Главная страница
Образовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей
qrcode

Методички111. Параметаболизм


НазваниеПараметаболизм
Родительский файлMetodichki111.rar
АнкорМетодички111.rar
Дата17.01.2012
Размер130 Kb.
Формат файлаdoc
Имя файлаПАРАМЕТАБОЛИЗМ.DOC
ТипДокументы
#4406
КаталогОбразовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей
Образовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей
Полное содержание архива Методички111.rar:
1. БИОХИМИЯ КОСТНОЙ ТКАНИ, ТКАНЕЙ ЗУБА, БИОХИМИЯ СЛЮНЫ.DOC
58 Кб.
Биохимия костной ткани, тканей зуба, биохимия слюны
2. БИОХИМИЯ НЕРВНОЙ ТКАНИ.DOC
138 Кб.
Биохимия нервной ткани
3. БХ эритроцита.doc
132.5 Кб.
Биологический смысл
4. ВНЕМИТОХОНДРИАЛЬНОЕ ОКИСЛЕНИЕ.DOC
67 Кб.
Внемитохондриальное окисление
5. Водорастворимые витамины.doc
61.5 Кб.
Водорастворимые витамины Витамин
7. ГОРМОН Ы.DOC
312.5 Кб.
Биохимия гормонов, В. 250599
8. ГОРМОНЫ.doc
1046.5 Кб.
Учебно-методическое пособие для самостоятельной работы студентов медицинских вузов Москва 2007 Гормоны сигнальные молекулы
9. Глава 1.doc
199.5 Кб.
Биохимия и медицина Роберт Марри введение
10. Дифференциальная диагностика различных видов желтухи.doc
32.5 Кб.
Желтуха Лабораторные показатели Гемолитическая
12. МЕТАБОЛИЗМ БЕЛКОВ.DOC
232 Кб.
Метаболизм белков
13. НАРУШЕНИЯ СИНТЕЗА ГЕМА.doc
30 Кб.
Нарушения синтеза гема
14. Нервная ткань.doc
570.5 Кб.
Нервная ткань
15. ОБМЕН ПУРИНОВ.doc
145.5 Кб.
Синтез пуриновых нуклеотидов. Происхождение групп атомов в пурине (схема)
16. ОБМЕН СЛОЖНЫХ БЕЛКОВ.DOC
314.5 Кб.
Обмен сложных белков обмен нуклеопротеинов
17. Обмен и ф.doc
31.5 Кб.
Обмен и ф-ии углеводов Углеводы: моносахариды
18. Определение компонентов мочи .doc
29 Кб.
Определение компонентов мочи с помощью диагностических полосок Проведение анализа
19. ПАРАМЕТАБОЛИЗМ.DOC
130 Кб.
Параметаболизм
21. С О Е Д И Н И Т Е Л Ь Н А Я Т К А Н Ь.DOC
71.5 Кб.
Соединительнаяткан ь особенности химического строения соединительной ткани
22. СОКРАЩЕНИЯ В БХ.doc
32.5 Кб.
Аденозиндифосфат
23. СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА БЕЛКОВ.DOC
1843.5 Кб.
Строение и свойства белков
24. СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА ФЕРМЕНТОВ.DOC
1132.5 Кб.
Строение и свойства ферментов
26. ХИМИЯ И ОБМЕН ЛИПИДОВ.DOC
541.5 Кб.
Липиды 200401 химия и обмен липидов
27. ХИМИЯ И ОБМЕН НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ.DOC
145 Кб.
Химия и обмен нуклеиновых кислот
28. Этанол.docx
46.77 Кб.
Получение Существует 2 основных способа получения этанола — микробиологический (спиртовое брожение) и синтетический (гидратация этилена): Брожение
29. витамины.doc
63 Кб.
Общая биология
30. методичка.doc
1046.5 Кб.
Учебно-методическое пособие для самостоятельной работы студентов медицинских вузов Москва 2007 Гормоны сигнальные молекулыОбразовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей



Параметаболизм 090201

ПАРАМЕТАБОЛИЗМ
Параметаболизмэто совокупность химических реакций, протекающих в живом организме и не катализируемых ферментами.

Реакции, относящиеся к параметаболизму, протекают с очень низкой скоростью, поэтому исследование параметаболизма стало возможным совсем недавно, после разработки чрезвычайно высокочувствительных методов анализа. К числу таких методов можно отнести, например, высокоэффективную жидкостную хроматографию с использованием масс-спектрометрии, позволяющие отделять вещества друг от друга и идентифицировать разделенные вещества даже в нанограммовых (10-9 г) количествах; иммуноферментные методы.

НЕКОТОРЫЕ ПАРАМЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ



Вещества, образующиеся в ходе параметаболических процессов, могут оказывать как негативное, так и положительное действие на организм.
ПРИМЕРЫ НЕГАТИВНОГО ВЛИЯНИЯ

Негативное влияние оказывают две группы биомолекул:

  1. Вещества, в составе которых имеется карбонильная, альдегидная или кетогруппа

  2. Вещества – сильные окислители


ГРУППА 1.

Карбонильная группа имеется в молекуле глюкозы, но эта группа маскируется, потому что в физиологических условиях почти все молекулы глюкозы находятся не в линейной форме, где карбонильная группа проявляет свои свойства, а в циклической - пиранозной или фуранозной (99,997% от общего количества молекул глюкозы). Для других моносахаридов характерен больший процент линейной формы, из которых самыми опасными являются триозы (они не имеют циклической формы), но их содержание в организме, по сравнению с глюкозой, невелико.

Ферментативное взаимодействие белков с углеводами наблюдается в норме, в результате чего образуются сложные белки – гликопротеины. Источником углеводного компонента служит УДФ-глюкоза, а сам процесс называется гликозилированием. Образуются O-гликозидные связи с участием радикалов серина, треонина (через ОН-группу) и N-гликозидные связичерз амидную группу аспарагина. (при этом источником углеводнФерментативное взаимодействиеЕсли процесс идет с участием ферментов, ативногЭто приводит к гликозилированию белков и нуклеиновых кислот, что приводит к возникновению мутаций.

Без участия ферментов карбонильная группа моносахаридов может взаимодействовать с аминогруппами полипептидных цепей белковых молекул, а также азотистых оснований нуклеиновых кислот.

В случае взаимодействия с белками процесс называется гликированием. Мишенями для присоединения углеводного компонента являются аминогруппа в радикалах лизина и аргинина, а также свободная -аминогруппа на N-конце белковой молекулы.



В отличие от ферментативных реакций, скорость гликирования зависит от концентрации глюкозы прямо пропорционально (для ферментативных реакций характерна гиперболическая зависимость скорости от концентрации субстрата). Поэтому у здорового человека гликирование если и протекает, то очень медленно, а у больных сахарным диабетом – быстро, и у них в организме много гликированных белков. Интенсивно гликируются, как правило, альбумины и глобулины – эти белки плазмы крови содержат много фруктозоамина, а также белки, находящиеся в инсулин-независимых тканях.

Фруктозо-амин тоже обладает карбонильной группой, поэтому возможно образование Шиффовых оснований между фрагментами двух разных полипептидных цепей. Так образуются вторичные продукты гликирования:


Большинство этих веществ являются хромофорами - пигментами коричневого цвета. Вторичные продукты гликирования характерны для долгоживущих белков, обновляющихся в течение месяцев, лет. Это коллаген, кристаллины (белки хрусталика глаза), некоторые другие белки.

Образование первичных и вторичных продуктов гликирования не всегда сопровождается нарушением функции белка. Например, гликирование гемоглобина с образованием молекулярной формы А1с не влияет на способность этого белка переносить кислород. Но иногда гликирование вызывает серьезные нарушения функционирования белка. Так, гликирование апобелка АпоB100 в составе липопротеинов низкой плотности (ЛНП) ведет к потере его способности взаимодействовать с тканевыми рецепторами, он начинает восприниматься организмом как чужеродный. В результате вырабатываются антитела к этому белку, ЛНП взаимодействуют с рецепторами макрофагов и фагоцитируются. Макрофаги, получившие много холестерина, погибают, а кристаллы холестерина откладываются в интиме сосудов. Поэтому для больных сахарным диабетом характерен ранний атеросклероз.

Гликирование белков мембраны эритроцита приводит к изменению ее эластических свойств, в результате чего ухудшается кровоснабжение и оксигенация тканей.

При гликировании коллагена атаке подвергаются радикалы лизина и оксилизина, необходимые для образования поперечных сшивок в молекуле этого белка. Сшивки все-таки образуются, но при этом нарушается архитектура молекулы коллагена, что приводит к нарушению его эластических свойств. В результате снижается эластичность стенки артерий. Опасным для организма является гликирование коллагена базальной мембраны почечных клубочков – увеличивается проницаемость фильтрационного барьера, поэтому одним из частых осложнений сахарного диабета является нефропатия.

Гликирование кристалинов ведет к помутнению хрусталика – катаракте.

Для оценки состояния больного сахарным диабетом используется определение уровня гемоглобина А1с и фруктозоамина.

Лекарственный препарат амидогуанидин предотвращает образование вторичных продуктов гликирования, образуя Шиффово основание с карбонильной группой фруктозо-амина.

Значительное количество продуктов параметаболизма обнаруживается в крови больных, страдающих почечной недостаточностью. У таких больных концентрация мочевины в крови может возрастать до 80 ммоль/л (в норме: 3,3 – 6,6 ммоль/л). Сама мочевина является инертным веществом, но способна вступать в неферментативную реакцию. Теряя аминогруппу, мочевина превращается в изоциановую кислоту:



Изоциановая кислота может взаимодействовать с аминогруппами белковых молекул, вызывая их карбомоилирование:



Карбомоилирование гемоглобина приводит к увеличению сродства к кислороду, поэтому ухудшается его способность отдавать кислород тканям – наблюдается гипоксия. При карбомоилировании ферментов карбоангидразы и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы снижается их активность.

Долгоживущие белки также подвергаются карбомоилированию с последствиями, характерными для сахарного диабета (например, катаракта).

Цианаты иногда могут использоваться в лечебных целях. Например, карбомоилируя концевой валин гемоглобина S при серповидно-клеточной анемии, они усиливают его гидрофильность.

Витамин В6 имеет альдегидную группу, и при его поступлении в организм способен пиридоксилировать белки. При избытке В6 в организме наблюдаются нарушения со стороны нервной системы, а иногда – рак печени.

При поступлении этанола в организм продукт его метаболизма – уксусный альдегид вызывает ацетилирование белков, например, гемоглобина. Опасным является ацетилирование белков нервной ткани, и нейромедиаторов.
ГРУППА II.

Эта группа веществ представлена сильными окислителями.



NO, HOCl – продукты ферментативных реакций. HOCl образуется в полиморфно-ядерных гранулоцитах под действием миелопероксидазы:



NO образуется с участием фермента NO-синтетазы в лейкоцитах, нейронах, в эндотелии сосудов:



Некоторые сильные окислители являются сигнальными молекулами: NO может выступать в качестве нейромедиатора, супероксид анион и пероксида водорода иногда выполняют сигнальную функцию.

Сильные окислители используются как «молекулярное оружие» для разрушения чужеродных веществ.

Сильные окислители также воздействуют на белки, нуклеиновые кислоты и липиды.

При окислении липидов происходит обогащение их кислородом и фрагментация. Из полиненасыщенных жирных кислот при этом образуются токсические вещества:





При взаимодействии с белками эти вещества образуют сшивки, вызывая инактивацию некоторых из них.

Продукция сильных окислителей ускоряется при инфекционных заболеваниях, стрессах (оксидативный стресс, карбонильный стресс). Борьба с таким стрессом возможна с помощью антиоксидантов – веществ, содержащих SH-группу: глутатиона, липоевой кислоты, тиосульфата, а также витамина «С».
РЕАКЦИИ ПАРАМЕТАБОЛИЗМА В НОРМЕ.

Играют положительную роль. Сюда относятся:

  1. Декарбоксилирование ацетоацетата с образованием ацетона. Ацетон летуч и быстро удаляется из организма.

  2. Неферментативная реакция образования Шиффова основания: протекает в процессе зрительного восприятия между опсином и ретиналем.

  3. При синтезе коллагена образуются поперечные сшивки в его молекуле неферментативным путем.

перейти в каталог файлов

Образовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей

Образовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей