0,64 АА + 0,32 Аа + 0,04 аа = 1. При этом частота встречаемости аллельных геновв гаметах остается без изменений:
А = 0,64+0,16 = 0,8; а = 0,04+0,16 = 0,2. Закон Харди-Вайнберга применим и для множественных аллелей.
Так, для трех аллельных генов формулы будут следующие:
p + q + r = 1,
p2 + 2pq + 2pr + 2 qr + q2 + r2 = 1.
Практическое значение закона Харди-Вайнберга состоит в том, что он позволяет рассчитать генетический состав популяции в данный момент и выявить тенденцию его изменения в будущем.
Применение этого закона на практике показало, что популяции отличаются друг от друга по частоте встречаемости генов. Так, по генам группы крови в системе АВ0 различия между русскими и англичанами были следующие:
-
| IA
| IB
| I0
| Русские | 0,25
| 0,19
| 0,56
| Англичане | 0,25
| 0,05
| 0,70
|
Дрейф генов В малочисленных популяциях закон Харди-Вайнберга не действует. Там имеет место явление дрейфа генов. Под дрейфом генов понимают случайное изменение частоты встречаемости генов одной аллельной пары в популяции. Ввели данный термин зарубежные ученые. Российские ученые это явление назвали генетико-автоматическими процессами.
Дрейф генов может привести популяцию в гомозиготное состояние. Он играет очень важную роль в формировании генофонда малочисленных популяций. Именно дрейфом генов ученые объясняют отсутствие у североамериканских индейцев (коренных жителей) гена группы крови IB, и соответственно у них имеется только две группы крови (0 и А).
Доказательство дрейфа генов было получено в эксперименте на мухах-дрозофилах. Мух анализировали по одному признаку – строению щетинки
(адаптивного значения не имеет):
А – ген, определяющий нормальное строение щетинки;
а – ген, определяющий раздвоенность щетинки.
Взяли 96 ящиков, в каждый из них поместили по 4 самца и 4 самки. Из полученного потомства в каждом поколении методом случайной выборки оставляли в каждом ящике 4 самца и 4 самки. И так проделывали на протяжении 16 поколений. На 16-м поколении получили следующий результат: в 41 ящике все мухи имели генотип АА, в29 ящиках – генотип аа, в 26 – генотип Аа.
Вопрос 3
Отряд Блохи, Aphaniptera. Человеческая блоха; Крысиные блохи.
Название: Тип Членистоногие, Arthropoda, Класс Насекомые, Insecta, Отряд Блохи, Aphaniptera, Вид Человеческая блоха / Крысиные блохи, Pulpexirritans / Ceratophyllusfasciatus, Xenopsyllacheopis.
Морфологическая характеристика:
челюстной аппарат колюще-сосущий
задняя пара ног длиннее других и используется при прыжке
крылья отсутствуют
на поверхности тела много волосков, щетинок, зубчиков и зубцов
Географическое распространение: повсеместно.
Экологическая характеристика: неспецифический, эктопаразит, временный, многохозяйный (мыши, крысы, суслики, тушканчики, полёвки, зайцы, хищники, человек); специфический переносчик чумных бактерий, риккетсий (возбудителей эндемичных сыпнотифозных лихорадок), возбудителей туляремии.
Цикл развития: яйцо → личинка → куколка → имаго; яйца откладываются на хозяине или в сухом мусоре; личинка червеобразной формы, без ног, питается испражнениями взрослых блох или гниющей органикой; у человеческой блохи цикл развития при оптимальной температуре 19 дней.
Заболевание: чума (заражение при попадании бактерий под кожу при расчёсывании и при укусах), эндемичные сыпнотифозные лихорадки, туляремия, вторичные инфекции.
Профилактика: личная (соблюдение правил личной гигиены), общественная (ликвидация грызунов, выявление, изоляция, лечение больных, санпросвет работа).
Билет 33
97. Репаративная регенерация. Проявление репаративной способности в фило- и онтогенезе.
98. Генные и хромос-е мутации. Классиф, мех-мы «озникн-я, знач-е для биологии и медиц-ы.
99. Трихинелла: систематика, геогр-ое распр-ие, особен-ти морфологии, цикл разв. Лабор-ая диагност-ка и профил трихинеллеза.
Вопрос 1
репаративная регенерация – процесс восстановления биологических структур, разрушенных насильственным путем.
Репаративная регенерация может протекать в разных формах и разными способами.
Формы репаративной регенерации
Гомоморфоз – на месте отторгнутого органа восстанавливается точно такой же.
Например, у тритона после удаления конечности через некоторое время вырастет новая конечность.
Гетероморфоз – на месте отторгнутого органа вырастает другой.
Например, у рака на месте удаленного глаза может вырасти антенна.
Гиперморфоз – на месте одного удаленного органа появляется несколько таких же.
Например, иногда у тритона на месте одной удаленной конечности вырастают две.
Регенерационная гипертрофия – восстанавливается не форма органа, а его масса.
Так, при удалении части печени у позвоночных животных эта доля не восстанавливается, но оставшаяся часть разрастается до объема неповрежденной печени.
Компенсаторная гипертрофия – при удалении одного из парных органов второй берет на себя и его функцию, увеличиваясь в размерах в результате повышенной физиологической нагрузки.
Так происходит, например, при удалении одной почки.
Соматический эмбриогенез – восстановление целого организма из его части.
Например, гидру можно разрезать на 200 частей, и каждая из них даст самостоятельный организм.
Способы репаративной регенерации
Эпиморфоз – достройка недостающей части до целого. От раневой поверхности постепенно отрастает недостающая часть тела. Пример: восстановление конечности у тритона.
Морфаллаксис– оставшаяся часть органа (культя) подвергается усиленным процессам перестройки с последующим формированием целого органа, но так как материала для его восстановления недостаточно, то орган получается меньшего размера. Пример: восстановление конечности у таракана.
Эндоморфоз- усиленное размножение клеток в оставшейся части органа. Пример: восстановление печени у позвоночных.
Условия формирования вида в филогенезе:
хорошими репаративными способностями обладают те виды, особи которых часто повреждались в ходе эволюции.
Примеры.
1. Дождевые черви служат кормом для птиц, поэтому их жизнь сопряжена с постоянным травмированием тела. В таких условиях могли выжить лишь те виды, у которых по наследству закрепилась способность восстанавливать недостающую часть тела.
2. У зайца-русака кожа на спине значительно лучше регенерирует, чем на животе. Это объясняется тем, что особи данного вида постоянно подвергались нападению на них хищных птиц, которые повреждают чаще всего кожные покровы спины. У норовых грызунов наоборот – кожа на животе лучше регенерирует, чем на спине (при ползании чаще повреждается кожа живота).
3. Морская голотурия (тип Иглокожие), спасаясь при преследовании, может выбрасывать свой кишечник, который через некоторое время восстановится.
Известно также, что и у особей одного вида способность к регенерации выражена неодинаково.
Вопрос 2
Классификация мутаций
По характеру проявления в гетерозиготном состоянии – доминантные (проявляются в гетерозиготном состоянии) и рецессивные (проявляются только в гомозиготном состоянии).
В зависимости от причины – спонтанные (без видимых причин) и индуцированные (вызванные направленным действием какого-то фактора).
В зависимости от локализации в клетке – ядерные и цитоплазматические.
По отношению к возможности наследования – генеративные (в половой клетке) и соматические (возникшие в соматической телесной клетке). Соматические мутации у видов, размножающихся половым способом, по наследству не передаются. Но для данного индивида они не безразличны (например, родимые пятна, пятна на радужке, раковая опухоль).
Функциональная (в зависимости от исхода) – полезные, вредные (в том числе летальные) и нейтральные (безразличные).
По характеру изменения генома – генные (изменение структуры гена), хромосомные (изменение строения хромосом)и геномные (изменение числа хромосом).
Генные мутации
В основе генных мутаций лежит изменение в строении молекулы ДНК. Все они могут быть объединены в три группы.
Замена одних азотистых оснований на другие. Например, при дезаминировании (цитозин превращается в тимин) или при ошибочном включении нуклеотида в процессе репликации ДНК.
Сдвиг рамки считывания – в результате выпадения или вставки какого-то нуклеотида в синтезируемую цепь.
ААА ЦГТ ААЦ фен – ала – лей
ААА АЦГ ТАА фен – цис – иле
кодогенная цепь ДНК полипептид
Изменение порядка нуклеотидов в пределах гена (при повороте на 1800 участка цепи ДНК).
Хромосомные мутации
В основе хромосомных мутаций лежат изменения в строении хромосом. Они подразделяются на внутри-и межхромосомные. а) дефишенси– отрыв концевого участка хромосомы;
б) делеция – выпадение срединного участка хромосомы;
в) дупликация– удвоение участка хромосомы;
г) инверсия– поворот участка хромосомы на 180о. Инверсия может быть перицентрической (захватывает центромеру) и парацентрической (в пределах одного какого-то плеча).
а) транслокация– в основе лежит отрыв участка одной хромосомы и присоединение его к другой хромосоме. Разновидности транслокаций: реципрокная (взаимный обмен плечами) и робертсоновская – центрическое разделение или слияние отдельных хромосом.
Предполагают, что в процессе превращения обезьяны (шимпанзе) в человека имело место слияние двух акроцентрических хромосом в одну метацентрическую.
б) транспозиция– перемещение небольших участков генетического материала в пределах как одной хромосомы, так и всего кариотипа.
Хромосомные болезни человека Встречаются в 1% случаев среди всех новорожденных, в 7% - среди мертворожденных и в 42% самопроизвольных выкидышей.
В настоящее время описано более 100 хромосомных заболеваний человека. Они делятся на две группы: аутосомные (нарушения со стороны аутосом) и гетерохромосомные (нарушения со стороны половых хромосом).
В 1971 г. на Международном генетическом конгрессе в Париже была введена единая международная цитогенетическая номенклатура.
Согласно этой номенклатуре, кариотип нормальной женщины записывается – 46, ХХ; кариотип нормального мужчины – 46, ХY. Гетерохромосомные болезни Синдром Шерешевского-Тернера – 45, X (моносомия по половой хромосоме).
Пол – женский. Частота – 7 случаев на 10000 новорожденных девочек.
Низкий рост, короткая шея, крыловидная складка на шее (от затылка к предплечью). Бесплодие (недоразвитие яичников). Инфантилизм, снижение интеллекта.
Синдром Клайнфельтера – 47, XXY (легкая степень) или 48, XXXY (тяжелая степень).
Пол – мужской. Частота – 20-25 случаев на 10000 новорожденных мальчиков.
Узкие плечи, широкий таз, евнухоидный тип (отложение жира по женскому типу). Бесплодие (недоразвитие семенников). Умственная отсталость.
Синдром полисомии по Х-хромосоме – 47, ХХХ и 48, ХХХХ.
Пол – женский. Частота – 4 случая на 10000 новорожденных девочек.
Фенотип – разнообразный, могут даже давать потомство. Патологические признаки тем выраженнее, чем больше число Х-хромосом.
Синдром добавочной Y-хромосомы – 47, XYY.
Пол – мужской. Частота – 10 случаев на 10000 новорожденных мальчиков.
Фенотип: высокий рост, длинные руки, длинные веретенообразные пальцы, умственная отсталость, во многих случаях агрессивное или преступное поведение. Степень умственной отсталости увеличивается с числом Y-хромосом. Вопрос 3
Трихинелла.
Название: Тип Круглые черви, Nemathelminthes, Класс Собственно круглые черви, Nematoda, Вид Трихинелла, Trichinella spiralis.
Особенности морфологии:
Половозрелая самка – 2,6-3,6 мм
Половозрелый самец – 1,4-1,6 мм
Географическое распространение: повсеместно, зона лесов, Белоруссия.
Экологическая характеристика: неспецифический, эндопаразит (тканевой / полостной), постоянный, 1-хозяйный (человек, свиньи, крысы, собаки, кошки, волки, медведи, лисы).
Цикл развития: живорождение → личинки → лимфатическая система → в кровь → диафрагма / межрёберные / жевательные / дельтовидные / икроножные мышцы → личинка свёртывается спиралью и через 2-3 недели покрывается оболочкой → через год оболочка обызвествляется → попадание в кишки другого хозяина → оболочка разрушается, через 2-3 недели личинки достигают половой зрелости (залегают между ворсинками кишок, передний конец – в лимфатическом сосуде).
Половозрелые трихинеллы живут 1,5-2 месяца.
После копуляции самцы погибают, а самки – живорождение – 1500-2000 личинок – и погибают.
Период миграции 2-6 недель.
Заболевание: трихинеллёз: бессимптомно или до смертельного исхода (5личинок на 1 кг массы тела). Инкубационный период 5- 45 дней. Отёки век и лица, лихорадка, эозинофилия, мышечные боли, головная боль, кишечные расстройства, слабость.
Диагностика: клинические симптомы, исследование ткани икроножных мышц на предмет наличия паразитов, иммунологические реакции.
Профилактика: личная (не употреблять мясо свинину, медвежатину, и другое без должной ветеринарно-санитарной экспертизы), общественная (санпросвет работа, должное содержание свиней – ограждение их от трупов животных, больных трихинеллёзом).
Очаговость: первичные / вторичные, естеств / антропург, непоселк / внутрис, постоянные.
Билет 34
100.Биологич-е ритмы. Классиф. Примеры адаптивных ритмов у чел. Медиц-е знач-е хронобиологии.
101. Естественные антимутационные барьеры.
102. Чесоточный зудень: систематика, геогр-ое распр-ие, особен-ти морфологии, цикл разв. Лабор-ая диагност-ка и профил чесотки.
Вопрос 1
Биологические ритмы
Все живые организмы наряду с пространственной организацией имеют временную характеристику. Деятельность всех систем организма представлена в виде отдельных замкнутых циклов, например, дыхание: вдох – выдох, 12-14 раз в минуту; сердечный цикл: систола – диастола, 0,8 секунд; перистальтика желудка: одно сокращение длится от нескольких десятков минут до 1-1,5 часов. Установлено, что ритмичность протекания многих функций организма находится в тесной связи с колебаниями во внешней среде: смена дня и ночи, времена года, изменение солнечной активности, вращение луны и т.д.
Ритмичность протекания процессов жизнедеятельности в живых организмах – биоритмы.
Наука, занимающаяся изучением биоритмов, называется хронобиология.
Классификация биоритмов
По частоте возникновения ритма:
ритмы высокой частоты (от долей секунды до 30 минут),
ритмы средней частоты (30 минут – 28 часов),
мезоритмы (28 часов – 6 дней),
макроритмы (20дней – 1 год),
мегаритмы (10 лет – несколько десятков лет).
По уровню организации биосистемы:
клеточные (химические реакции),
органнные ритмы,
организменные,
популяционные.
С точки зрения взаимодействия организма с окружающей средой:
а) физиологические (рабочие) – колебания, отражающие деятельность отдельных систем организма (сокращение сердца, дыхание, перистальтика и т.п.),
б) адаптивные (собственно биоритмы) – колебания с периодами, близкими к основным геофизическим циклам, направлены на приспособление к периодически изменяющимся условиям среды.
Адаптивные биоритмы Подразделяются на:
суточные;
лунные;
годичные (сезонные);
приливно-отливные;
солнечные.
Медицинское значение хронобиологии
1. Суточные ритмы должны учитываться при назначении сильнодействующих лекарств. Одна и та же доза в разное время суток действует по-разному. Например, оптимальное время приема аспирина в 8 часов утра, т.к. при этом его отрицательное влияние на желудок минимально. Анальгин при зубной боли желательно принимать в 15 часов дня, т.к. в этом случае он действует в три раза дольше. Гормоны кортикостероиды при лечении бронхиальной астмы следует назначать в 8 и 15 часов.
2. Время суток и дни месяца надо учитывать при проведении плановых операций, т.к. длительность кровотечения разная.
3. Циркадные ритмы следует учитывать при направлении больных на санаторно-курортное лечение.
4. Сезонные ритмы принимаются во внимание при лечении хронических больных: весной и осенью необходимо проводить профилактическое лечение.
5. Суточные ритмы учитываются при составлении режима труда и отдыха для людей ряда профессий: летчики, космонавты и т.п. Вопрос 2
Антимутационные барьеры
1. Наличие двух нитей молекулы ДНК. Изменения, возникшие в одной нити, могут быть восстановлены благодаря существованию второй неизмененной нити ДНК. Процесс восстановления поврежденной молекулы ДНК называется репарацией. Она бывает нескольких видов:
дорепликативная (световая и темновая),
пострепликативная,
SOS-репарация.
Световая дорепликативная репарация – устраняет повреждения, возникшие под действием ультрафиолетовых лучей. Протекает только на свету. Ультрафиолетовые лучи вызывают образование в ДНК димеров, которые нарушают ее функцию. Димер – это возникновение дополнительной связи между двумя нуклеотидами одной цепи и разрыв связей между нуклеотидами противоположных цепей:
перейти в каталог файлов
| Образовательный портал
Как узнать результаты егэ
Стихи про летний лагерь
3агадки для детей |