Гистология методичка (ткани). Билет 1 Международный и национальные программы по изучению биосферы. Проблемы охраны окружающей среды и выживания человечества
 Скачать 1.07 Mb.
| Образовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей |
Критические периоды эмбриогенезаРазвитие зародыша происходит под влиянием факторов внешней среды. Один и тот же фактор в различные периоды действует по-разному. Периоды повышенной чувствительности зародыша к повреждающим факторам внешней среды называются критическими периодами. В основе критического периода может быть:
В развитии любого органа существует свой критический период. В эмбриогенезе человека русский ученый П.Г. Светлов выделил три критических периода:
Нарушение нормального хода эмбриогенеза ведет к развитию аномалий и уродств. Они встречаются у 1-2% людей. Виды пороков: аплазия (отсутствие органа), гипоплазия (недоразвитие органа), гипертрофия (увеличение размеров органа), гипотрофия (уменьшение размеров органа), атрезия (отсутствие отверстия), стеноз (сужение протока). Одним из пороков являются сиамские близнецы (сросшиеся в различной степени). Впервые сиамские близнецы (два брата) были описаны в Юго-Восточной Азии. Они прожили 61 год, были женаты, имели 22 детей. В России жили две сросшиеся сестры Маша и Даша. Причины уродств:
Экзогенные факторы называются тератогенными (от слова teratos - уродство). Тератогенные факторы по своей природе делятся на:
Вопрос 2 Согласно III закону Менделя, наследование по каждой паре признаков идет независимо друг от друга. Но этот закон справедлив лишь для случая, когда неаллельные гены расположены в негомологичных хромосомах (одна пара генов – в одной паре гомологичных хромосом, другая – в другой). Однако генов гораздо больше, чем хромосом, следовательно, в одной паре гомологичных хромосом всегда находится более одной пары генов (их может быть несколько тысяч). Как же наследуются признаки, гены которых находятся в одной хромосоме или в одной паре гомологичных хромосом? Такие признаки принято называть "сцепленными". Термин «сцепленные признаки» был введен американским ученым Томасом Морганом. Он вместе со своими учениками изучил закономерности наследования сцепленных признаков. За эти исследования Т. Моргану была присуждена Нобелевская премия. В качестве объекта своих исследований Т. Морган выбрал плодовую мушку дрозофилу. Выбор оказался очень удачным ввиду следующих положительных качеств дрозофилы:
В настоящее время дрозофила является незаменимым объектом генетических исследований. Т. Морган анализировал скрещиваемых мух по двум парам генов, определяющих цвет тела и длину крыльев: A– ген серого цвета тела, a– ген черного цвета тела; B – ген, определяющий нормальную длину крыльев, b– ген, определяющий укороченные крылья. I опыт. Скрещивались мухи, гомозиготные по доминантным генам, с особями, гомозиготными по рецессивным генам: P. AABB aabb Все потомство оказалось единообразным по генотипу и фенотипу, что соответствует I закону Менделя – закону единообразия. II опыт – анализирующее скрещивание. Гетерозиготные самцы скрещивались с гомозиготными по рецессивным признакам самками: P. ♂ AaBb ♀ aabb В потомстве получились мухи с двумя фенотипами (серые длиннокрылые и черные короткокрылые) в соотношении 1:1. Это означает, что у самца было только два сорта гамет. Образование двух сортов гамет объяснялось тем, что в данном случае неаллельные гены располагались в одной паре гомологичных хромосом. Признаки, контролируемые этими генами, были названы сцепленными. Ш опыт – реципрокное (возвратное) скрещивание. Гетерозиготная самка скрещивалась с гомозиготным по рецессивным признакам самцом: P. ♀ AaBb ♂ aabb В потомстве оказались мухи с четырьмя фенотипами в следующем соотношении:
41,5% - черные короткокрылые, 8,5% - серые короткокрылые, 8,5% - черные длиннокрылые. Появление в потомстве четырех фенотипов означает, что у самки, в отличие от самца, образовалось четыре сорта гамет. Появление двух дополнительных сортов гамет Морган объяснил явлением кроссинговера – обменом идентичными участками гомологичных хромосом во время профазы первого мейотического деления. Причем кроссинговер наблюдался в 17% случаев. Вероятно, у самцов кроссинговер отсутствует. На основании проведенных опытов Морган сформулировал основные положения хромосомной теории наследственности:
В последующем за единицу расстояния между генами была принята морганида, или сантиморган. 1 сантиморган соответствует 1% явления кроссинговера. Таким образом, у дрозофилы расстояние между генами, определяющими длину крыльев и цвет тела, равно 17 сантиморган. Используя явление кроссинговера, ученые составили генетические карты, в первую очередь для объектов генетических исследований (дрозофила, кишечная палочка, кукуруза, томаты, мышь). Составляются такие карты и для человека, правда, с помощью других методов. Установлено, например, что ген, определяющий резус-фактор, находится на расстоянии трех сантиморган от гена, определяющего форму эритроцитов; ген группы крови (по системе АВ0) – на расстоянии 10 сантиморган от гена, определяющего дефект ногтей и коленной чашечки. Вопрос 3 Цепень невооружённый. Название: Тип Плоские черви, Plathelminthes, Класс Ленточные черви, Сestoidea, Вид Цепень невооружённый, Taeniarhynchus saginatus. Особенности морфологии:
Географическое распространение: повсеместное. Экологическая характеристика: специфический, эндопаразит (полостной), временный, 2-х-хозяйный (окончательный – человек, промежуточный – крупный рогатый скот). Цикл развития: корм с проглоттидами → скот, желудок → шестикрючные онкосферы → в мышцах – финны – цистицерк (20-24 месяцев живут) → человек. Инвазионная стадия для промежуточного хозяина - яйца с онкосферами (алиментарный) Инвазионная стадия для окончательного хозяина – финна (алиментарный) Заболевание: тениаринхоз. Виды вреда: механический, использование переваренной пищи, токсический, проглоттиды ползают по телу. Диагностика: обнаружение проглоттид в фекалиях, на теле, в соскобах. Профилактика: личная (не есть сырой и полусырой говядины), общественная (санитарная и ветеринарная служба, обследование работников ферм, благоустройство территорий, экспертиза говядины, санпросвет работа, выявление и лечение больных). Очаговость: нет. Билет 40 118. Эволюция скелета у позв жив. 119. Митотич-ий цикл клетки. Характеристика периодов. 120.Токсоплазма: систематика, геогр-ое распр-ие, особен-ти морфологии, цикл разв. Лабор-ая диагност-ка и профил токсоплазмоза. Вопрос 1 Эволюция – постоянный процесс достижения соответствия между биологическими системами и изменяющимися условиями внешней среды. В подтипе Бесчерепные имеется только осевой скелет в виде хорды, Она построена из сильно вакуолизированных клеток, плотно прилежащих друг К другу и покрытых снаружи общими эластической и волокнистой оболочками. Упругость хорде придают тургорное давление ее клеток и прочность оболочек. Хорда закладывается в онтогенезе всех хордовых и выполняет у более высокоорганизованных животных не столько опорную, сколько морфогенетическую функцию, являясь органом, осуществляющим эмбриональную индукцию. На протяжении всей жизни у позвоночных хорда сохраняется только у круглоротых и некоторых низших рыб. У всех остальных животных она редуцируется. У человека в постэмбриональном периоде сохраняются рудименты хорды в виде пис1еш ргйрокш межпозвоночных дисков. Сохранение избыточного количества хордального материала при нарушении его редукции чревато возможностью развития у человека опухолей —хордам, возникающих на его основе. У Всех позвоночных Хорда постепенно вытесняется позвонками, развивающимися из склеротомов сомитов, и функционально заменяется позвоночным столбом. Это один из выраженных примеров гомотопной субституции органов (см. §13.4). Формирование позвонков в филогенезе начинается,с,развития их дуг>охватывающих нервную трубку и становящихся местами прикрепления мышц. Начиная с хрящевых рыб обнаруживается охрящевение оболочки хорда и разрастание оснований позвонковых дуг, в результате чего формируются тела позвонков. Срастание верхних позвонковых дуг над нервной трубкой образует остистые отростки и 5 позвоночный канал, в который заключена нервная трубка (рис. 14.6). Замещение хорды позвоночным столбом — более мощным органом опоры, имеющим сегментарное строение,—позволяет увеличить общие размеры тела и активизирует двигательную функцию. Дальнейшие прогрессивные изменения позвоночного столба связаны с тканевой субституцией — заменой хрящевой ткани на костную, что обнаруживается у костных рыб, а также с дифференцировкой его на отделы. У рыб только два отдела позвоночника: туловищный и хвостовой. Это связано с перемещением их в воде за счет изгибов тела. Земноводные приобретают также шейный и крестцовый отделы, представленные каждый одним позвонком. Первый обеспечивает большую подвижность головы, а второй—опору задним конечностям. У пресмыкающихся удлиняется шейный отдел позвоночника, первые два позвонка которого подвижно соединены с черепом и обеспечивают большую подвижность головы. Появляется поясничный отдел, еще слабо отграниченный от грудного, а крестец, состоит уже из двух позвонков. Млекопитающие * характеризуются стабильным количеством Позвонков в шейном отделе, равным 7. В связи с большим значением в движении задних конечностей крестец образован 5—10 позвонками. Поясничный и грудной отделы четко отграничены друг от друга. У рыб все туловищные позвонки Шрут ребра, не срастающиеся друг с другом и с грудиной. Они придают телу устойчивую форму и обеспечивают опору мышцам, изгибающим тело в горизонтальной плоскости. Эта функция ребер сохраняется у всех позвоночных, совершающих змеевидные движения,— у хвостатых земноводных и пресмыкающихся, поэтому у них ребра также располагаются на всех позвонках, кроме хвостбвых. У пресмыкающихся часть ребер грудного отдела срастается с грудиной, формируя грудную клетку;; а у млекопитающих в состав грудной клетки входит 12—13 пар ребер. Онтогенез осевого скелета человека рекапитулирует основные филогенетические стадии его становления: в периоде нейруляции закладывается хорда, заменяющаяся впоследствии хрящевым, а затем и костным позвоночником. На шейных, грудных и поясничных позвонках развивается по паре ребер, после чего шейные и поясничные ребра редуцируются, а грудные срастаются спереди друг с другом и с грудиной, формируя грудную клетку. Нарушение онтогенеза осевого скелета у человека может выразиться в таких атавистических пороках развития,.как несрастание остистых отростков позвонков, в результате чего формируется—- дефект позвоночного канала. В возрасте 1,5—3 мес. зародыш человека обладает хвостовым отделом позвоночника, состоящим из 8—10 позвонков. Нарушение их редукции в последующем объясняет возможность возникновения такой известной аномалии осевого скелета, как персистирование хвоста. Нарушение, -редукции шейных и, поясничных ребер лежит,в. основе их сохранения в постнатальном онтогенезе. 14,2:1.2. Скелет головы Продолжением осевого скелета спереди является осевой, или мозговой череп,служащий для защиты головного мозга и органов чувств. Рядом с ним развивается лицевой череп, образующий опору передней части пищеварительной трубки Обе части черепа развиваются по-разному й из разных зачатков На ранних этапах эволюции и онтогенеза они не связаны между собой, но позже эта связь возникает. В задней части осевого черепа в процессе развития обнаруживаются следы сегментации, поэтому считают, что он представляет собой результат слияния друг с другом закладок передних позвонков. В состав мозгового черепа включаются также закладки хрящевых капсул мезенхимального происхождения, окружающие органы слуха, обоняния и зрения. Кроме того, часть мозгового черепа, не имеющая сегментации, развивается как новообразование в связи с увеличением размеров переднего мозга. Филогенетически мозговой череп прошел три стадии развития: перепончатую, хрящевую и костную. У круглоротьгх он практически весь перепончатый и не имеет передней, несегментированной, части. Череп хрящевых рыб почти полностью хрящевой, причем включает в себя как заднюю, первично сегментированную, часть, так и переднюю. У костных рыб и разных позвоночных осевой череп становится костным за счет процессов окостенения хряща в области его основания (основная, клиновидная, решетчатая кости) и за счет возникновения покровных костей в верхней его части (теменные, лобные, носовые кости). Кости осевого черепа в процессе прогрессивной эволюции претерпевают блигомеризаЦию. Появление большого количества зон окостенения и Последующее слияние их вместе при формировании таких костей, как лобная, височная и др., свидетельствуют об этом. Широко известны у человека такие аномалии мозгового черепа, как наличие мешеменных, а также двух лобных костей с метопическим швом между ними (рис. 14.8). Никакими патологическими . явлениями они не сопровождаются и ; обнаруживаются поэтому обычно случайно после смерти. Висцеральный череп впервые появляется также у низших позвоночных. Он формируется из мезенхимы эктодермальной происхождения, которая группируется в виде сгущений, имеющих форму дужек, в промежутках между жаберными щелями Глотки. Первые две дужки получают особенно сильное развитие и дают начало челюстной и подъязычной дугам взрослых животных. Следующие дуги в числе 4—5 пар выполняют опорную функцию для жабр и называются жаберными. У хрящевых рыб впереди челюстной дуга располагаются обычно еще 1—2 пары предчелюстных дуг, имеющих рудиментарный характер. Это свидетельствует о том, что у предков позвоночных имелось большее количество висцеральных дуг, чем 6 или 7, а их дифференцировка происходила на фоне олигомёризации. „Челюстная дуга состоит из двух хрящей. Верхний называют нёбно-квадратншм, он выполняет функцию первичной верхней челюсти. Нижний, или меккелев, хрящ_—- первичная нижняя челюсть. На вентральной стороне глотки меккелевы хрящи соединены друг с другом таким образом, что челюстная дуга кольцом охватывает ротовую полость. Вторая висцеральная дуга с каждой стороны состоит из гиомандибулярного хряща, сращенного с осно-. -ванием мозгового черепа, и гиоида, соединенного с меккелевым хрящом. Таким образом, у хрящевых рыб обе первичные челюсти соединены с осевым черепом через вторую висцеральную дугу, в которой гиомандибулярный хрящ выполняет роль подвеска к мозговому черепу. Такой тип соединения челюстей и осевого черепа называют гиостильным (рис. 14.9). У костных рыб начинается замещение первичных челюстей вторичными, состоящими из накладных костей—челюстной и предчелюстной сверху и зубной внизу. Нёбно-квадратный и меккелев хрящи при этом уменьшаются в размерах и смещаются кзади. Гиомандибулярный хрящ продолжает выполнять функции подвеска, поэтому череп остается гиостильным. „Земноводные в связи с переходом к наземному существованию претерпели значительные изменения висцерального черепа. Жаберные дуги частично редуцируются, а частично, меняя функции, входят в состав хрящевого аппарата гортани. Челюстная дуга своим верхним элементом —-нёбно-квадратным хрящом —срастается полностью с основанием мозгового черепа, и череп становится, такимобразом аутостттщ,,, Гиомандибулярный хрящ, сильно редуцировдннья|*и освободившийся от функции подвеска, располагаясь в области первой жаберной щели внутри слуховой капсулы, взял на себя функцию слуховой косточки —столбика,— передающей звуковые колебания от наружного к внутреннему уху. Висцеральный череп пресмыкающихся также аутостилен. Для челюстного аппарата характерна более высокая степень "Окостенения, Чем у земноводных. Часть хрящевого материала жаберных Дуг входит в состав не только гортани, но и трахеи. Нижняя челюсть млекопитающих сочленяется с височной костью сложным суставом, позволяющим не только захватывать пищу, Но и совершать сложные жевательные движения. Одна слуховая косточка — столбик,—характерная для земноводных и пресмыкающихся, уменьшаясь в размерах, превращается в стремечко, а рудименты нёбно-квадратного и меккелева хрящей, полностью выходящие из состава челюстного аппарата, преобразуются соответственно в наковаленку и молоточек. Таким образом, создается единая функциональная цепь из трех слуховЦх косточек в среднем ухе, характерная только для млекопитающих (рис. 14.9). Рекапитуляция основных этапов филогенеза висцерального черепа происходит и в онтогенезе человека. .Нарушение диффе-ренцировки элементов ^едшйтной жабернод'дуШ'тГ слуховые косточки является механизмом формирования такого порока развития среднего уха, как расположение в барабанной полости только одной слуховой косточки —стодбика, что соответствует строению звукопередающего аппарата земноводных и пресмыкающихся. 14.2.1.3. Скелет конечностей У хордовых выделяются непарные и парные конечности. Непарные (спинные, хвостовой и анальный плавники) являются основными органами передвижения у бесчерепных, рыб и в меньшей степени у хвостатых амфибий. У рыб возникают также парные конечности—грудные и брюшные плавники, на базе которых впоследствии развиваются парные конечности наземных четвероногих животных. Подробнее рассмотрим происхождение и эволюцию парных конечностей. У личинок рыб, а также у современных бесчерепных вдоль тела с обеих сторон тянутся боковые кожные складки, называемые метаплевральными, .Они не имеют ни скелета, ни собственной мускулатуры, выполняя пассивную роль — стабилизацию положения тела и увеличение площади брюшной Поверхности, облегчающие перемещение в водной среде. Вероятно, у предков рыб, переходящих к более активному образу жизни, в этих складках появились мышечные элементы и хрящевые лучи, связанные с сомитами по происхождению и поэтому расположенные метамерно. Такие складки, приобретя подвижность, могут выполнять роль рулей глубины, однако для изменения положения тела в пространстве большее значение имеют их передние и задние отделы, как наиболее удаленные от центра тяжести. Поэтому эволюция шла по пути интенсификации функций крайних отделов и ослабления функций центральных частей. В результате из передних отделов складок развились грудные, а из задних — брюшные плавники (рис. 14.10). Не исключено, что формированию только двух пар конечностей на боковых сторонах тела предшествовал распад сплошных складок на ряд парных плавников, большее значение из которых также имели передние и задние. Об этом свидетельствует существование ископаемых остатков древнейших низкоорганизованных рыб с многочисленными парными плавниками (рис. 14.11). За счет слияния оснований хрящевых лучей возникли плечевойм тазовый пояса. Дистальные их участки дифференцировались в скелет свободных конечностей. У большинства рыб в скелете парных плавников выделяют проксимальный отдел, состоящий из небольшого числа хрящевых или костных пластинок, и дис^ЩДьный, в состав которого входит большое количество расположенных радиально сегментированных лучей. Вопрос 2 Способность к делению - важнейшее свойство клеток. Без деления невозможно представить себе увеличение числа одноклеточных существ, развитие сложного многоклеточного организма из одной оплодотворенной яйцеклетки, возобновление клеток, тканей и даже органов, утраченных в процессе жизнедеятельности организма. Функция воспроизведения и передачи генетической информации обеспечивается в ходе клеточного цикла. Клеточный цикл - совокупность явлений между двумя последовательными делениями клетки или между ее образованием и гибелью. Клеточный цикл включает собственно митотическое деление и интерфазу - промежуток между делениями. Деление клеток осуществляется поэтапно. На каждом этапе деления происходят определенные процессы. Они приводят к удвоению генетического материала (синтезу ДНК) и его распределению между дочерними клетками. Согласно общепринятому определению, Митотический (см. Мито) цикл, совокупность процессов, в результате которых из одной клетки образуются две новые. М. ц. охватывает период митоза и часть интерфазы. - периода между делениями, когда происходит подготовка к следующему митозу. М. ц. - часть жизненного цикла клетки; в быстро делящихся клеточных популяциях (например, у бластомеров дробящегося яйца) М. ц. почти совпадает с жизненным циклом клетки. Вопрос 3 Токсоплазма. Название: Тип Простейшие, Protozoa, Класс Споровики, Sporozoa, Вид Токсоплазма, Toxoplazma gondii. Морфологические особенности:
Географическое распространение: повсеместное Экологическая характеристика: неспецифический, эндопаразит (внутриклеточный – клетки ГМ, печени, селезёнки, лимфатических узлов, мышц), временный, 2-х-хозяйный (основной – кошка, промежуточный – человек, белая мышь). Цикл развития: употребление мяса с ооцистами, контакт с кошками, алиментарное и трансплацентарное заражение → пищеварительный тракт → стенка тонкой кишки → лимфа, лимфатические узлы, накопление → в органы локализации. Заболевание: токсоплазмоз (бессимптомное паразитоносительство, хроническое течение, обострения: сыпь, увеличения лимфатических узлов, воспаления, поражения тканей). Опасно заражение беременных, т.к. ребёнок будет с уродствами. Диагностика: выделение паразитов из крови и тканей, серологические реакции. Профилактика: личная (личная гигиена, неупотребление сырого мяса, ограничение контакта с кошками), общественная (санитарный контроль, дератизация). Очаговость: 1/2, ест/антр, непос/внутрис, постоянные  перейти в каталог файлов | Образовательный портал Как узнать результаты егэ Стихи про летний лагерь 3агадки для детей |