Главная страница
Образовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей
qrcode

Методички111. ХИМИЯ И ОБМЕН ЛИПИДОВ. Липиды 200401 химия и обмен липидов


НазваниеЛипиды 200401 химия и обмен липидов
Родительский файлMetodichki111.rar
АнкорМетодички111.rar
Дата17.01.2012
Размер0.53 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаХИМИЯ И ОБМЕН ЛИПИДОВ.DOC
ТипДокументы
#4406
страница3 из 6
КаталогОбразовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей
Образовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей
Полное содержание архива Методички111.rar:
1. БИОХИМИЯ КОСТНОЙ ТКАНИ, ТКАНЕЙ ЗУБА, БИОХИМИЯ СЛЮНЫ.DOC
58 Кб.
Биохимия костной ткани, тканей зуба, биохимия слюны
2. БИОХИМИЯ НЕРВНОЙ ТКАНИ.DOC
138 Кб.
Биохимия нервной ткани
3. БХ эритроцита.doc
132.5 Кб.
Биологический смысл
4. ВНЕМИТОХОНДРИАЛЬНОЕ ОКИСЛЕНИЕ.DOC
67 Кб.
Внемитохондриальное окисление
5. Водорастворимые витамины.doc
61.5 Кб.
Водорастворимые витамины Витамин
7. ГОРМОН Ы.DOC
312.5 Кб.
Биохимия гормонов, В. 250599
8. ГОРМОНЫ.doc
1046.5 Кб.
Учебно-методическое пособие для самостоятельной работы студентов медицинских вузов Москва 2007 Гормоны сигнальные молекулы
9. Глава 1.doc
199.5 Кб.
Биохимия и медицина Роберт Марри введение
10. Дифференциальная диагностика различных видов желтухи.doc
32.5 Кб.
Желтуха Лабораторные показатели Гемолитическая
12. МЕТАБОЛИЗМ БЕЛКОВ.DOC
232 Кб.
Метаболизм белков
13. НАРУШЕНИЯ СИНТЕЗА ГЕМА.doc
30 Кб.
Нарушения синтеза гема
14. Нервная ткань.doc
570.5 Кб.
Нервная ткань
15. ОБМЕН ПУРИНОВ.doc
145.5 Кб.
Синтез пуриновых нуклеотидов. Происхождение групп атомов в пурине (схема)
16. ОБМЕН СЛОЖНЫХ БЕЛКОВ.DOC
314.5 Кб.
Обмен сложных белков обмен нуклеопротеинов
17. Обмен и ф.doc
31.5 Кб.
Обмен и ф-ии углеводов Углеводы: моносахариды
18. Определение компонентов мочи .doc
29 Кб.
Определение компонентов мочи с помощью диагностических полосок Проведение анализа
19. ПАРАМЕТАБОЛИЗМ.DOC
130 Кб.
Параметаболизм
21. С О Е Д И Н И Т Е Л Ь Н А Я Т К А Н Ь.DOC
71.5 Кб.
Соединительнаяткан ь особенности химического строения соединительной ткани
22. СОКРАЩЕНИЯ В БХ.doc
32.5 Кб.
Аденозиндифосфат
23. СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА БЕЛКОВ.DOC
1843.5 Кб.
Строение и свойства белков
24. СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА ФЕРМЕНТОВ.DOC
1132.5 Кб.
Строение и свойства ферментов
26. ХИМИЯ И ОБМЕН ЛИПИДОВ.DOC
541.5 Кб.
Липиды 200401 химия и обмен липидов
27. ХИМИЯ И ОБМЕН НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ.DOC
145 Кб.
Химия и обмен нуклеиновых кислот
28. Этанол.docx
46.77 Кб.
Получение Существует 2 основных способа получения этанола — микробиологический (спиртовое брожение) и синтетический (гидратация этилена): Брожение
29. витамины.doc
63 Кб.
Общая биология
30. методичка.doc
1046.5 Кб.
Учебно-методическое пособие для самостоятельной работы студентов медицинских вузов Москва 2007 Гормоны сигнальные молекулыОбразовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей
1   2   3   4   5   6

РАСПАД ГЛИЦЕРИНА ПО ПУТИ К УГЛЕВОДАМ


Если глицерин распадается по пути к углеводам, то происходит дегидрирование.



Митохондриальная фосфоглицериндегидрогеназа содержит в качестве небелковой части ФАД, а цитоплазматическая - НАД. В митохондриях отщепляемый водород переносится по укороченной цепи митохондриального окисления, и образуется 2 молекулы АТФ (фосфоглицерин (ФГА) - субстрат укороченной цепи).

Для фосфоглицеринового альдегида существует два варианта дальнейших превращений:

  1. ФГА может окисляться в ГБФ-пути до СО2 и Н2О с образованием 21 молекулы АТФ.

  2. ФГА может вступить в реакции гликонеогенеза с образованием углеводов - глюкозы или гликогена (смотрите тему «Метаболизм углеводов и его регуляция»).


ПУТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЖИРНЫХ КИСЛОТ.

Жирные кислоты могут вступать в реакции только после активации. Активация жирных кислот принципиально отличается от активации углеводов.

Реакция начинается с переноса от АТФ не фосфата, а АМФ, с образованием промежуточного продукта - ациладенилата. Затем с участием HS-KoA отщепляется АМФ, и образуется активная форма любой жирной кислоты – АЦИЛ-КоА.



Образовавшийся АМФ не может превратиться в АТФ. Поэтому протекает еще одна реакция, и тоже – с затратой АТФ:

АМФ + АТФ -------> 2 АДФ

Как видно, распад 1 АТФ до АМФ энергетически равен распаду 2-х АТФ до 2-х АДФ. Поэтому затраты энергии на активацию жирной кислоты составляют 2 АТФ на одну молекулу жирной кислоты.

Для активной жирной кислоты, как и для глицерина, возможны два пути метаболических превращений:

1. Синтез жира или других липидов.

2. Катаболизм до Ацетил-КоА. Этот процесс называют БЕТА-ОКИСЛЕНИЕ ЖИРНЫХ КИСЛОТ.

КАТАБОЛИЗМ ЖИРНЫХ КИСЛОТ


Активация ЖК происходит в цитоплазме, а бета-окисление - В МИТОХОНДРИЯХ.

Ацил-КоА не может проходить через мембрану митохондрий. Поэтому имеется специальный механизм транспорта ЖК из цитоплазмы в митохондрию при участии вещества "КАРНИТИН". Во внутренней мембране митохондрий есть специальный транспортный белок, обеспечивающий перенос. Благодаря этому ацилкарнитин легко проникает через мембрану митохондрий.


По строению цитоплазматическая и митохондриальная карнитинацилтрасферазы различны, отличаются они друг от друга и кинетическими характеристиками. Vmax цитоплазматической ацилкарнитинтрансферазы ниже, чем Vmax митохондриального фермента, а также ниже Vmax ферментов -окисления. Поэтому цитоплазматическая ацилкарнитинтрансфераза является ключевым ферментом распада жирных кислот.

Если жирная кислота попадает в митохондрию, то она обязательно подвергнется катаболизму до ацетил-КоА.
-ОКИСЛЕНИЕ ЖИРНЫХ КИСЛОТ.

Процесс -окисления является циклическим. За каждый оборот цикла от жирной кислоты отщепляется 2 углеродных атома в виде ацетильного остатка.



После этого укороченный на 2 углеродных атома ацил-КоА снова подвергается окислению (вступает в новый цикл реакций -окисления). Образующийся Ацетил-КоА может дальше вступить в цикл трикарбоновых кислот.

Нужно уметь рассчитывать энергетический выход при распаде жирных кислот. Представленная формула верна для любой насыщенной жирной кислоты, содержащей n углеродных атомов:



При распаде ненасыщенных жирных кислот образуется меньше АТФ. Каждая двойная связь в жирной кислоте - это потеря 2-х молекул АТФ.

-окисление наиболее интенсивно протекает в мышечной ткани, почках, печени.

В результате -окисления ЖК образуется Ацетил-КоА. Скорость окисления определяется скоростью процессов липолиза. Ускорение липолиза характерно для состояния углеводного голодания и интенсивной мышечной работы. Ускорение -окисления наблюдается во многих тканях, в том числе и в печени. В печени образуется больше Ацетил-КоА, чем ей требуется. Печень - "орган-альтруист" и поэтому печень отправляет глюкозу в другие ткани. Печень стремится направить в другие ткани и свой собственный Ацетил-КоА, но не может, так как для Ацетил-КоА клеточные мембраны непроницаемы. Поэтому в печени из Ацетил-КоА синтезируются специальные вещества, которые называются "КЕТОНОВЫЕ ТЕЛА".

КЕТОНОВЫЕ ТЕЛА - ЭТО ОСОБАЯ ТРАНСПОРТНАЯ ФОРМА АЦЕТИЛ-КоА!

1   2   3   4   5   6

перейти в каталог файлов

Образовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей

Образовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей