Диагностика.
В начальную стадию заболевания:
Общий анализ крови: лейкоцитоз 10-50х109/л за счет абсолютного лимфоцитоза. Остальные показатели нормальные.
В развернутую стадию заболевания:
Общий анализ крови: снижено содержание эритроцитов, гемоглобина, цветной показатель около единицы. Лейкоцитоз 50-200х109/л за счет абсолютного лимфоцитоза. В мазке выявляются клетки Риделя (лимфоциты с двудольчатым почковидным ядром), тени Гумпрехта (фрагменты мембраны и ядер лимфоцитов, разорванных в процессе приготовления мазков). Тромбоцитопения.
Цитохимическое исследование: в опухолевых лимфоцитах повышенное содержание гликогена.
Стернальный пунктат: в клеточном составе костного мозга 50-60% лимфоидных клеток. Уменьшено содержание клеток гранулоцитарной, эритроцитарной, мегакариоцитарной линий.
Гистологическое исследование лимфоузла: в препарате признаки пролиферации лимфоидных клеток, большое количество морфологически зрелых форм. У больных с прогрессирующей формой ХЛЛ увеличено количество лимфобластов и пролимфоцитов.
Пункция селезенки: 90-98% клеточного состава пульпы являются лимфоцитами и пролимфоцитами.
Общий анализ мочи: протеинурия, микрогематурия.
Биохимический анализ крови: гипогаммаглобулинемия, умеренная гипербилирубинемия. Гиперурикемия не типична.
Иммунологический анализ: выявление принадлежности опухолевых лимфоцитов к В или Т популяциям.
Ультразвуковое исследование: объективизация спленомегалии, гепатомегалии, увеличенных лимфоузлов в брюшной полости. При саркоматозном поражении лимфоузлов их структура становится однородной, акустически прозрачной (гипоэхогенной).
В терминальную стадию заболевания:
Общий анализ крови: отклонения сходны с выявляемыми в развернутую стадию. В некоторых случаях лейкоцитоз может трансформироваться в лейкопению. Отмечается более глубокое уменьшение количества эритроцитов, гемоглобина. У всех имеет место выраженная тромбоцитопения.
Стернальный пунктат: тотальная лимфоидная инфильтрация костного мозга. При трансформации ХЛЛ в острый лейкоз резко увеличивается количество бластных клеток.
Отклонения других параметров сходны с возникающими в развернутую стадию ХЛЛ, но более выраженные.
Особенности клинико-лабораторных проявлений селезеночной, опухолевой, костномозговой форм ХЛЛ.
Селезеночная (спленомегалическая) форма. Проявляется выраженной спленомегалией, отсутствием гиперплазии лимфоузлов. В крови относительно небольшой лимфоцитоз.
Опухолевидная форма. Развивается у молодых людей. Отличается большими размерами увеличенных лимфоузлов при относительно небольшом лимфоцитозе (не более 10-20х109/л) в периферической крови. Редко бывают анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз. В отпечатках лимфоузлов обнаруживают больше чем при типичных формах ХЛЛ лимфобластов, лимфоидных элементов с базофилией цитоплазмы.
Костномозговая форма. Характеризуется отсутствием лимфаденопатии, гепатоспленомегалии. В связи с тотальной инфильтрацией костного мозга лимфоцитами имеет место глубокая панцитопения (анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения).
Особенности клинико-лабораторных проявлений нозологически самостоятельных волосатоклеточного и пролимфоцитарного лимфолейкоза.
Волосатоклеточный лимфолейкоз (С91.4 по МКБ 10). При этом заболевании увеличиваются селезенка и печень. Периферические лимфоузлы небольших размеров. Характерна лимфопения. Сублейкемические и лейкемические варианты течения болезни встречаются редко. В крови уменьшено содержание эритроцитов, гранулоцитов, моноцитов, тромбоцитов. В мазках встречаются крупные "волосатые" лимфоциты.
Пролимфоцитарный лимфолейкоз (С91.3 по МКБ 10). Возникает у стариков. Встречается редко. Проявляется гиперлейкоцитозом, выраженной спленомегалией. Редко сопровождается выраженным увеличением лимфоузлов. Опухолевый клон лимфоидных элементов в крови, костном мозге, лимфоузлах представлен иммунологически более зрелыми клетками, чем при классическом ХЛЛ.
Международные критерии диагноза классического ХЛЛ:
Абсолютное количество лимфоцитов в периферической крови больше 10х109/л; большинство клеток являются морфологически зрелыми лимфоцитами.
Количество лимфоцитов в препаратах костно-мозгового пунктата больше 30% всех ядросодержащих клеток.
Большинство лимфоцитов периферической крови имеет иммунологические маркеры, подтверждающие их принадлежность к В-клеточному клону лейкозных клеток (маркеры В-лимфоцитов).
Диагноз считается обоснованным, если имеют место все три упомянутых выше критерия.
Дифференциальный диагноз.
Проводится в первую очередь с реактивным лимфоцитозом и лимфаденопатией при вирусных и бактериальных инфекциях, аутоиммунных заболеваниях.
Отличить ХЛЛ может помочь характерное для этого заболевания сочетание лимфоцитоза и лимфаденопатии с гипогаммаглобулинемией. Функционально дефектные лимфоциты опухолевого клона не могут трансформироваться в плазмоциты – основной источник иммуноглобулинов. Наоборот, при реактивных лимфоцитозах с увеличением лимфатических узлов возникает гиперплазия нормальных клеточных линий лимфопоэза, которые достигают конечной точки своей дифференциации – плазматической клетки, способной синтезировать иммуноглобулины. В отличие от ХЛЛ в этих случаях возникает реактивная плазматическая инфильтрация костного мозга, гипергаммаглобулинемия.
План обследования.
Общий анализ крови.
Общий анализ мочи.
Биохимический анализ крови: общий белок и фракции.
Иммунологический анализ: содержание иммуноглобулинов всех классов. Типирование лимфоцитов на принадлежность к В-клеточному или Т-клеточному клонам.
Стернальная пункция и/или трепанобиопсия крыла подвздошной кости.
Гистологическое исследование лимфатических узлов.
Ультразвуковое исследование органов брюшной полости.
Рентгенография грудной клетки.
Лечение.
На ранних стадиях заболевания, особенно при доброкачественном течении ХЛЛ медикаментозная терапия не проводится.
Прогрессирующая лимфаденопатия, выраженная спленомегалия являются основанием для проведения химиотерапии одним из цитостатиков:
Лейкеран 0,002 - по 1 таблетке 2 раза в день с переходом на поддерживающее лечение – 2 таблетки (0,004) 1 раз в неделю.
Циклофосфан 0,2 – вводить внутривенно по 400 мг 1 раз в день с последующим переходом на поддерживающие дозы – 400 мг внутривенно 2 раза в неделю.
Преднизолон назначают по 10-15 мг внутрь ежедневно на фоне лечения цитостатиками.
При злокачественных быстропрогрессирующих формах ХЛЛ и в терминальную стадию заболевания показано применение программ двух- трех- и четырехкомпонентной полихимиотерапии. Двухкомпонентная программа состоит из циклофосфана и винкристина. В трехкомпонентную программу ЦПП введены циклофосфан, пафенцил и преднизолон. В трехкомпонентной программе М-2 применены винкристин, циклофосфан, алкеран и преднизолон.
При глубокой тромбоцитопении и анемии проводят курс лечения большими дозами преднизолона - по 60-120 мг в сутки с последующим постепенным уменьшением дозы.
Применяют локальную лучевое воздействие на область увеличенной селезенки и пакеты лимфоузлов в дозе 1-1,5 Гр однократно, суммарно - 7-10 Гр.
Цитоферез проводят с целью удаления избытка лимфоцитов из периферической крови. На курс лечения - 5-8 сеансов.
Спленэктомия показана при формировании гемолитической анемии, глубокой тромбоцитопении, неэффективности глюкокортикоидов и лучевой терапии, частых инфарктах селезенки.
Для лечения инфекционных осложнений ХЛЛ применяют антибиотики широкого спектра действия, противогрибковые средства, инъекции препаратов иммуноглобулина.
Прогноз
Средняя продолжительность жизни больных хроническим лимфолейкозом 2-20 лет. После начала химиотерапии больные живут 4-6 лет.
ТЕСТЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ
1
Какая формулировка соответствует определению хронического лимфолейкоза?
Опухоль из гемопоэтических клеток-предшественников, клеточные линии которой сохраняют способность дифференцироваться до морфологически зрелых, но функционально неполноценных лимфоцитов и гранулоцитов.
Моноклоновая опухоль из гемопоэтических клеток-предшественников, клеточные линии которой сохраняют способность дифференцироваться до морфологически зрелых, но функционально неполноценных лимфоцитов.
Опухоль из гемопоэтических клеток-предшественников, клеточные линии которой сохраняют способность дифференцироваться до морфологически зрелых лимфоцитов, гранулоцитов, тромбоцитов.
Моноклоновая опухоль из гемопоэтических клеток-предшественников, клеточные линии которой сохраняют способность дифференцироваться до морфологически незрелых, но функционально полноценных лимфоцитов.
Опухоль из тканей лимфатических узлов, клетки которой утратили способность дифференцироваться до морфологически зрелых и функционально полноценных лимфоцитов.
2
Что может являться этиологическим и пусковым фактором возникновения хронического лимфолейкоза?
Вирусная инфекция.
Пожилой возраст, мужской пол.
Воздействие низкочастотного электромагнитного поля.
Все перечисленное может играть этиологическую роль при данном заболевании.
Все перечисленное не имеет отношения к этиологии данного заболевания.
3
Что не типично для патогенеза хронического лимфолейкоза?
Мутация в геноме клетки предшественника под влиянием вируса и пускового фактора.
Лимфоциты опухолевого клона способны дифференцироваться до плазматических клеток.
Формирование мутантного клона лимфопоэтических клеток.
Присутствие в геноме лимфоцитов опухолевого клона с хромосомными аберрациями.
Мутантный опухолевый клон дифференцируется до морфологически зрелых лимфоцитов.
4
Что не типично для патогенеза хронического лимфолейкоза?
Чаще возникает Т-клеточный тип лимфолейкоза.
Чаще возникает В-клеточный тип лимфолейкоза.
Характерны хромосомные аберрации в виде трисомии 12-й хромосомы.
Характерны хромосомные аберрации в виде делеции длинного плеча 13-й хромосомы.
Характерны транслокации генов в хромосомах с нарушениями их экспрессии.
5
Какие патологические сдвиги не характерны для хронического лимфолейкоза?
Нарушен противовирусный иммунитет.
Нарушен противоопухолевый иммунитет.
Заболевание склонно переходить в лимфосаркому.
Заболевание склонно переходить в острый лейкоз.
Заболевание склонно переходить в миелофиброз.
6
Какие жалобы могут предъявлять больные в начальную стадию хронического лимфолейкоза?
Общая слабость.
Потливость.
Учащение простудных заблеваний.
Все упомянутые жалобы могут иметь место.
Больные никогда ни на что не жалуются.
7
Какие объективные признаки болезни могут быть выявлены у больных в начальную стадию хронического лимфолейкоза?
Увеличение шейных лимфоузлов.
Гепатомегалия.
Спленомегалия.
Тромбоцитопеническая пурпура.
Все перечисленное.
8
Какие объективные особенности не типичны для лимфаденопатии в начальную стадию хронического лимфолейкоза?
Лимфоузлы тестовато-эластичной консистенции.
Лимфоузлы безболезненные.
Лимфоузлы не спаяны между собой и с кожей.
Лимфоузлы не изъязвляются и не нагнаиваются.
Все приведенные особенности типичны.
9
Какие жалобы не характерны для больных хроническим лимфолейкозом в развернутую стадию заболевания?
Выраженная общая слабость.
Зуд кожи.
Лихорадка.
Артралгии.
Потливость по ночам.
10
Какие объективные признаки не характерны для развернутой стадии хронического лимфолейкоза?
Выраженное увеличение лимфоузлов.
Спленомегалия.
Лейкозные инфильтраты в коже.
Симметричный артрит с поражением плечевых суставов.
Опоясывающий лишай.
11
Какие поражения не характерны для развернутой стадии хронического лимфолейкоза?
Лимфоидная инфильтрация легких.
Почечная недостаточность.
Сдавление медиастинальными лимфоузлами верхней полой вены.
Гемоартроз.
Лимфоидная инфильтрация кишечника.
12
Какими симптомами проявляется сдавление верхней полой вены лимфоузлами в развернутую стадию хронического лимфолейкоза??
Кашлем, одышкой.
Кровохарканьем.
Набуханием шейных вен.
Всеми перечисленными симптомами.
Ни одним из перечисленных симптомов.
13
К каким осложнениям может привести гиперплазия внутрибрюшных лимфоузлов в развернутую стадию хронического лимфолейкоза?
Механическая желтуха.
Кишечная непроходимость.
Острый панкреатит.
К любому из перечисленных.
Ни к одному из перечисленных.
14
Какие особенности клинической картины не типичны для терминальной стадии хронического лимфолейкоза?
Выраженное истощение.
Высокая лихорадка.
Генерализованная герпетическая инфекция.
Мучительная головная боль.
Все типичны.
15
Какие поражения не возникают в терминальную стадию хронического лимфолейкоза?
Обострение туберкулеза.
Генерализация герпетической инфекции.
Анемия.
Тромбоцитопеническая пурпура.
Все перечисленные поражения возникают при данном заболевании.
16
Какие патологические сдвиги не типичны для терминальной стадии хронического лимфолейкоза?
Спленомегалия.
Гепатомегалия.
Артралгия.
Геморрагический синдром.
Лимфаденопатия.
17
Какие осложнения не типичны для терминальной стадии хронического лимфолейкоза?
Синдром Рихтера (лимфосаркома).
Острый лейкоз.
Почечная недостаточность.
Надпочечниковая недостаточность
Все осложнения типичны для данного заболевания.
18
Какие изменения свидетельствуют о формировании лимфосаркомы у больных в терминальной стадии хронического лимфолейкоза?
Быстрое увеличение размеров, каменистая плотность лимфоузлов.
Сдавление лимфоузлами средостения верхней полой вены.
Сдавление лимфоузлами общего желчного протока, механическая желтуха.
Появлением менингеальных симптомов, гемипареза.
Высокая лихорадка, профузные поты.
19
Какие лабораторные показатели типичны для начальной стадии хронического лимфолейкоза?
Лейкоцитоз 10-50х109/л за счет абсолютного лимфоцитоза.
Сдвиг лейкоцитарной формулы влево.
Тромбоцитопения.
Анемия.
Все упомянутые отклонения типичны.
20
Какие лабораторные показатели не типичны для развернутой стадии хронического лимфолейкоза?
Лейкоцитоз 50-200х109/л за счет абсолютного лимфоцитоза.
Сдвиг лейкоцитарной формулы влево до промиелоцитов.
Тени Гумпрехта в мазках крови.
Клетки Риделя в мазках крови.
Все упомянутые показатели типичны для данной стадии заболевания.
21
Какие отклонения показателей миелограммы абсолютно не типичны для развернутой стадии хронического лимфолейкоза?
В клеточном составе костного мозга 50-60% лимфоидных клеток.
В костном мозге увеличено содержание плазматических клеток.
В костном мозге уменьшено содержание клеток гранулоцитарной линии.
В костном мозге уменьшено содержание клеток эритроцитарной линии.
В костном мозге уменьшено содержание клеток мегакариоцитарной линии.
22
Какие показатели типичны для хронического лимфолейкоза?
В лимфоцитах повышено содержание гликогена.
В гранулоцитах понижена активность щелочной фосфатазы.
В кариотипе лимфоцитов выявляется филадельфийская хромосома.
Все упомянутые показатели типичны.
Все упомянутые показатели не типичны.
23
Какие отклонения биохимических показателей типичны для хронического лимфолейкоза?
Гиперхолестеринемия.
Гипохолестеринемия.
Гипергаммаглобулинемия.
Гипогаммаглобулинемия.
Гиперурикемия.
24
Какие отклонения лабораторных показателей типичны для терминальной стадии хронического лимфолейкоза?
Глубокое падение уровня эритроцитов, гемоглобина.
Глубокая тромбоцитопения.
Лейкоцитоз за счет лимфоцитоза.
Инверсия лейкоцитоза в лейкопению.
Все отклонения могут иметь место.
25
Какие отклонения в миелограмме могут свидетельствовать о переходе терминальной стадии хронического лимфолейкоза в острый лейкоз?
Тотальная лимфоидная инфильтрация костного мозга.
Большое количество бластов в костном мозге.
Отсутствие в костном мозге клеток эритроцитарной, гранулоцитарной, мегакариоцитарной линий.
Замещение жирового костного мозга красным.
Резкое увеличение клеточного состава костного мозга за счет ядросодержащих элементов.
26
Какие особенности не типичны для селезеночной формы хронического лимфолейкоза?
Проявляется выраженной спленомегалией.
Отсутствует гиперплазия лимфоузлов.
В крови относительно небольшой лимфоцитоз.
В крови высокое содержание гамма-глобулинов
Все типичны.
27
Какие особенности не типичны для костномозговой формы хронического лимфолейкоза?
Отсутствует лимфаденопатия,
Отсутствует гепатомегалия.
Отсутствует спленомегалия.
Сопровождается глубокой панцитопенией (анемией, агранулоцитозом, тромбоцитопенией).
Сопровождается гипергаммаглобулинемией
28
Какие особенности не типичны для опухолевидной формы хронического лимфолейкоза?
Развивается у молодых людей.
Отличается большими размерами увеличенных лимфоузлов при относительно небольшом лимфоцитозе.
Редко бывают анемия, агранулоцитоз.
В отпечатках лимфоузлов обнаруживают много лимфобластов, лимфоидных элементов с базофилией цитоплазмы.
Осложняется тромбоцитопенической пурпурой.
29
Какие критерии можно использовать для дифференциальной диагностики хронического лимфолейкоза и реактивной лимфаденопатии с лимфоцитозом в пользу хронического лимфолейкоза?
Гипергаммаглобулинемия.
Гипогаммаглобулинемия.
Плазматизация костного мозга.
Все перечисленные.
Ни один из перечисленных.
30
Какие пункты можно исключить из плана обследования больного хроническим лимфолейкозом без существенных потерь для качества диагностики?
Общий анализ крови.
Гистохимическое исследование лейкоцитов на активность щелочной фосфатазы.
Общий анализ мочи.
Биохимический анализ крови: общий белок и фракции.
Иммунологический анализ: содержание иммуноглобулинов всех классов. Типирование лимфоцитов на принадлежность В-клеточному или Т-клеточному клонам.
31
Какие пункты можно исключить из плана обследования больного хроническим лимфолейкозом без существенных потерь для качества диагностики?
Стернальная пункция и/или трепанобиопсия крыла подвздошной кости.
Гистологическое исследование лимфатических узлов.
Ультразвуковое исследование органов брюшной полости.
Рентгенография грудной клетки.
Рентгенография суставов.
32
Какие методы не применяются для лечения больных хроническим лимфолейкозом?
Химиотерапия цитостатическими препаратами.
Цитоферез.
Плазмоферез.
Лучевая терапия.
Спленэктомия.
33
Какие методы применяются для лечения глубокой тромбоцитопении, гемолитической анемии, выраженной спленомегалии у больных хроническим лимфолейкозом?
Курсовое лечение большими дозами преднизолона.
Лучевая терапия.
Спленэктомия.
Ни один из упомянутых.
Все упомянутые.
 перейти в каталог файлов
| Образовательный портал
Как узнать результаты егэ
Стихи про летний лагерь
3агадки для детей |
Скачать 458.5 Kb.