1
|
Наиболее частым клиническим синдромом в начале острого лейкоза является
|
А. оссалгии
Б. неврологические нарушения
В. астеническое состояние
Г. геморрагический синдром
|
2
|
Гиперпластический гингивит характерен
для следующего варианта острого лейкоза:
|
А. миеломонобластного
Б. промиелоцитарного
В. малопроцентного
Г. плазмобластного
|
3
|
Диагностика вариантов острых лейкозов
основана на:
|
А. цитохимической характеристике
бластов и их имунофенотипировании
Б. анамнестических данных
В. характерных морфологических особенностях бластов при обычной
световой микроскопии.
Г. ответе на проводимую терапию.
Д. правильно Б иГ.
|
4
|
Классификация лейкозов основана на:
|
А. клинической картине заболевания.
Б. анамнестических данных.
В. степени зрелости клеточного
субстрата опухоли.
Г. продолжительности жизни больного
Д. ответе на проводимую терапию.
|
5
|
При идентификации форм острых
лейкозов используют:
|
А. цитохимический метод
Б. иммунологический метод
В.цитогенетический метод
Г.все перечисленные методы
|
6
|
Повышение температуры при
гематосаркомах объясняется:
|
А. опухолевой пролиферацией.
Б. распадом клеток
В. инфекционными осложнениями
Г. всеми указанными причинами
|
7
|
Решающее отличие злокачественной
опухоли от доброкачественной состоит в:
|
А. темпе увеличения массы опухоли
Б. секреции аномальных белков
В. наличие метастазов
Г. наличие опухолевой прогрессии.
|
8
|
Основным цитологическим признаком
бласта при остром лейкозе является:
|
А. неправильная форма клетки.
Б. многоядерность
В. большое количество нуклеол неодинакового размера.
Г. нежно-сетчатая структура ядра
Д. правильно В и Г.
|
9
|
При подозрении на острый лейкоз
необходимо выполнить:
|
А. биопсию лимфоузла
Б. стернальную пункцию
В. пункцию селезёнки
Г. определение числа ретикулоцитов.
|
10
|
Идентификация форм острого лейкоза
основана на:
|
А. гистохимических методах ииммунофенотипировании
Б. цитологических методах
В. сочетании клинических данных и цитохимических методов
|
11
|
В диагностике острого лейкоза
самостоятельное значение имеют
следующие клинические симптомы:
|
А. нарастающая «беспричинная»
слабость
Б. одышка, головокружение
геморрагический синдром
В. повышение температуры тела
Г. увеличение лимфатических узлов,селезёнки,печени.
Д. ни один из перечисленных.
|
12
|
Миелобласт различают по следующим морфологическим признакам:
|
А. нежно-сетчатая структура ядра
Б. наличие в ядре нуклеол
В. базофильная цитоплазма с
включением азурофильных
включений
Г. все ответы правильные
|
13
|
В основе деления лейкозов на острый и хронический лежит:
|
А. характер течения заболевания
Б. возраст больных
В. степень угнетения нормальных
ростков кроветворения
Г. степень анаплазии элементов
кроветворной ткани
|
14
|
Понятие «опухолевая прогрессия»
лейкозов означает.
|
А. более злокачественное течение
Б. прогрессирование процесса
В. появление новых автономных, более патологических клонов клеток
Г. все ответы правильные
|
15
|
Филадельфийскую хромосому (т(9;22))
при цитогенетическом анализе можно обнаружить при:
|
А. лимфогранулематозе
Б. хроническом миелолейкозе.
В. остром лимфобластном лейкозе
Г. хроническом лимфолейкозе
Д. правильно Б и В
|
16
|
Профилактика нейролейкемии проводится при:
|
А. остром лейкозе
Б. лимфогранулематозе
В. гематосаркоме
Г. гистиоцитозе Х
Д. правильно А иБ
|
17
|
Для диагностики хронического
лимфолейкоза достаточно надёжен
следующий процент лимфоцитов в
миелограмме в сочетании с другими
признаками:
|
А. более 10
Б. более 20
В. более 30
Г. более 40
Д. более 50
|
18
|
Хронический лимфолейкоз приходится дифференцировать с:
|
А. неходжскинскими лимфомами
Б. инфекционным мононуклезом
В. гаптеновым агранулоцитозом
Г. острым лейкозом
|
19
|
Повышенная чувствительность к инфекционным осложнениям у больных с хроническим лимфолейкозом связана с:
|
А. гипогаммаглобулинемией
Б. гиперлейкоцитозом
В. дефектами иммунного ответа
(нарушение взаимодействия Т и В лимфоцитов)
Г. правильно А и Б
Д. правильного ответа нет
|
20
|
В терапии опухолевой формы
хронического лимфолейкоза является
следующая цитостатическая программа:
|
А. СОР
Б. СНОР
В. преднизолон + большие дозы
хлорбутина
М-2
|
21
|
Следующая картина крови: лейкоцитоз
80 тыс. в 1 мкл с лимфоцитозом (80%),
умеренная нормохромная анемия,
нормальное количество тромбоцитов, и
в костном мозге лимфойдных элементов
до 70%, характерна для
|
А. острого лейкоза
Б. хронического лимолеикоза
В. лимфогранулематоза
Г. множественной миеломы
Д. хронического моноцитарного
лейкоза
|
22
|
В развёрнутой стадии хронического
миелолейкоза клиника астенического
синдрома появляется при минимальном
уровне лейкоцитов в периферической
крови (х 109л):
|
А. 30
Б. 60
В.100
Г.150
|
23
|
Для терминальной стадии хронического миелолейкоза характерно:
|
А. возникновение дополнительных
новых мутантных субклонов в рамках основного опухолевого клона,
не способных к дифференцировке, но непрерывно пролиферирующих, вытесняющих
и сходный дифференцирующийся
клон клеток.
Б. морфология клеток крови и
костного мозга не отличается от т
аковой в развёрнутой стадии
В. нейролейкемия не свойственна
Г. частичная рефрактерность
к миелосану
Д. всё перечисленное
|
24
|
При подозрении на развёрнутую стадию хронического миелолейкоза по данным
анализа периферической крови
необходимо
исключить:
|
А. сепсис
Б. системную красную волчанку
В. лимфогранулематоз
Г. метастазы рака в костный мозг
Д. правильно А и Г
|
25
|
У больных хроническим лимфолейкозом
может наблюдаться
|
А. криоглобулинемия
Б. парапротеинемия
В. дефицит альфа-1-антитрипсина
Г. правильно А и Б
Д. правильно А и В
|
26
|
При хроническом миелолейкозе в
развёрнутой стадии характерными
особенностями
анализа периферической крови
необходимо
исключить
|
А. увеличение числа лимфоцитов
Б.сдвиг влево до метамиелоцитов
В. базофильно-эозинофильная
ассоциация
Г. появление клеток типа
плазмобластов
Д. правильно Б и В
|
27
|
Для диагностики хронического
моноцитарного лейкоза по картине периферической крови ведущее значение
имеет:
|
А. лейкоцитоз
Б. абсолютный моноцитоз
В. левый сдвиг в формуле крови
Г. соотношение зрелых и незрелых гранулоцитов
|
|
Трансплантацию костного мозга при ХМЛ следует осуществлять:
|
А. в переходной стадии
Б. в начале терминальной стадии
|
28
|
Наиболее приемлемой терапевтической
тактикой в терминальной стадии ХМЛ
является:
|
А. монотерапия миелобомолом
Б. монотерапия преднизолоном
В. сеансы лейкоцитофереза
Г. облучение селезёнки
Д. полихимиотерапия (ВАМП, «7+3», винкристин + рубомицин +
преднизолон и др.)
|
29
|
Наиболее характерным клинико-гематологическим проявлением
терминальной стадии ХМЛ является:
|
А. возникновение лейкемидов на коже
Б. уменьшение % палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов за счет увеличения % миелоцитов и
промиелоцитов.
В. панцитопении разной степени выраженности.
Г. рефрактерность к миелосану.
|
30
|
Основными методами диагностики парапротеинов является всё
перечисленное, за исключением:
|
А. радиальной имунодиффузии
Б. электрофореза
В. теплового теста Бенс-Джонса,
пробы С и А
Г. иммуноэлектрофореза
|
31
|
При электрофорезе сыворотки больных парапротеинемическими гемобластозами
самыми частыми признаками являются:
|
А. гипоальбуминемия
Б. агаммаглобулинемия
В. гипер-альфа-2-глобулинемия
Г. гипогаммаглобулинемия и
М-градиент в зоне миграции иммуноглобулинов
Д. гипергаммаглобулинемия
|
32
|
Синонимами «миеломная болезнь»
являются:
|
А. солитарная плазмоцитома
Б. болезнь Педжета
В. болезнь Рустицкого-Калера
Г. генерализованная плазмоцитома
Д. правильно В и Г
|
33
|
Морфологический субстрат
множественной миеломы
иммуноглобулины.
|
А. лимфоцитами и макрофагами
Б. плазматическими клетками
В. плазмоцитами и лимфоцитами
Г. плазмоцитами и остеокластами
Д. правильно В и Г
|
34
|
Парапротеинами при миеломе могут быть иммуноглобулины:
|
А. G и А
Б. Е
В. А
Г. М и D
Д. каждого из 5 классов
иммуноглобулинов
|
35
|
Следующий фрагмент моноклонального иммуноглобулина в 80% случаев
секретируется опухолевыми
плазмоцитами при миеломе.
|
А. Fab
Б. Fc
В. Тяжелые цепи
Г. Лёгкие цепи
|
36
|
Белок Бена-Джонса в моче определяется
|
А. тепловой пробой на
термолабильность
Б. электрофорезом
В. имуноэлектрофорезом
Г. высаливанием
Д. правильно Б и В
|
37
|
Остеодеструктивный процесс
|
А. является обязательным симптомом множественной миеломы
Б. неявляется обязательным
симптомом множественной миеломы
|
38
|
Показанием к началу цитостатической
терапии при множественной миеломе
являются:
|
А. наличие симптомов
прогрессирования опухоли
Б. 1 стадия миеломы
В. 3 стадия миеломы
Г. острая почечная недостаточность
Д. правильно А и Б
|
39
|
Локальная лучевая терапия при
множественной миеломе преследует цели:
|
А. локального обезболивания
Б. радикального излечения болезни
В. предупреждения переломов в
опорных частях скелета
Г. паллиативной помощи в
терминальных стадиях заболевания
Д. правильно В и Г
|
40
|
Объективными критериями
эффективности цитостатической
терапии при множественной миеломе
являются:
|
А. улучшение общего состояния
больных
Б. снижение уровня
Парапротеинемии/ урии более чем на
50%.
В. повышение уровня лейкоцитов и тромбоцитов
Г. уменьшение размеров
остеолитических дефектов
Д. правильно Б и Г
|
41
|
Эффект цитостатической химиотерапии
при множественной миеломе оценивается
не ранее чем через :
|
А.3 недели
Б.1 месяц
В.3 месяца
Г.полгода
Д.год
|
42
|
Эритремию характеризуют
следующие признаки:
|
А. лейкопения
Б. панцитоз в периферической крови
В. гипоплазия костного мозга
Г. гиперплазия костного мозга
Д. правильно Б и Г
|
43
|
Исходом анемической стадии
эритремии могут быть
все перечисленные заболевания,
исключая:
|
А. острый лейкоз
Б. хроническиймиелолейкоза
В. лимфопролиферативные
заболевания
Г. апластическую анемию
|
44
|
Для развёрнутой (эритмической)
стадии истинной полицитемии
характерны следующие признаки:
|
А. нормальный уровень лейкоцитов
Б. нередкоспленомегалия
В. трёхростковая тотальная
гиперплазмия в костном мозгес выраженным мегэкариоцитозом
|
45
|
Для больных эритмией в
возврасте до 50 лет при наличии
абсолютных показаний к
цитостатической терапи предпочтительно
применять в развёрнутой стадии:
|
А. гидроксимочевину
Б. имифос
В. миелосан
Г. миелобромол
Д. алкеран
|
46
|
Патогенез тромботических
осложнений при эритремии
обусловлен:
|
А. увеличением массы
циркулируюцих эритроцитов
Б. тормбоцитозом
В. нарушениями функциональных
свойств тромбоцитов
Г. всеми перечисленными факторами
|
47
|
Если при подозрении на
множственную миелому пунктат
косного мозга нормальный, то это:
|
А. исключает полностью диагноз
заболевания
Б. не исключает полностью диагноз заболевания
В. исключает только при достаточном количестве миелокариоцитов в
пунктате
Г. исключает полностью при
отсутствии других симптомов
заболевания
|
48
|
К наиболее частой форме
множественной миеломы
относится:
|
А. множественно-очаговая
Б. диффузно-очаговая
В. диффузная
Г. остеосклеротическая
|
49
|
Увеличенной СОЭ не следует
ожидать при:
|
А. миеломе G
Б. миеломе A и миеломе Д
В. миеломе BJ
Г. несекретирующей миеломе
Д. правильно В и Г
|
50
|
Из перечисленных симптомов для множественной миеломы не
характерны:
|
А. повышение температуры
Б. похудание
В. костные боли и полинейропатия
Г. снижение концентрационной
способности почек и
гиперкальциемия
Д. правильно А и Г
|
51
|
Амилоидоз при множественной миеломеотличается от вторичного
амилоидоза при хроническом
воспалении преимущественным
поражением:
|
А.сердца и нервов
Б. печени
В. почек
Г. языка
Д. правильно А и Г
|
52
|
Высокая чистота инфекционных
осложнений при множественной
миеломе связана с:
|
А. развитием нейтропении
Б. общей интоксикацией
В. снижением уровня нормальных ноглобулинов
Г. анемией и гиперкальциемией
Д. амилоидозом
|
53
|
В группу парапротеинемических
гемобластозов входят все
следующие нозологические
формы, кроме:
|
А. острых и хронических лейкозов
Б. болезни тяжёлых цепей
В. множественной миеломы
Г. макроглобулинемии
Вальденстрема
|
54
|
Парапротеинемические
гемобластозы:
|
А. происходят из В-лимфоцитов
Б. происходят из Т-лимфоцитов
В. секретируют моноклональный иммуноглобулин
Г. сопровождаются высокой
эозинофилией
Д. правильно А и В
|
55
|
Парапротеины являются:
|
А. нормальными иммуноглобулинами - антителами
Б. моноклональными
иммуноглобулинами, а также
белками Бенс-Джонса
В. фрагментами альбумина
Г. мономерами фибриногена
Д. компанентамикомплемента
|
56
|
Количество парапротеинов при парапротеинемических
гемобластозах зависит от:
|
А. антигенного стимула
Б. локализации опухали
В. величины опухолевой
массы и скорости секреции иммуноглобулинов клетками
опухоли
Г. количества иммунных
комплексов
|
57
|
Синонимами парапротеинов
являются:
|
А. моноклональные
иммуноглобулины,
белки Бенс-Джонса
Б. криоглобулины и гаптоглобин
В. пироглобулины
Г. моноклональные фрагменты лёгких цепей иммуноглобулина
Д. правильно А и Г
|
58
|
Показаниями к проведению
лечения высокими дозами
алкерана внутревенно являются:
|
А. 3-я стадия заболевания
Б. патологические переломы костей
В. резистентность к стандартным программам лечения
Г. исходная панцитопения
Д. почечная недостаточность
|
59
|
Альфа-интерферон при лечении
множественной миеломы
предпочтительно использовать:
|
А. как единственное
противоопухолевое средство
Б. в сочетании с химиотерапией
только во время её проведения
В. в межкурсовых промежутках
Г. как во время курсов
химиотерапии, так и в межкурсовых промежутках
Д. правильно В и Г
|
60
|
Показаниями для использования
плазмафереза при множественной миеломеявляется всё перечисленное, за исключением:
|
А. гиперпротеинемии,
протеинурии Бенс- Джонса
Б. почечная недостаточность
В. гиперкальциемии
Г. синдрома повышенной вязкости
|
61
|
При лечении паталогических переломов
длинных трубчатых костей при
множественной миеломе используют:
|
А. репозицию и фиксацию отломков
Б. эндопротезирование
В. резекцию поражённого участка с протезированием
Г. всё перечисленное
Д. правильно А и Б
|
62
|
Режим больных с множественной
миеломой предполагает:
|
А. ограничение движений
Б. максимальную физическую
активность
В. личебную физкультуру
Г. ношение корсета
Д. правильно Б и В
|
63
|
Показанием к госпитализации при множественной миеломе
не является:
|
А. 3-я стадия заболевания
Б. патологический перелом костей
В. терминальная стадия болезни
Г. необходимость применения
интенсивного лечения
|
64
|
Наследственность имеет
решающее причинное значение
при:
|
А. хроническом миелолейкозе
Б. хроническом лимфолейкозе
В. Лимфосаркоме
Г. остром лимфобластном лейкозе
Д. правильно А и Г.
|
65
|
Ионизирующая радиация имеет
основное причинное значение
при:
|
А. хроническом лимфолейкозе
Б. лимфосаркоме
В. лимфогранулематозе
Г. остром миелобластном лейкозе
Д. правильно Б и В.
|
66
|
Нарастающую автономизацию
субклонов при гемобластозах
вызывают:
|
А. эндогенные причины
(нестабильность кариотипа и др.)
Б. химиотерапия
В. лучевая терапия.
Г. все указанные причины.
|
67
|
Повышение температуры при
гематосаркомах объясняется:
|
А. опухолевой пролиферацией
Б. распадом клеток.
В. инфекционными осложнениями
Г. всеми указанными причинами
|
68
|
Решающее отличие
злокачественной опухоли от
доброкачественной
состоит в:
|
А. темпе увеличения массы опухоли
Б. секреции аномальных белков
В. наличие метастазов
Г. наличие опухолевой прогрессии
|
69
|
Основным цитологическим
признаком 1бласта при
остром лейкозе является:
|
А. неправильная форма клетки
Б. многоядерность
В. большое количество нуклеол неодинакового размера
Г. нежно-сетчатая структура ядра
Д. правильно В и Г
|
70
|
При подозрении на острый лейкоз
необходимо выполнить:
|
А. биопсию лимфоузла
Б. стернальную пункцию
В. пункцию селезёнки
Г. определение числа ретикулоцитов
|
71
|
Наиболее часто встречаемый
гемобластоз в возрасте до
10 лет – это:
|
А.острый лимфобластный лейкоз
Б. острый миелобластный лейкоз
В.хронический миелолейкоз
Г. хронический лимфолейкоз
|
72
|
К факторам, ухудшающим прогноз при
остром лимфобластном лейкозе
относятся:
|
А. глубокая анемия (НВ менее 70 г\л)
Б. лейкоцитоз более 30 тыс. в 1 мкл
В. тромбоцитопения
Г.возраст (старше 35 лет)
Д. правильно Б и Г
|
73
|
К факторам, ухудшающим прогноз при
остром лимфобластном лейкозе
относятся:
|
А. тотальный бластоз в костном мозге
и периферической крови
Б. гепатоспленомегалия
В. и то, и другое
Г. ни то, ни другое
|
74
|
Если у больного острым лимфобластным лейкозом, находящегося в ремиссии и получающего поддерживающую терапию
6-меркаптопурином и метотрексатом,
уровень лейкоцитов составляет 3тыс.
в 1 мкл, то следует:
|
А. снизить наполовину дозы обоих препаратов
Б. снизить на ¼ дозы обоих
препаратов
В. оставить полные дозы обоих
препаратов
Г. временно отменить
поддерживающую терапию
|
75
|
Гиперфибриногенемия, повышенная концентрация продуктов деградации фибриногена, положительный протамин-сульфатный и этаноловый тесты и тромбоцитопения особенно характерны
для:
|
А. острого лимфобластного лейкоза
Б.острого промиелоцитарного
лейкоза
В. хронического миелолейкоза
Г. ни для одного из указанных
гемобластозов
|
76
|
Филадельфийскую хромосому (т(9;22))
при цитогенетическом анализе можно обнаружить при:
|
А. лимфогранулематозе
Б. хроническом миелолейкозе
В. остром лимфобластном лейкозе
Г. хроническом лимфолейкозе
Д. правильно Б и В
|
77
|
Профилактика нейролейкемии
проводится при:
|
А. остром лейкозе
Б. лимфогранулематозе
В. гематосаркоме
Г. гистиоцитозе Х
Д. правильно А и Б
|
78
|
В первую фазу индукции ремиссии
острого лимфобластного лейкоза
взрослых
«стандартной» группы риска из
цитостатиков наиболее эффективна
следующая комбинация:
|
А. преднизолон + винкристин +
рубомицин + L-аспарагиназа
Б. преднизолон + винкристин +
цитозар
В. преднизолон + метотрексат + 6-меркаптопурин
Г. преднизолон + эндоксан
|
79
|
В ремиссии острого лимфобластного
лейкоза взрослых «стандартной» группы
риска из цитостатиков наиболее
эффективна
следующая комбинация:
|
А. преднизолон + винкристин +
рубомицин + L-аспарагиназа
Б. преднизолон + винкристин +
цитозар
В. преднизолон + метотрексат +
цитозар
Г. преднизолон + эндоксан
Д. 6-меркаптопурин + метотрексат
|
80
|
Наличие нуклеол в ядре характерно для:
|
А. бластов
Б. базофилов
В. сегментно-ядерных нейтрофилов
Г. моноцитов
|
81
|
Ядерно-цитоплазматическое соотношение в бластных клетках выражено в пользу:
|
А. цитоплазмы
Б. ядра
В. значения не имеет
|
82
|
Миелобласт различают по следующим морфологическим признакам:
|
А. нежно-сетчатая структура ядра
Б. наличие в ядре нуклеол
В. базофильная цитоплазма с
включением
В. все ответы правильные
|
83
|
В основе деления лейкозов на острые и хронические лежит:
|
А. характер течения заболевания
Б. возраст больных
В. степень угнетения нормальных
ростков кроветворения
Г. степень анаплазии элементов кроветворной ткани
|
84
|
Понятие «опухолевая прогрессия»
лейкозов означает:
|
А. более злокачественное течение
Б. прогрессирование процесса
В. появление новых автономных,
более патологияеских клонов клеток
Г. все ответы правильные
|
85
|
Все следующие цитохимические реакции
должны быть положительными, чтобы
данный острый лейкоз можно было
отнести к варианту М4 (миелобластный),
кроме реакции на:
|
А. миелопероксидазу
Б. липиды
В. гликоген в гранулярной форме
Г. Альфа-нафтилэстеразу,
подавляемую NaF
|
86
|
При хроническом миелолейкозе в
развёрнутой стадии характерными особенностями
анализа периферической крови являются:
|
А. увеличение числа лимфоцитов
Б. сдвиг влево до метамиелоцитов
В. базофильно-эозинофильная
ассоциация
Г. появление клеток типа
плазмобластов
Д. правильно Б и В
|
87
|
Для диагностики хронического
моноцитарного лейкоза по картине периферической крови ведущее
значение имеет:
|
А. лейкоцитоз
Б. абсолютный моноцитоз
В. левый сдвиг в формуле крови
Г. соотношение зрелых и незрелых гранулоцитов
|
88
|
Полицитемию характеризуют следующие признаки:
|
А. лейкопения
Б. панцитоз в периферической крови
В. гипоплазия костного мозга
Г. гиперплазия костного мозга
Д. павильноБ и Г.
|
89
|
Для М6 (эритромиелоза) характерны
следующие показатели периферической
крови:
|
А. нормальное количество
эритроцитов, тромбоцитов, и
нейтрофильный
лейкоцитоз.
Б. выраженная анемия,
тромбоцитопения, гиперлейкоцитоз.
В. умеренная анемия, нормальное
количество тромбоцитов, небольшая лейкопения с лимфоцитозом
Г. нормо- (гипер) хромная анемия, тромбоцитопения, лейкопения и нормобластоз.
|
90
|
Следующая картина крови: лейкоцитоз
80 тыс. в 1 мкл с лимфоцитозом (80%), умеренная нормохромная анемия,
нормальное
количество тромбоцитов, и в костном
мозге
лимфойдных элементов до 70 %,
характерна для:
|
А.острого лейкоза
Б. хронического лимфолейкоза
В. лимфогранулематоза
Г. множественной миеломы
Д. хронического моноцитарного
лейкоза
|
91
|
Для развёрнутой (эритремической)
стадии истинной полицитемии
характерны следующие признаки:
|
А. нормальный уровеньлейкоцитов
Б. нередко спленомегалия
В. трёхростковая тотальная
гиперплазия в костном мозге с
выраженным мегакариоцитозом.
Г.отсутствие сосудистых осложнений
Д. правильно Б и В
|
92
|
Патогенез тромботических осложнений
при полицитемии обусловлен:
|
А. увеличение массы циркулирующих эритроцитов
Б. тромбоцитозом
В. нарушениями функциональных
свойств тромбоцитов
Г. всеми перичисденными факторами
|
93
|
Исходом анемической стадии
полицитемии могут быть все
перечисленные заболевания, исключая
|
А. острый лейкоз
Б. хронический миелолейкоз
В. лимфопрофилеративные
заболевания
Г. апластическую анемию
|
94
|
Вторичные абсолютные эритроцитозы
могут быть обусловлены всеми всеми перичисленными заболеваниями,
исключая:
|
А. гидронефроз и
гипернефройдный рак
Б. фибромиому и гепатому
В. гемангиобластому
Г. саркоидоз
|
95
|
Для больных полицитемией в возрасте
до 50 лет при наличии абсолютных
показаний к цитостатической терапии предпочтительно применять в
развёрнутой стадии:
|
А. гидроксимочевину
Б. имифос
В. миелосан
Г. миелобромол
Д. алкеран
|
96
|
Метотрексат, используемый в
индукционных режимах терапии острых лейкозов, может вызвать:
|
А. язвенно-некротическое поражение слизистой желудочно-кишечного
тракта и диарею.
Б. мегалобластный тип
кроветворения
В. судорожный синдром
Г. эйфорию
Д. правильно А и Б.
|
97
|
У больных хроническим лимфолейкозом
может наблюдаться:
|
А. криоглобулинемия
Б. парапротеинемия
В. дефицит альфа – 1 – антитрипсина
Г. правильно А и Б
Д. правильно А и В
|
98
|
Наиболее частым клиническим
признаком сублейкемического миелоза
является:
|
А. спленомегалия
Б. анемический синдром
В. портальная гипертензия
Г. тромботические осложнения
Д. прогрессивное похудание
|
99
|
Для диагностики хронического
лимфолейкоза достаточно надёжен
следующий процент лимфоцитов в
миелограмме в сочетании с другими
признаками:
|
А. более 10
Б. более 20
В. более 30
Г. более 40
Д. более 5
|
100
|
Хронический лимфолейкоз приходится дифференцировать с:
|
А. неходжкинскими лимфомами
Б. инфекционным мононуклезом
В гаптеновым агранулоцитозом
Г. острым лейкозом
|
101
|
Повышенная чувствительность к
инфекционным осложнениям у
больных с хроническим лимфолейкозом
связана с:
|
А. гипогаммаглобулинемией
Б. гиперлейкоцитозом
В. дефектамиимунного ответа
(нарушение взаимодействия Т и В лимфоцитов)
Г. правильноА и Б
Д. правильного ответа нет
|
102
|
Диагностическим тестом,
подтверждающим диагноз
полосатоклеточного лейкоза
является:
|
А.Диффузная реакция на кислую
фосфатазу влимфоцитах,
неподавляемую тартратом натрия
Б. феномен волосатости лимфоцитов
в периферической крови,стпечатках селезёнки
В. способность лимфоцитов к
фагоцитозу частиц латекса
|
ОТВЕТЫ К СИТУАЦИОННЫМ ЗАДАЧАМ 
Скачать 24.33 Mb.
