Минерал триоксид аггрегат (мта) подобные материалы обновленный обзорАвторы Zahed Mohammadi, dmd, msd

Stomatology: reset https://www.dental-revue.ru/index.php?page=03&subPage=02&artId=76
Минерал триоксид аггрегат (МТА)
подобные материалы: обновленный обзор
Авторы:
Zahed Mohammadi, DMD, MSD - Iranian Center for Endodontic Research (ICER), Shaheed Beheshti University of
Medical Sciences, Tehran, Iran; Iranian National Elite Foundation, Tehran, Iran.
Sousan Shalavi, DMD - Private Practice, Hamedan, Iran.
Mohammad Karim Soltani, DMD, MSD - Department of Orthodontics, Hamedan University of Medical Sciences,
Hamedan, Iran.
Источник: J Compendium of Continuing Education in Dentistry, September 2014 Issue
Перевод:
Логунова Н.В. - врач-стоматолог
Уханов М.М. - м.н.с. ЦНИИС и ЧЛХ.
E-mail:uhanov1@yandex.ru Несомненно, одна из наиболее важных задач стоматологии – это сохранение естественного зубного ряда. Для достижения этого было внедрено несколько материалов, включая минерал триоксид аггрегат (МТА). МТА – биоматериал, который широко исследуется для эндодонтического применения с начала 1990-х. Впервые он был описан в 1993, а патент на него был получен в 1995 г. [1].
Составляющие MTA
МТА представляет собой смесь измельченного портланд-цемента и оксида висмута, и следовые количества диоксида кремния (SiO 2), оксида кальция (СаО), оксида магния (MgO), сульфата калия (K2SO4) и сульфата натрия (Na2SO4) [2]. Портланд-цемент – это смесь дикальций силиката, трехкальциевого силиката, трехкальциевого алюмината, гипса и четырехкальциевого алюмоферрита. Гипс и в меньшей степени четырехкальциевый алюмоферрит – важные факторы, определяющие время твердения [2]. МТА может содержать примерно половину гипсового состава портланд-цемента, а также меньшее количество алюминиевых компонентов, что обеспечивает более длительное рабочее время, чем у портланд-цемента. MTA имеет меньший средний размер частиц, содержит меньше токсичных тяжелых металлов, имеет более длительное рабочее время, и подвергается дополнительной обработке / очистке, по-сравнению с обычными портланд-цементами [1].
Порошок МТА смешивают с прилагаемой стерильной водой в соотношении 3:1 порошок/жидкость, и рекомендуют размещать влажный ватный тампон в непосредственном контакте с материалом и оставлять до следующего приема [3]. При гидратации МТА материалы образуют коллоидный гель, который затвердевает в твердую структуру примерно втечение 3-4 часов, влажность от окружающих тканей предположительно содействует реакции твердения [3]. Гидратированный МТА имеет вначале рН 10,2 , который затем поднимается до 12,5 через 3 часа после смешивания [4]. Процесс твердения описывается, как реакция гидратации трехкальциевого силиката (3CaO•SiO2) и двухкальциевого силиката (2CaO•SiO2); последний считается ответственным за развитие прочности материала. Прочность на сжатие МТА возрастает в присутствие влаги втечение 21 дня, в то время как микротвердость МТА и процесс гидратации, как сообщалось, подвергается негативному воздействию при рН диапазона воспалительных сред (рН=5), по сравнению с физиологическими условиями (рН=7,1) [1].
Белый МТА
До 2002 года был доступен только один МТА материал, состоящий из порошка серого цвета. В тот год был введен белый МТА (WMTA), предназначенный для решения эстетических проблем. Используя электронную сканирующую микроскопию (SEM) и электронно-зондовый микроанализ, было установлено, что основное

Stomatology: reset https://www.dental-revue.ru/index.php?page=03&subPage=02&artId=76 различие между серым МТА (GMTA) и WMTA заключается в концентрации оксида алюминия (Al2O3), оксида марганца (MgO) и оксида железа (II) (FeO). Оказалось, что WMTA содержит меньше на 54.9% Al2O3, на 56.5%
MgO и на 90.8% меньше FeO, что приводит к выводу о том, что, скорее всего, изменение цвета связано со снижением количества FeO. Сообщалось так же, что WMTA содержит частицы размером меньше, чем GMTA, в то же время было дополнительно предложено уменьшить содержание магния, что так же может сделать цвет
WMTA более светлым [1,5].
MTA-подбные материалы
Акросил (Acroseal)
Акросил (Septodont) - это биологически совместимый силер на основе гидрооксида кальция на основе, состоящий из базы и катализатора. База содержит метилен амин (гексаметилентетрамин) и глициретиновую кислоту
(эноксолон), катализатор содержит гидроксид кальция и смолу диглицидилового эфира бисфенола А (ДГЕБА).
Обе пасты содержат рентгеноконтрастный наполнитель. Эноксолон (C3OH46O4) обладает бактерицидным действием. ДГЕБА - это эпоксидная смола, диглицидиловый эфир бисфенола. Время твердения материала варьирует от 16 до 24 часов в зависимости от влажности [6]. Было продемонстрировано, что Акросил образует тончайший слой (пленку), 9 ± 2.55 ?m, в отличие от других канальных герметиков: Rocanal R4 - 95 ± 12 мкм; N2
- 50 ± 23 мкм; Bioseal - 41 ± 13 мкм и RSA - 9.3 ± 1 мкм, таким образом обеспечивая герметичную трехмерную обтурацию корневого канала [6].
Endo-CPM герметик
Новая формула MTA-подобного Endo-CPM герметика (EGEO S.R.L.) была создана для использования в качестве герметика для корневого канала. По словам производителя состав CPM герметика после смешивания: MTA (SiO2, оксид калия [К2О], Al2O3, триоксид серы [SO3], CaO, и висмута [III] оксид [Bi2O3]), 50%; SiO2, 7%; карбонат кальция (CaCO 3), 10%; Bi2O3, 10%; сульфат бария (BaSO 4), 10%; альгинат пропиленгликоля, 1%; пропиленгликоль, 1%; цитрат натрия, 1% и хлорида кальция, 10% [7]. Химический состав герметика СРМ аналогичен МТА, но с добавлением карбоната кальция для снижения рН от 12,5 до 10 после твердения. Таким образом, некроз поверхности в контакте с материалом ограничен, что позволяет действовать щелочным фосфатазам [8-10].
Недавно Mohammadi и др. доказали, что антибактериальная активность Endo-CPM герметика и WMTA против
Staphylococcus aureous существенно не отличались друг от друга в 24-часовых образцах, а также образцах 7 дней, но СРМ герметик продемонстрировал значительно больший эффект против streptococcus mutans, чем WMTA [11].
Gomes-Filho и др. оценивали ответ подкожной клетчатки крыс, в которых были имплантированы полиэтиленовые

Stomatology: reset https://www.dental-revue.ru/index.php?page=03&subPage=02&artId=76 трубки, заполненные Endo-CPM герметиком (портландцемент модифицированный герметик) (EGEO S.R.L.) по сравнению с Sealapex (SybronEndo) и Angelus MTA (Angelus) [8]. По их результатам, все материалы вызывали от слабой до умеренной реакции через 7 дней, которая со временем уменьшалась. Ответ был схож с контролем на
30-й день с Endo-CPM герметиком и Angelus MTA и на 60-й день с Sealapex. Минерализация и грануляции двулучепреломляющие в поляризованном свете наблюдались со всеми материалами.
Ortho MTA
OrthoMTA (BioMTA) недавно был внедрен в Республике Корея с целью снижения содержания тяжелых металлов в материалах для лечения каналов. Благодаря прекрасной зернистости всего 2 мкм, Орто MTA проникает в дентальные канальцы и сам предохраняет поверхность в области нанесения. Кроме того, он предотвращает микроподтекания путем формирования слоя гидроксиапатита (ГА) между OrthoMTA и стенкой канала. Кроме того, он обладает биологически активной характеристикой, т.к. он освобождает ионы кальция через апикальное отверстие и нейтрализует апикальную часть корня, образуя пограничный слой гидроксиапатита и выпуская ионы кальция, которые вызывают регенерацию верхушечного периодонта. Компоненты Орто MTA включают дикальций силикат, трикальций силикат, трехкальциевый алюминат, четырехкальциевый алюминоферрит, чистый оксид кальция и оксид висмута [12].
MTA-Fillapex
MTA-Fillapex (Angelus) – это герметик корневого канала на основе MTA. Он доступен в двух вариантах: MTAFillapex 12g + планшет для замешивания + 20 автоматически смешивающих наконечников, и MTA-Fillapex 4g + пять автоматически смешивающих наконечников. Рабочее время и время твердения MTA-Fillapex - 30 минут и
120 минут соответственно [13].

Stomatology: reset https://www.dental-revue.ru/index.php?page=03&subPage=02&artId=76
DiaRoot BioAggregate
BioAggregate пломбировочный материал для корневого канала (Innovative BioCeramix, Inc.) - это мелкодисперсная белая, твердеющая в воде, смесь порошка цемента для применения в стоматологии, в которой для создания керамических частиц, используются нанотехнологии, ее частицы при взаимодействии с водой создают биосовместимые и свободные от алюминия керамические биоматериалы. При смешивании порошка
BioAggregate с жидкостью BioA (деионизированная вода) возникает сложная реакция, которая приводит к образованию нанокомпозитной сетки гелеобразного гидрата силиката кальция, тщательно перемешанного с гидроксиапатитной биокерамикой, и формирует герметичное запечатывание, когда применяется внутри корневого канала [14,15].
BioAggregate хорошо манипулируется после смешивания с водой, которая помогает в процессе лечения пораженного зуба. Рентгеноконтрастнность, удобное схватывание и время твердения, легкость манипулирования и эксплуатации - эти свойства делают его хорошо подходящим для заполнения корневого канала. Шесть 1граммовых пакетиков BioAggregatе находятся в каждой коробке с восьмью флаконами BioA жидкости и шестью подложками для смешивания и шпателями.
Когда порошок BioAggregatе серии iRoot пропитывается водой, BioA Liquid выделяет в осадок фосфат кальция, который является составной частью кости человека. Во время этой реакции создается гидроксиапатит и образуется вода. Вода, поступающая из этой динамической реакции, способствует увеличению скорости реакции гидратации, а также времени твердения и прочности BioAggregatе [15,16].
BioAggregatе также доступен, как DiaRoot Root Canal Repair Filling Material, который является частной маркой, распространяемой DiaDent Group International.
MTA Bio

Stomatology: reset https://www.dental-revue.ru/index.php?page=03&subPage=02&artId=76
MTA Bio (Angelus) – это цемент, который полностью синтезируется в лаборатории в контролируемых, чистых и изолированных условиях, что гарантирует свободный от загрязнении конечный продукт. Цель состоит в том, чтобы производить продукт с заданными свойствами, обеспечивая высочайшее аналитическое качество. В результате высококачественного контроля производства цемента, готовый цемент свободен от нежелательных загрязняющих веществ, в частности, мышьяка. Кроме того, было заявлено, что улучшилось манипулирование цементом и время твердения [17,18]. Vivan и др. [19] оценивали рН, выделение кальция, время твердения и растворимость двух доступных на рынке МТА цементов (белый MTA Angelus и MTA Bio), светоотверждаемый
МТА и композитный цемент. Согласно их результатам, белый MTA Angelus и MTA Bio имели наиболее короткое время твердения, наиболее высокий рН и выделение ионов кальция, и амую сильную растворимость. В другом исследовании, Lessa и др. [17] оценивали цитотоксичность белого MTA и MTA Bio на культуре клеток схожих с одонтобластами и обнаружили, что оба материала демонстрируют слабые цитотоксические эффекты. Borges и др. [20] изучали рентгеноконтрастность серого и белого структурированного и неструктурированного портландцемента, серого и белого ProRoot MTA (DENTSPLY Tulsa Dental Specialties) и MTA Bio. Результаты показали, что рентгеноконтрастность MTA Bio несколько ниже, чем белого ProRoot MTA и серого ProRoot MTA.
Светоотверждаемый МТА
Светоотверждаемый МТА был разработан, чтобы получить свойства аналогичные МТА, но с улучшенными рабочими характеристиками. Этот материала упаковывается в небольшие пластиковые тубы с одноразовыми алюминиевыми насадками, которые облегчают его введение. Композитная формула дает возможность светового отверждения и немедленного твердения. Формула материала состоит из гидрофильных композитов, которые, как сообщается, биосовместимы, и активные ингридиенты портланд-цемента. Светоотверждаемая формула была испытана в лабораторных исследованиях, сохраняет свою щелочную рН в течение одного года. Эта щелочная среда должна способствовать проявлению его биологических свойств [21,22].
Трехкальциевый силикат
Трехкальциевый силикат, главный компонент МТА, используется как сам по себе или с добавками, в качестве формовочного материала при смешивании с полимерами на основе целлюлозы, в качестве пломбировочного материала для боковых зубов и как материал для пломбирования корневых каналов в стоматологии [23].
Трехкальциевый силикат демонстрирует достаточные физические свойства [24] , индуцирует рост и дифференциацию клеток, а также отложение гидроксиапатита на его поверхности [25]. Трехкальциевый силикат может быть изготовлен методом золь-гель, используя чистое сырье, в отличие от сырья, которое используется в производстве портланд-цемента. Золь-гели превращаются в керамику при нагревании при сравнительно низких температурах. Было постулировано, что трехкальциевый силикат может заменить цементный компонент в МТА, из-за схожего состава и биоактивности этого материала [25].
Портланд-цемент состоит на 68% из трехкальциевого силиката. При гидратации и портланд-цемент и трехкальциевый силикат реагируют с водой с образованием гидрата силиката кальция и гидроксид кальция. Эта реакция типична для силикатов кальция и была обнаружена, как у промышленного портланд-цемента [23], так и для МТА [27,28], который на 80% состоит из портланд-цемента. Оба гидратированных цемента состоят из непрореагировавших частиц цемента, окруженных ободом гидратированного продукта. Этот обод в основном состоит из гидрата силиката кальция, который перемежается с некоторым количеством гидроксида кальция. Оба цемента производят гидроксид кальция, при этом трехкальциевый силикат больше проиводит гидрата силиката кальция и гидроксида кальция. Оба цемента полностью гидратируются втечение 28 дней с низким содержанием трехкальциевого силиката в гидратной смеси [23].
Биомемитический карбонат-апатит
Карбонат-апатит известен, как биологический апатит, и представляет собой минеральную фазу твердых тканей человека; поэтому он больше схож с апатитом костной ткани, чем с чистым гидроксиапатитом [29,30]. Этот нестехиометрический апатит растворим в кислых условиях из-за его низкой степени кристаллизации [30].
Bozeman и др. [31] предположили, что необходимо оптимальное количество этого преципитата
(гидроксиапатита) для того, чтобы инициировать остеогенную активность. Было доказано, что синтерезированный карбонат-апатит обладает остеокондуктивными и биорезорбтивными свойствами [30].

Stomatology: reset https://www.dental-revue.ru/index.php?page=03&subPage=02&artId=76
iRoot SP iRoot SP (Innovative BioCeramix, Inc.) состоит из оксида циркония, силиката кальция, фосфата кальция, гидрооксида кальция, наполнителя и загустителей, со временем твердения 4 часа. iRoot SP – это удобная, предварительно смешанная, готовая к использованию, белая, цементная паста для инъекций, твердеющая в воде, разработанная для постоянного пломбирования корневых каналов или герметизации. Она образует превосходное соединение с дентином корневого канала, проникая в структуру дентина, и она может быть использована непосредственно для заполнения корневых каналов, с гуттаперчей или без [32,33]. Этот материал нерастворим и рентгеноконтрастен, а кроме того, у iRoot SP отсутствует усадка во время твердения и отличные физические и химические характеристики. Благодаря его биокерамическому составу, iRoot SP - биосовместим и не токсичен.
Более того, он обеспечивает надежную герметизацию и легко манипулируется. Он доступен в напоненном одиночном шприце с внутриканальными насадками [32,34].
Aureoseal
Aureoseal (OGNA) состоит из портлан-цемента 1 типа, с добавлением оксида висмута, как рентгеноконтрастного вещества, ускорителя и пластифицирующих агентов [35].
F-Doped MTA (обогащенная фтором MTA)
Добавление 1% по весу фторида натрия (NaF) к силикату кальция вызывает задержку времени твердения и увеличивает расширение [36] и долгосрочную герметизацию в апикальной части корневого канала [37]. Кроме того, увеличение содержания NaF (до 10% по весу) приводит к увеличению растворимости МТА цемента в воде или в жидкой среде культуры клеток Dulbecco’s modified eagle medium (DMEM) [38].
EndoBinder
EndoBinder (Binderware) – новый цемент на основе кальция-алюмината. Цель внедрения EndoBinder – сохранить свойства и клиническое применение МТА без его негативных характеристик. EndoBinder состоит (в % по весу)
Al2O3 (? 68.5%), CaO (? 31%), SiO2 (0.3% to 0.8%), MgO (0.4% to 0.5%), оксида железа III (Fe2O3) (< 0.3), что представляет достаточные биологические и микробиологические свойства. Цемнт получают в процессе обжига

Stomatology: reset https://www.dental-revue.ru/index.php?page=03&subPage=02&artId=76
Al2O3 и CaCO3 при температурах между 1315°C и 1425°C, наиболее осуществимый способ производства материалов с более однородным составом. Образованный алюминат кальция охлаждают и затем перетирают до получения частиц необходимого размера [39,40].
Образование EndoBinder может быть описано следующей химической реакцией: CaCO3 + Al2O3 = Ca(AlO2)2 +
CO2.
EndoBinder разрабатывался с учетом нескольких параметром. Во-первых, т.к. он предназначался для применения в стоматологии, то строгий отбор реагентов позволяет контролировать уровень примесей, таких как Fe2O3, которые способствуют потемнению зубов, и свободный MgO и CaO, которые могут быть ответственны за нежелательный уровень расширения материала при контакте с влажной средой.
Во-вторых, хотя гидрооксид кальция и МТА образуют среду неблагоприятную для роста бактерий, чрезмерная концентрация после их гидратации может способствовать развитию фиброза в прилегающих тканях.
Соответственно, баланс между фазами насыщенными Al2O3 и CaCO3 позволяет EndoBinder получать лучшие результаты в отношении биосовместимости и физико-химических свойств цемента. Третий аспект заключается в образовании аутогенных фаз, помогающих контролировать время твердения цемента, тем самым избегая включения ненужных добавок [41,42].
Aguilar и др. [39] оценивали рентгеноконтрастность EndoBinder, связанную с 20% по весу различными рентгеноконтрастными материалами, и установили, что оксид висмута демонстрирует лучшие характеристики, чем оксид цинка (ZnO) и оксида циркония (ZrO 2). Garcia и др. [43] доказали, что EndoBinder без рентгеноконтрастного материала вызывал изменение цвета зубов через 360 дней.
Calcium-Enriched Mixture (CEM)
Цемент, обогащенный кальцием, был внедрен в стоматологию, как эндодонтический пломбировочный материал.
Основные компоненты порошка цемента – оксид кальция (СаО), триоксид серы (SO 3), пентоксид фосфора
(P2O5), и диоксид кремния (SiO 2), в отличие от MTA и портландцемента. Физические свойства этого биоматериала, такие как текучесть, толщина пленки и первичное время твердения – благоприятны [44].
Герметизирующая способность CEM сходна с МТА [45], и улучшвается при хранении в фосфатно-солевом буферном растворе [46]. Размер частиц CEM меньше, чем МТА [47]; это может быть связано с его хорошими герметизирующими свойствами. Он обладает способностью содействовать формированию гидроксиапатита в солевом растворе [48], может способствовать процессу дифференциации стволовых клеток и индуцировать образование твердой ткани, т.е. цементогенез. Антибактериальные свойства СЕМ, гидроксида кальция (СН),
МТА и портланд-цемента сравнивались в ряде исследований; результаты показали, что СЕМ имеет антибактериальные свойства схожие с СН [44]. Сравнение противогрибковых свойств CEM и МТА на Candida
Albicans показало, что оба биоматериала вызвают полную гибель клеток грибов через 24 ч [49]. Согласно Asgary и др. [50], СЕМ имеет щелочную рН около 11, что очень важно для антимикробных свойств этого материала.
Asgary и др. [51], а также Tabarsi и др. [52] доказали, что при различных формах витальной терапии пульпы индукция формирования дентинного мостика при использовании СЕМ была сравнима с таковой при МТА, и лучше, чем с СН. Исследования лечения с полной пульпотомией с применением СЕМ, МТА и СН доказали, что по сравнению с СН, образцы в группе СЕМ демонстрируют более низкое воспаление, лучше качество/толщину кальцинированного мостика, более высокий статус витальности пульпы и морфология клеток одонтобластов.
Однако, никаких существенных различий не было выявлено по сравнению с МТА [44]. Исследования, использующие анализ МТТ на клеточной культуре , а также сканирующего электронного микроскопа (SEM) на культуре фибробластов десны человека (HGF) доказали, что цитотоксические потенциалы СЕМ и МТА схожи, и оба материала значительно лучше, чем IRM [53-55]. Недавнее исследование, сравнивающее ответ подкожной клетчатки на СЕМ и МТА на крысах, показало, что в отличие от МТА, СЕМ не вызывает какой-либо клеточный некроз через 1 неделю. После 60 дней уровни воспаления в группе СЕМ были значительно ниже, чем в группах белых/серых МТА. Другая значимая находка – наличие дистрофических кальцификаций рядом с биоматериалами, что является свидетельством их костно-индуктивного потенциала [56].

Stomatology: reset https://www.dental-revue.ru/index.php?page=03&subPage=02&artId=76
Заключение
Минерал-триоксид аггрегат (МТА) - это мульти-аппликационный материал для применения в эндодонтии, обладающий такими свойствами, как биосовместимость, хорошая способность к герметизации, возможность стимулирования пульпы зуба и регенерации тканей вокруг корня зуба. Эта статья рассмотрела различные МТАподобные материалы, которые были разработаны для применения в эндодонтии.
Авторы не связаны ни с одной из компанией, упомянутых в этой статье.
Источник
Dental-Revue
Список литературы:
1. Parirokh M, Torabinejad M. Mineral trioxide aggregate: A comprehensive literature review—part 1: chemical, physical and antibacterial properties. J Endod. 2010;36(1):16-27.
2. Darvell BW, Wu RC. “MTA”—an Hydraulic Silicate Cement: review update and setting reaction. Dent Mater.
2011;27(5):407-422.
3. Torabinejad M, Chivian N. Clinical applications of mineral trioxide aggregate. J Endod. 1999;25(3):197-205.
4. Torabinejad M, Hong CU, McDonald F, Pitt Ford TR. Physical and chemical properties of a new root-end filling material. J Endod. 1995;21(7):349-353.
5. Shabahang S, American Association of Endodontics Research and Scientific Affairs Committee. State of the art and science of endodontics. J Am Dent Assoc. 2005;136(1):41-52.
6. Grzebieluch W, Kaczmarek U, Szczepankiewicz W, et al. Clinical evaluation of Acroseal endodontic sealer. Magazyn
Stomatologiczny. 2006;28:48-52.
7. Guerreiro-Tanomaru JM, Duarte MA, Goncalves M, Tanomaru-Filho M. Radiopacity evaluation of root canal sealers containing calcium hydroxide and MTA. Braz Oral Res. 2009;23(2):119-123.
8. Gomes-Filho JE, Watanabe S, Gomes AC, et al. Evaluation of the effects of endodontic materials on fibroblast viability and cytokine production. J Endod. 2009;35(11):1577-1579.
9. Scarparo RK, Haddad D, Acasigua GA, et al. Mineral trioxide aggregate-based sealer: analysis of tissue reactions to a new endodontic material. J Endod. 2010;36(7):1174-1178.
10. Assmann E, Scarparo RK, Bottcher DE, Grecca FS. Dentin bond strength of two mineral trioxide aggregate-based and one epoxy resin-based sealers. J Endod. 2012;38(2):219-221.
11. Mohammadi Z, Giardino L, Palazzi F, Shalavi S. Antibacterial activity of a new mineral trioxide aggregate-based root canal sealer. Int Dent J. 2012;62(2):70-73.
12. Chang SW, Baek SH, Yang HC, et al. Heavy metal analysis of ortho MTA and ProRoot MTA. J Endod.
2011;37(12):1673-1677.
13. Kuga MC, de Campos EA, Viscardi PH, et al. Hydrogen ion and calcium releasing of MTA Fillapex® and MTAbased formulations. RSBO. 2011;8(3):271-276.

Stomatology: reset https://www.dental-revue.ru/index.php?page=03&subPage=02&artId=76 14. Zhang H, Pappen FG, Haapasalo M. Dentin enhances the antibacterial effect of mineral trioxide aggregate and bioaggregate. J Endod. 2009;35(2):221-224.
15. Park JW, Hong SH, Kim JH, et al. X-Ray diffraction analysis of white ProRoot MTA and Diadent BioAggregate.
Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2010;109(1):155-158.
16. Yuan Z, Peng B, Jiang H, et al. Effect of bioaggregate on mineral-associated gene expression in osteoblast cells. J
Endod. 2010;36(7):1145-1148.
17. Lessa FC, Aranha AM, Hebling J, Costa CA. Cytotoxic effects of White-MTA and MTA-Bio cements on odontoblastlike cells (MDPC-23). Braz Dent J. 2010;21(1):24-31.
18. De-Deus G, Audi C, Murad C, et al. Similar expression of through-and-through fluid movement along orthograde apical plugs of MTA Bio and white Portland cement. Int Endod J. 2008;41(12):1047-1053.
19. Vivan RR, Zapata RO, Zeferino MA, et al. Evaluation of the physical and chemical properties of two commercial and three experimental root-end filling materials. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2010;110(2):250-256.
20. Borges AH, Pedro FL, Semanoff-Segundo A, et al. Radiopacity evaluation of Portland and MTA-based cements by digital radiographic system. J Appl Oral Sci. 2011;19(3):228-232.
21. Gandolfi MG, Taddei P, Siboni F, et al. Development of the foremost light-curable calcium-silicate MTA cement as root-end in oral surgery. Chemical-physical properties, bioactivity and biological behavior. Dent Mater. 2011;27(7):e134e157.
22. Gomes-Filho JE, de Moraes Costa MM, Cintra LT, et al. Evaluation of rat alveolar bone response to Angelus MTA or experimental light-cured mineral trioxide aggregate using fluorochromes. J Endod. 2011;37(2):250-254.
23. Camilleri J. Characterization and hydration kinetics of tricalcium silicate cement for use as a dental biomaterial. Dent
Mater. 2011;27(8):836-844.
24. Huan Z, Chang J. Study on physicochemical properties and in vitro bioactivity of tricalcium silicate-calcium carbonate composite bone cement. J Mater Sci Mater Med. 2008;19(8):2913-2918.
25. Ding SJ, Kao CT, Chen CL, et al. Evaluation of human osteosarcoma cell line genotoxicity effects of mineral trioxide aggregate and calcium silicate cements. J Endod. 2010;36(7):1158-1162.
26. Chen CL, Huang TH, Ding SJ, et al. Comparison of calcium and silicate cement and mineral trioxide aggregate biologic effects and bone markers expression in MG63 cells. J Endod. 2009;35(5):682-685.
27. Camilleri J, Montesin FE, Brady K, et al. The constitution of mineral trioxide aggregate. Dent Mater. 2005;21(4):297303.
28. Camilleri J. Hydration mechanisms of mineral trioxide aggregate. Int Endod J. 2007;40(6):462-470.
29. Cazelbou S, Combes C, Eichert D, et al. Poorly crystalline apatites: evolution and maturation in vitro and in vivo. J
Bone Miner Metab. 2004;22(4):310-317.
30. Hasegawa M, Doi Y, Uchida A. Cell-mediated bioresorption of sintered carbonate apatite in rabbits. J Bone Joint Surg
Br. 2003;85(1):142-147.
31. Bozeman TB, Lemon RR, Eleazer PD. Elemental analysis of crystal precipitate from gray and white MTA. J Endod.
2006;32(5):425-428.
32. Zhang W, Li Z, Peng B. Effects of iRoot SP on mineralization-related genes expression in MG63 cells. J Endod.
2010;36(12):1978-1982.
33. Ersahan S, Aydin C. Dislocation resistance of iRoot SP, a calcium silicate-based sealer, from radicular dentine. J
Endod. 2010;36(12):2000-2002.

Stomatology: reset https://www.dental-revue.ru/index.php?page=03&subPage=02&artId=76 34. Ghoneim AG, Lutfy RA, Sabet NE, Fayyad DM. Resistance to fracture of roots obturated with novel canal-filling systems. J Endod. 2011;37(11):1590-1592.
35. Giuliani V, Nieri M, Pace R, Pagavino G. Effects of pH on surface hardness and microstructure of mineral trioxide aggregate and Aureoseal: an in vitro study. J Endod. 2010;36(11):1883-1886.
36. Gandolfi MG, Iacono F, Agee K, et al. Setting time and expansion in different soaking media of experimental accelerated calcium-silicate cements and ProRoot MTA. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod.
2009;108(6):e39-e45.
37. Gandolfi MG, Prati C. MTA and F-doped MTA cements used as sealers with warm gutta-percha. Long-term sealing ability study. Int Endod J. 2010;43(10):889-901.
38. Colin A, Prati C, Pelliccioni GA, Gandolfi MG. Solubility in water or DMEM of F-doped MTA cements with increasing F-content. Dent Mater. 2010;26(suppl 1):e67.
39. Aguilar FG, Garcia Lda F, Rossetto HL, et al. Radiopacity evaluation of calcium aluminate cement containing different radiopacifying agents. J Endod. 2011;37(1):67-71.
40. Aguilar FG, Roberti Garcia LF, Panzeri Pires-de-Souza FC. Biocompatibility of new calcium aluminate cement
(EndoBinder). J Endod. 2012;38(3):367-371.
41. Castro-Raucci LM, Oliveira IR, Teixeira LN, et al. Effects of a novel calcium aluminate cement on the early events of the progression of osteogenic cell cultures. Braz Dent J. 2011;22(2):99-104.
42. Oliveira IR, Pandolfelli VC, Jacobovitz M. Chemical, physical and mechanical properties of a novel calcium aluminate endodontic cement. Int Endod J. 2010;43(12):1069-1076.
43. Garcia Lda F, Aguilar FG, Rossetto HL, et al. Staining susceptibility of new calcium aluminate cement (EndoBinder) in teeth: a 1-year in vitro study. Dent Traumatol. 2013;29(5):383-388.
44. Asgary S, Ahmadyar M. Vital pulp therapy using calcium-enriched mixture: An evidence-based review. J Conserv
Dent. 2013;16(2):92-98.
45. Asgary S, Eghbal MJ, Parirokh M. Sealing ability of a novel endodontic cement as a root-end filling material. J
Biomed Mater Res A. 2008;87(3):706-709.
46. Ghorbani Z, Kheirieh S, Shadman B, et al. Microleakage of CEM cement in two different media. Iran Endod J.
2009;4(3):87-90.
47. Soheilipour E, Kheirieh S, Madani M. Particle size of a new endodontic cement compared to Root MTA and calcium hydroxide. Iran Endod J. 2009;4(4):112-116.
48. Asgary S, Eghbal MJ, Parirokh M, Ghoddusi J. Effect of two storage solutions on surface topography of two root-end fillings. Aust Endod J. 2009;35(3):147-152.
49. Kangarlou A, Sofiabadi S, Yadegari Z, Asgary S. Antifungal effect of calcium enriched mixture cement against
Candida albicans. Iran Endod J. 2009;4(3):101-105.
50. Asgary S, Shahabi S, Jafarzadeh T, et al. The properties of a new endodontic material. J Endod. 2008;34(8):990-993.
51. Asgary S, Eghbal MJ, Parirokh M, et al. A comparative study of histologic response to different pulp capping materials and a novel endodontic cement. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2008;106(4):609-614.
52. Tabarsi B, Parirokh M, Eghbal MJ, et al. A comparative study of dental pulp response to several pulpotomy agents.
Int Endod J. 2010;43(7):565-571.
53. Ghoddusi J, Tavakkol Afshari J, Donyavi Z, et al. Cytotoxic effect of a new endodontic cement and mineral trioxide aggregate on L929 line culture. Iran Endod J. 2008;3(2):17-23.

Stomatology: reset https://www.dental-revue.ru/index.php?page=03&subPage=02&artId=76 54. Asgary S, Moosavi SH, Yadegari Z, Shahriari S. Cytotoxic effect of MTA and CEM cement in human gingival fibroblast cells. Scanning electronic microscope evaluation. N Y State Dent J. 2012;78(2):51-54.
55. Mozayeni MA, Milani AS, Marvasti LA, Asgary S. Cytotoxicity of calcium enriched mixture cement compared with mineral trioxide aggregate and intermediate restorative material. Aust Endod J. 2012;38(2):70-75.
56. Parirokh M, Mirsoltani B, Raoof M, et al. Comparative study of subcutaneous tissue responses to a novel root-end filling material and white and grey mineral trioxide aggregate. Int Endod J. 2011;44(4):283-289.