикокинетика — это раздел токсикологии, который изучает:

1. электронное строение химических соединений;

2. поступление химических веществ в организм;

3. транспортировку химических веществ;

4. распределение в организме химических веществ;

5. превращение и выведение химических веществ из организма.
9. Какие свойства веществ оказывают влияние на проявление токсичности:

1. размер и пространственная конфигурация молекулы;

2. молекулярная масса;

3. химическая активность;

4. агрегатное состояние при нормальных условиях.

5. растворимость в воде и жирах.
10. Подострыми называются интоксикации, развивающиеся в результате:

1. непрерывного действия вещества продолжительностью до 1 года;

2. непрерывного действия вещества продолжительностью до 90 суток;

3. прерывистого (интермитируюшего) действия токсиканта продолжительностью до 90 суток;

4. прерывистого (интермитируюшего) действия токсиканта на протяжении 1—2 суток;

5. контакта с ядовитым веществом на протяжении 1—2 суток.
11. Резорбиция в дыхательной системе аэрозолей

1. зависит от концентрации аэрозоля;

2. определяется размером частиц аэрозоля;

3. увеличивается при усилении легочного кровотока;

4. пропорциональна градиенту концентрации в системе «воздух — кровь»;

5. зависит от частоты и глубины дыхания
12. К общим механизмам цитотоксичности относят:

1. нарушение процессов биоэнергетики;

2. активация свободно-радикальных процессов в клетке;

3. повреждение клеточных мембран;

4. нарушение гомеостаза внутриклеточного кальция;

5. нарушение процессов синтеза белка и клеточного деления.
13. К отравляющим веществам смертельного действия относятся:

1. психотомиметики;

2. ОВ нервно-паралитического действия;

3. ОВ общеядовитого действия;

4. ОВ кожно-нарывного действия;

5. ОВ удушающего действия.
14. Основные признаки раздражающего действия токсикантов;

1. наличие местных рефлекторных реакций;

2. центральный цианоз;

3. наличие общих рефлекторных реакций;
4. чувство боли, покалывания, жжения, рези;

5. утрата трудо- (бое-) способности на короткое время.
15. Ирританты обладают:

1. высокой избирательностью к холинорецепторам;

2. обратимостью эффектов;

3. высоким порогом восприятия;

4. низким порогом восприятия;

5. быстротой действия.
16. Выраженность раздражающего действия веществ определяется:

1. строением вещества;

2. концентрацией вещества;

3. местом аппликации;

4. состоянием организма;

5. наличием наследственной предрасположенности.
17. Симптомы поражения глаз при действии лакриматоров:

1. жжение и боль;

2. миоз;

3. блефароспазм;

4. спазм аккомодации;

5. слезотечение.
18. Для тяжелых отравлений адамситом характерно:

1. развитие мидриаза;

2. сочетание явлений раздражения слизистых оболочек с ощущением удушья, тошнотой и рвотой, сильной болью;

3. развитие поражений моторной и психической функции ЦНС;

4. проявления тяжелой одышки и бронхоспазма;

5. развитие печеночной недостаточности.
19. Свойство пульмонотоксичности проявляют:

1. только ОВ пульмонотоксического действия;

2. ирританты в высоких концентрациях (при ингаляционном поступлении);

3. ОВ кожно-нарывного действия в парообразном виде;

4. ОВТВ цитотоксического действия (в виде пара или аэрозоля);

5. технические жидкости.
20. Укажите признаки тяжелой и крайне тяжелой интоксикации пульмонотоксикантами:

1. токсический отек легких;

2. бронхоспазм;

3. воспаление верхних дыхательных путей;

4. диффузная двусторонняя токсическая пневмония с
бронхиолитом;

5. судороги.
21. Перечислите показания к госпитализации пораженных, доставленных из зон заражения пульмонотоксикантами:

1. нарушение сознания;

2. нарушение функции внешнего дыхания;

3. ожог кожи лица;

4. сохранение признаков поражения более 4 часов;

5. загрудинные боли.
22. Оказание помощи при развивающемся отеке легких включает:

1. снижение потребления кислорода;

2. борьбу с гипоксией;

3. снижение объема крови, циркулирующей в малом круге кровообращения;

4. стимуляцию сердечной деятельности;

5. борьбу с осложнениями;
23. Для снижения потребления кислорода при угрозе развития токсического отека легких показаны:

1. небольшая физическая нагрузка;

2. создание комфортных температурных условий;

3. покой и комфортные условия транспортировки;

4. назначение седативных препаратов;

5. приподнять головной конец кровати.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 15

перейти в каталог файлов

Образовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей