|
|
 Тесты по гистология. В книге нет ни единой иллюстрации, только текст. Обложка мягкая, поскольку книжка разоваяII. НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ И ПАТОЛОГИЯ 1. О наследственном характере заболевания свидетельствует: (1) | | 2) высокая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных, резко контрастирующих условиях | 3) низкая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных условиях | 2. Хромосомными болезнями являются? (4) 1) фенилкетонурия | 2) болезнь Дауна | 3) серповидно-клеточная анемия | 4) гемофилия | 5) дальтонизм | 6) синдром Кляйнфелтера | 7) синдром Шерешевского–Тёрнера | 8) синдром трисомии Х | 3. Верно, что при: (3) 1) при синдроме Шерешевского–Тёрнера одно тельце Барра | 2) при синдроме Кляйнфелтера может быть два тельца Барра | 3) при синдроме трисомии Х два тельца Барра | 4) при болезни Дауна три тельца Барра | 5) при синдроме Кляйнфелтера может быть одно тельце Барра | 4. По аутосомно доминантному типу наследуются: (2) 1) фенилкетонурия | 2) близорукость | 3) дальтонизм | 4) полидактилия | 5. Верно то, что: (2) 1) ген, определяющий доминантную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых лиц | 2) ген, определяющий рецессивную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых лиц | 3) рецессивная патология может не проявляться в ряде поколений | | 5) доминантная патология может миновать ряд поколений | 6. По доминантному типу наследуются: (3) 1) агаммаглобулинемия Брутона | 2) полидактилия | 3) альбинизм | 4) алкаптонурия | 5) дальтонизм | 6) брахидактилия | 7) сосудистая гемофилия типа фон Виллебранда | 7. По рецессивному типу наследуются: (4) 1) агаммаглобулинемия Брутона | 2) полидактилия | 3) альбинизм | 4) алкаптонурия | 5) дальтонизм | 6) брахидактилия | 7) сосудистая гемофилия типа фон Виллебранда | 8. По рецессивному типу, сцепленному с хромосомой Х наследуются: (3) 1) фенилпировиноградная олигофрения | 2) синдром Марфана | 3) гемофилия А | 4) гемофилия В | 5) гемофилия С | 6) дальтонизм | 9. Признаки врождённых болезней с изменённой генетической программой: (3) 1) проявляется в родословной не менее чем в двух поколениях | 2) не проявляется в родословной данного пациента | 3) могут передаваться по наследству от заболевших родителей потомкам | | 5) нет аномалий в генетической программе, но механизм передачи наследственной информации нарушен | 6) возникают в результате аномалий только половых хромосом | 7) возникают в результате аномалий только аутосом | 10. По наследству не передаются следующие наследственные болезни: (3) 1) гипогенитальные | 2) хромосомные | 3) геномные | 4) генные | 5) сублетальные | 6) летальные | 7) полудоминантные | 11. Наследственная предрасположенность играет существенную роль в возникновении и развитии: (3) 1) гемофилии А | 2) гемофилии С | 3) СД | 4) гипертонической болезни | 5) альбинизма | 6) атеросклероза | 12. Основными механизмами реализации информации патогенных генов у взрослого человека являются: (6) 1) прекращение синтеза структурного белка | 2) прекращение синтеза фермента | | | 4) синтез информационной РНК, кодирующей структуру аномального белка | 5) синтез патологического белка | 6) синтез эмбрионального белка | 7) транслокация гена | 8) инсерция гена | 13. К наследственным заболеваниям, сцепленным с полом относятся: (3) 1) алкаптонурия | 2) полидактилия | 3) гемофилия А | 4) дальтонизм | 5) альбинизм | 6) синдром Дауна | 7) фенилкетонурия | 8) агаммаглобулинемия Брутона | 14. Мутации генов способны вызвать: (3) 1) гипертонический раствор NaCl | 2) ионизирующая радиация | 3) свободные радикалы | 4) онкобелок | 5) денатурированный белок | 6) мочевина | 7) формальдегид |
| 15. При нарушении расхождения половых хромосом развиваются: (4) 1) синдром Дауна | 2) синдром Кляйнфелтера | 3) синдром трисомии Х | 4) синдром Шерешевского–Тёрнера | 5) синдром Марфана | 6) гемофилия А | 7) гемофилия В | 8) синдром YO | 16. В репарации ДНК участвуют следующие ферменты: (3) 1) рестриктазы (эндонуклеазы) | 2) СОД | 3) фенилаланиндекарбоксилаза | 4) ДНК зависимые ДНК полимеразы | 5) ДНК лигазы | 6) нуклеозидкиназы | 7) ДНК зависимые РНК полимеразы | 17. К избыточному накоплению продуктов метаболизма приводят такие энзимопатии как: (4) 1) фенилкетонурия | 2) альбинизм | 3) гемофилия А | 4) алкаптонурия | 5) гликогеноз типа III | 6) галактоземия | 18. Пенетрантность патогенного гена определяет: (1) 1) тяжесть клинического проявления заболевания | | 3) множественность проявлений мутации одного и того же гена | 19. К заболеваниям с полигенным типом наследования относятся: (4) 1) гемофилия | 2) алкаптонурия | 3) язвенная болезнь | 4) фенилкетонурия | 5) синдром Дауна | 6) СД типа I | 7) аллергические болезни (атопии) | 8) гипертоническая болезнь | 20. Синдром Дауна характеризуется: (5) 1) слабоумием | 2) мышечной гипертонией | 3) монголоидным типом лица | 4) снижением иммунитета | 5) уменьшением размеров мозга | 6) увеличением размеров мозга | 7) «обезьяньей складкой» на ладони | |
 перейти в каталог файлов
| Образовательный портал
Как узнать результаты егэ
Стихи про летний лагерь
3агадки для детей |
|
|
Скачать 2.79 Mb.